Online-maton Pilates- ja kasvotusten laitepohjaisten pilates-kipujen, kinesiofobian ja tasapainon vaikutukset yksilöillä, joilla on epäspesifinen alaselän kipu
maanantai 11. elokuuta 2025 päivittänyt: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Epäspesifinen alaselän kipu (NSLBP) on yleinen tuki- ja liikuntaelinten tila, joka vaikuttaa merkittävään osaan väestöstä ja johtaa usein päivittäisten aktiviteettien rajoituksiin, heikentyneeseen elämänlaatuun ja lisääntyneisiin kinesiophobien tasoihin
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Ehdot
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Vertaile online-matto-pilates- ja kasvotusten laitepohjaisten Pilates-vaikutuksia kipuun, kinesiofobiaan ja tasapainoon NSLBP: n henkilöiden kanssa.
Vaikka molemmat menetelmät korostavat neuromuskulaarista hallintaa ja kohdistamista, jakelumoodien ja laitteiden käytön erot voivat vaikuttaa tuloksiin.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
60
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
-
Istanbul, Turkki, 34070
- Bahceşehir University Health Center
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Osallisuuskriteerit
18–60-vuotiaiden ikäinen ei-spesifinen alaselän kipu yli 12 viikon ajan ei selkeä patologinen diagnoosi fyysisesti ja kognitiivisesti kykenevä suorittamaan harjoituskipujen välillä välillä 3–7 visuaalisen analogisen asteikon (VAS) poissulkemiskriteerien raskauden selkärangan leikkauksen aikana, koska neurologinen tai krooninen systeeminen sairaus liikkeen restriktio on vakava kiusaus
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Uudistaja Pilates
|
Uudistaja Pilates
|
|
Active Comparator: Pilates -hallinta
|
Pilates -hallinta
|
|
Active Comparator: Pilates Online Pilates
online -pilates
|
Pilates Online Pilates
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
visuaalinen kipu
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
10 cm: n linja, jossa osallistujat merkitsevät kivun voimakkuuttaan 'ei kipusta' 'pahimpaan kipuun'.
|
12 viikkoa
|
|
Quebecin selkäkipuvammaisuusasteikko (QBPDS)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Arvioi selkäkipuihin liittyvän funktionaalisen vamman 20 päivittäisen aktiivisuuden avulla.
Korkeammat pisteet osoittavat suuremman rajoituksen fyysisten tehtävien suorittamisessa.
|
12 viikkoa
|
|
Paine -algometri
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Mittaa vähimmäispainetta, joka aiheuttaa kipua tietyllä lihaksessa tai pehmytkudoksessa, mikä auttaa kivun herkkyyden objektiivisesti kvantifiointia.
|
12 viikkoa
|
|
YB-Testi (YBT)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Arvioi tasapaino mittaamalla ulottuvuuden etäisyys kolmeen suuntaan seisoessaan yhdellä jalalla.
Se heijastaa dynaamista stabiilisuutta, ydinohjausta ja alaraajojen toimintaa.
|
12 viikkoa
|
|
Kinesiofobian Tampa -asteikko (TSK)
Aikaikkuna: 12 viikkoa
|
Arvioi pelkoa liikkumisesta ja uudelleenvahinkoista 17 kappaleen kyselylomakkeen avulla.
Korkeammat pisteet osoittavat lisääntyneen välttämiskäyttäytymisen ja liikkeeseen liittyvän pelon. Loppupiste voi olla vähintään 17 pistettä ja enintään 68 pistettä.
|
12 viikkoa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Torstai 17. huhtikuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Torstai 17. heinäkuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Maanantai 11. elokuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 21. huhtikuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Sunnuntai 27. huhtikuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Tiistai 12. elokuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 11. elokuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Perjantai 1. elokuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2024-04/02
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
EI
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .