Los efectos de los pilates en línea y el pilates de equipos cara a cara sobre el dolor, la kinesiofobia y el equilibrio en individuos con dolor lumbar no específico
11 de agosto de 2025 actualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
El dolor lumbar no específico (NSLBP) es una condición musculoesquelética común que afecta a una porción significativa de la población y a menudo conduce a limitaciones en las actividades diarias, la calidad de vida reducida y el aumento de los niveles de kinesiofobi
Descripción general del estudio
Estado
Terminado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Compare los efectos de los pilates en línea y pilates de equipos cara a cara sobre el dolor, la kinesiofobia y el equilibrio en individuos con NSLBP.
Si bien ambos métodos enfatizan el control y la alineación neuromusculares, las diferencias en los modos de suministro y el uso del equipo pueden influir en los resultados.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Actual)
60
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Ubicaciones de estudio
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Istanbul, Pavo, 34070
- Bahceşehir University Health Center
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
No
Descripción
Criterios de inclusión
Envejecido entre 18 y 60 años de dolor lumbar no específico durante más de 12 semanas No hay diagnóstico patológico claro física y cognitivamente capaz de realizar el nivel de dolor de ejercicios entre 3 y 7 en la escala analógica visual (VAS) Criterios de exclusión Cirugía espinal de embarazo en los últimos 6 meses Restricción de movimiento de enfermedades sistemáticas o crónicas debido a un dolor grave por detección de dolor severo
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Único
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Reformador Pilates
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Reformador Pilates
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Comparador activo: Control de Pilates
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Control de Pilates
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Comparador activo: Pilates en línea Pilates
Pilates en línea
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Pilates en línea Pilates
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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dolor visual scal
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Una línea de 10 cm donde los participantes marcan su intensidad del dolor, que va desde 'sin dolor' hasta 'peor dolor'.
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12 semanas
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Escala de discapacidad del dolor de espalda de Quebec (QBPDS)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Evalúa la discapacidad funcional relacionada con el dolor de espalda a través de 20 elementos de actividad diaria.
Los puntajes más altos indican una mayor limitación en la realización de tareas físicas.
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12 semanas
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Algómetro de presión
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Mide la presión mínima que causa dolor en un músculo o tejido blando específico, lo que ayuda a cuantificar la sensibilidad del dolor de manera objetiva.
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12 semanas
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Prueba de equilibrio Y (YBT)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Evalúa el equilibrio midiendo la distancia de alcance en tres direcciones mientras está parado en una pierna.
Refleja la estabilidad dinámica, el control del núcleo y la función de las extremidades inferiores.
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12 semanas
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Tampa Escala de Kinesiofobia (TSK)
Periodo de tiempo: 12 semanas
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Evalúa el miedo al movimiento y la reajuste a través de un cuestionario de 17 ítems.
Los puntajes más altos indican un mayor comportamiento de evitación y miedo relacionado con el movimiento. El puntaje final puede ser un mínimo de 17 puntos y un máximo de 68 puntos.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
17 de abril de 2025
Finalización primaria (Actual)
17 de julio de 2025
Finalización del estudio (Actual)
11 de agosto de 2025
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
21 de abril de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
21 de abril de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
27 de abril de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
12 de agosto de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de agosto de 2025
Última verificación
1 de agosto de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024-04/02
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
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