Влияние пилатеса в Интернете и пилатес на основе оборудования на боль, кинезиофобию и баланс у людей с неспецифической болью в пояснице
11 августа 2025 г. обновлено: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Неспецифическая боль в пояснице (NSLBP) является распространенным мышечным заболеванием, которое влияет на значительную часть популяции и часто приводит к ограничениям повседневной деятельности, снижению качества жизни и повышению уровня кинеофоби
Обзор исследования
Статус
Завершенный
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Сравните влияние пилатеса в Интернете и пилатеса на основе оборудования на личном оборудовании на боль, кинеофобию и баланс у людей с NSLBP.
В то время как оба метода подчеркивают нервно -мышечный контроль и выравнивание, различия в режимах доставки и использовании оборудования могут влиять на результаты.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Действительный)
60
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция, 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Нет
Описание
Критерии включения
В возрасте от 18 до 60 лет без специфической боли в пояснице в течение более 12 недель нет четкой патологической диагностики физически и когнитивно способных выполнять уровень боли в упражнениях между 3 и 7 в визуальном аналоговом аналоговом масштабе (VAS) Критерии исключения из-за беременности.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Реформатор Пилатес
|
Реформатор Пилатес
|
|
Активный компаратор: Пилатесский контроль
|
Пилатесский контроль
|
|
Активный компаратор: Пилатес онлайн пилатес
онлайн пилатес
|
Пилатес онлайн пилатес
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Визуальная боль в масштабе
Временное ограничение: 12 недель
|
Линия 10 см, где участники отмечают свою интенсивность боли, от «без боли» до «худшей боли».
|
12 недель
|
|
Шкала боли в спине Квебек (QBPD)
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценивает функциональную инвалидность, связанную с болью в спине через 20 ежедневных элементов активности.
Более высокие оценки указывают на большие ограничения при выполнении физических задач.
|
12 недель
|
|
Альгометр давления
Временное ограничение: 12 недель
|
Измеряет минимальное давление, которое вызывает боль в определенных мышцах или мягких тканях, помогая объективно определять количественную оцениванию боли.
|
12 недель
|
|
Y-баланс тест (YBT)
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценивает баланс, измеряя расстояние досягаемости в трех направлениях, стоя на одной ноге.
Он отражает динамическую стабильность, контроль ядра и функцию нижней конечности.
|
12 недель
|
|
Шкала кинеофобии Тампа (TSK)
Временное ограничение: 12 недель
|
Оценивает страх перед движением и повторно травмированным через анкету из 17 пунктов.
Более высокие оценки указывают на повышенное поведение избегания и страх, связанный с движением. Окончательный балл может составлять минимум 17 баллов и максимум 68 баллов.
|
12 недель
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
17 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Действительный)
17 июля 2025 г.
Завершение исследования (Действительный)
11 августа 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
21 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
21 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
27 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
12 августа 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
11 августа 2025 г.
Последняя проверка
1 августа 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2024-04/02
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .