Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Virkningerne af online Mat Pilates og ansigt til ansigt udstyrsbaseret Pilates på smerter, kinesiophobia og balance hos personer med ikke-specifikke lændesmerter

11. august 2025 opdateret af: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Ikke-specifikke lændesmerter (NSLBP) er en almindelig muskuloskeletaltilstand, der påvirker en betydelig del af befolkningen og ofte fører til begrænsninger i daglige aktiviteter, reduceret livskvalitet og øgede niveauer af kinesiophobi

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Sammenlign virkningerne af online Mat Pilates og ansigt til ansigt udstyrsbaseret Pilates på smerter, kinesiophobia og balance hos personer med NSLBP. Mens begge metoder understreger neuromuskulær kontrol og justering, kan forskelle i leveringstilstande og udstyrsanvendelse påvirke resultaterne.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

      • Istanbul, Kalkun, 34070
        • Bahceşehir University Health Center

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ingen

Beskrivelse

Inkluderingskriterier

I alderen 18 og 60 år ikke-specifikke lændesmerter i mere end 12 uger Ingen klar patologisk diagnose fysisk og kognitivt i stand til at udføre øvelsessmerterne mellem 3 og 7 i den visuelle analoge skala (VAS) Ekskluderingskriterier Graviditet Spinalkirurgi i de sidste 6 måneder Neurologiske eller kroniske systemiske sygdomme Bevægelse Restriktion på grund af alvorlig smerter smerter.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Behandling
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Reformator Pilates
Reformator Pilates
Aktiv komparator: Pilates kontrol
Pilates kontrol
Aktiv komparator: Pilates Online Pilates
Online Pilates
Pilates Online Pilates

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
visuel smerte skala
Tidsramme: 12 uger
En 10 cm linje, hvor deltagerne markerer deres smerteintensitet, lige fra 'ingen smerte' til 'værste smerte'.
12 uger
Quebec Back Pain Disability Scale (QBPDS)
Tidsramme: 12 uger
Vurderer funktionel handicap relateret til rygsmerter gennem 20 daglige aktivitetsartikler. Højere score indikerer større begrænsning i udførelsen af ​​fysiske opgaver.
12 uger
Tryk Algometer
Tidsramme: 12 uger
Foranstaler det mindste tryk, der forårsager smerter i en bestemt muskel eller blødt væv, hvilket hjælper med at kvantificere smertefølsomhed objektivt.
12 uger
Y-Balance Test (YBT)
Tidsramme: 12 uger
Evaluerer balance ved at måle rækkevidde afstand i tre retninger, mens du står på det ene ben. Det afspejler dynamisk stabilitet, kernekontrol og funktion i underekstremiteten.
12 uger
Tampa skala af kinesiophobia (TSK)
Tidsramme: 12 uger
Vurderer frygt for bevægelse og genskadesur gennem et 17-punkts spørgeskema. Højere score indikerer øget undgåelsesadfærd og bevægelsesrelateret frygt. Den slutresultat kan være mindst 17 point og højst 68 point.
12 uger

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

17. april 2025

Primær færdiggørelse (Faktiske)

17. juli 2025

Studieafslutning (Faktiske)

11. august 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

21. april 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

21. april 2025

Først opslået (Faktiske)

27. april 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

12. august 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

11. august 2025

Sidst verificeret

1. august 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024-04/02

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Lændesmerter

Kliniske forsøg med Reformator Pilates

Abonner