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Die Auswirkungen von Online-MAT-Pilates und von Pilates auf der Basis von Pilates von Angesicht zu Angesicht auf Schmerzen, Kinesiophobie und Gleichgewicht bei Personen mit nicht spezifischen Schmerzen im unteren Rücken

11. August 2025 aktualisiert von: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Nichtspezifische Schmerzen im unteren Rückenbetrieb (NSLBP) ist eine häufige Erkrankung des Bewegungsapparat

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Vergleichen Sie die Auswirkungen von Online-MAT-Pilates und von Pilates auf der Basis von Pilates von Angesicht zu Angesicht auf Schmerzen, Kinesiophobie und Gleichgewicht bei Personen mit NSLBP. Während beide Methoden die neuromuskuläre Kontrolle und Ausrichtung betonen, können Unterschiede in den Abgabemodi und den Gebrauch von Geräten die Ergebnisse beeinflussen.

Studientyp

Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

60

Phase

  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

  • Truthahn
      • Istanbul, Truthahn, 34070
        • Bahceşehir University Health Center

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Beschreibung

Einschlusskriterien

Alter zwischen 18 und 60 Jahren unspezifischer Schmerzen im unteren Rückenrücken für mehr als 12 Wochen Keine klare pathologische Diagnose physisch und kognitiv in der Lage, die Übungsschmerzen zwischen 3 und 7 auf der visuellen Analogskala (VAS)-Ausschlusskriterien der Schwangerschaftsrückenlehre in den letzten 6 Monaten durch die Einschränkung der Bewegung durch schwere Schmerzen durch schwere Schmerzen zu erhalten, die durch schwere Schmerzoperationen aufgrund schwerer Schmerzoperationen aufgrund schwerer Schmerzensschmerzen eine Einschränkung der Bewegung durchführen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: Behandlung
  • Zuteilung: Zufällig
  • Interventionsmodell: Parallele Zuordnung
  • Maskierung: Single

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm
Intervention / Behandlung
Experimental: Reformer Pilates
Sonstiges: Reformer Pilates
Reformer Pilates
Aktiver Komparator: Pilates Kontrolle
Sonstiges: Pilates Kontrolle
Pilates Kontrolle
Aktiver Komparator: Pilates Online Pilates
Online -Pilates
Sonstiges: Pilates Online Pilates
Pilates Online Pilates

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
visuelle Schmerzskal
Zeitfenster: 12 Wochen
Eine 10-cm-Linie, in der die Teilnehmer ihre Schmerzintensität markieren und von 'No Pain' bis 'schlimmster Schmerz' reichen.
12 Wochen
Quebec Rückenschmerzbehinderungskala (QBPDs)
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewertet die funktionelle Behinderung im Zusammenhang mit Rückenschmerzen durch 20 tägliche Aktivitätselemente. Höhere Werte weisen auf eine höhere Einschränkung bei der Ausführung physischer Aufgaben.
12 Wochen
Druckalgometer
Zeitfenster: 12 Wochen
Misst den minimalen Druck, der Schmerzen in einem bestimmten Muskel oder Weichteil verursacht, und hilft, die Schmerzempfindlichkeit objektiv zu quantifizieren.
12 Wochen
Y-Balance-Test (YBT)
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewertet das Gleichgewicht, indem die Reichweite in drei Richtungen gemessen wird, während sie auf einem Bein stehen. Es spiegelt die dynamische Stabilität, die Kernkontrolle und die Funktion der unteren Extremitäten wider.
12 Wochen
Tampa -Skala von Kinesiophobie (TSK)
Zeitfenster: 12 Wochen
Bewertet die Angst vor Bewegung und eine Wiederverletzung durch einen 17-Punkte-Fragebogen. Höhere Werte weisen darauf hin, dass ein erhöhtes Vermeidungsverhalten und die bewegungsbezogene Angst vorhanden sind. Das Endergebnis kann mindestens 17 Punkte und maximal 68 Punkte betragen.
12 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Istanbul Medipol University Hospital

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

17. April 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

17. Juli 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

11. August 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

21. April 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

21. April 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

27. April 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

12. August 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

11. August 2025

Zuletzt verifiziert

1. August 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

  • 2024-04/02

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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