- ICH GCP
- 미국 임상 시험 레지스트리
- 임상시험 NCT06946966
온라인 매트 필라테스 및 대면 장비 기반 필라테스가 통증, 운동 식 공포증 및 비특이적 요통이있는 개인의 균형에 미치는 영향
2025년 8월 11일 업데이트: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
비특이적 요통 (NSLBP)은 인구의 상당 부분에 영향을 미치고 종종 일상 활동의 한계, 삶의 질 감소, 운동 시포비 수준의 증가로 이어지는 일반적인 근골격 상태입니다.
연구 개요
상세 설명
온라인 매트 필라테스와 대면 장비 기반 필라테스가 통증, 운동 식 공포증 및 NSLBP를 가진 개인의 균형을 비교하십시오.
두 방법 모두 신경 근육 제어 및 정렬을 강조하지만 전달 모드 및 장비 사용의 차이는 결과에 영향을 줄 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
-
Istanbul, 칠면조, 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준
18 세에서 60 세 사이의 비특이적 요통 12 주 동안 12 주 이상 명확한 병리학 적 진단은 육체적으로나인지 적으로 시각적 아날로그 척도 (VAS) 배제 기준 임신 기준 척추 수술에서 심각한 통증 또는 만성 전신 질환 운동 제한을 신체적으로나인지 적으로 수행 할 수 없습니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
|---|---|
|
실험적: 개혁자 필라테스
|
개혁자 필라테스
|
|
활성 비교기: 필라테스 제어
|
필라테스 제어
|
|
활성 비교기: 필라테스 온라인 필라테스
온라인 필라테스
|
필라테스 온라인 필라테스
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
시각적 통증 척도
기간: 12 주
|
참가자가 '고통 없음'에서 '최악의 고통'에 이르기까지 통증 강도를 표시하는 10cm 라인.
|
12 주
|
|
퀘벡 허리 통증 장애 척도 (QBPDS)
기간: 12 주
|
20 개의 일일 활동 항목을 통해 요통과 관련된 기능 장애를 평가합니다.
점수가 높을수록 물리적 작업을 수행 할 때 더 큰 제한이 나타납니다.
|
12 주
|
|
압력 조류 계
기간: 12 주
|
특정 근육이나 연조직에서 통증을 유발하는 최소 압력을 측정하여 통증 감수성을 객관적으로 정량화하는 데 도움이됩니다.
|
12 주
|
|
Ybalance 테스트 (YBT)
기간: 12 주
|
한쪽 다리에 서있는 동안 3 방향으로 도달 거리를 측정하여 균형을 평가합니다.
동적 안정성, 핵심 제어 및하지 기능을 반영합니다.
|
12 주
|
|
탬파 규모의 kinesiophobia (TSK)
기간: 12 주
|
17 개 항목 설문지를 통해 운동과 재 부상에 대한 두려움을 평가합니다.
점수가 높을수록 회피 행동과 움직임 관련 두려움이 증가 함을 나타냅니다. 최종 점수는 최소 17 점, 최대 68 포인트가 될 수 있습니다.
|
12 주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 17일
기본 완료 (실제)
2025년 7월 17일
연구 완료 (실제)
2025년 8월 11일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 21일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 27일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 11일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .