Os efeitos do Mat Pilates online e Pilates de equipamentos presenciais na dor, cinesiofobia e equilíbrio em indivíduos com lombalgia não específica
11 de agosto de 2025 atualizado por: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
A dor lombar não específica (NSLBP) é uma condição musculoesquelética comum que afeta uma parcela significativa da população e geralmente leva a limitações nas atividades diárias, redução da qualidade de vida e níveis aumentados de cinesiophobi
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Compare os efeitos do MAT on-line Pilates e Pilates de equipamentos presenciais na dor, cinesiofobia e equilíbrio em indivíduos com NSLBP.
Embora ambos os métodos enfatizem o controle e o alinhamento neuromuscular, as diferenças nos modos de entrega e o uso do equipamento podem influenciar os resultados.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
60
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Istanbul, Peru, 34070
- Bahceşehir University Health Center
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Não
Descrição
Critérios de inclusão
Idosos entre 18 e 60 anos de dor lombar não específica por mais de 12 semanas sem diagnóstico patológico claro física e cognitivamente capaz de realizar o nível de dor dos exercícios entre 3 e 7 na escala visual analógica (VAS) critério de exclusão de gravidez em cirurgia espinhal nos últimos 6 meses
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Solteiro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Reformer Pilates
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Reformer Pilates
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Comparador Ativo: Controle de Pilates
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Controle de Pilates
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Comparador Ativo: Pilates Online Pilates
Pilates online
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Pilates Online Pilates
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Escala de dor visual
Prazo: 12 semanas
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Uma linha de 10 cm em que os participantes marcam sua intensidade da dor, variando de 'sem dor' a 'pior dor'.
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12 semanas
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Escala de Incapacidade da Dor de Quebec nas costas (QBPDS)
Prazo: 12 semanas
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Avalia a incapacidade funcional relacionada à dor nas costas através de 20 itens diários de atividade.
Pontuações mais altas indicam maior limitação na execução de tarefas físicas.
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12 semanas
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Algômetro de pressão
Prazo: 12 semanas
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Mede a pressão mínima que causa dor em um músculo específico ou tecido mole, ajudando a quantificar objetivamente a sensibilidade à dor.
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12 semanas
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Teste de balance Y (YBT)
Prazo: 12 semanas
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Avalia o equilíbrio medindo a distância de alcance em três direções enquanto está em uma perna.
Reflete a estabilidade dinâmica, o controle do núcleo e a função do membro inferior.
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12 semanas
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Escala de Tampa de Cinesiofobia (TSK)
Prazo: 12 semanas
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Avalia o medo de movimento e re-lesão por meio de um questionário de 17 itens.
Pontuações mais altas indicam aumento do comportamento de evasão e medo relacionado ao movimento. A pontuação final pode ser no mínimo 17 pontos e no máximo de 68 pontos.
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12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
17 de abril de 2025
Conclusão Primária (Real)
17 de julho de 2025
Conclusão do estudo (Real)
11 de agosto de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
21 de abril de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
21 de abril de 2025
Primeira postagem (Real)
27 de abril de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
12 de agosto de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de agosto de 2025
Última verificação
1 de agosto de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 2024-04/02
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
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