Les effets du Pilates en ligne et du Pilates basés sur l'équipement en face à face sur la douleur, la kinésiophobie et l'équilibre chez les personnes souffrant de lombalgie non spécifique
11 août 2025 mis à jour par: hazal genc, Istanbul Medipol University Hospital
Les lombalgies non spécifiques (NSLBP) sont une condition musculo-squelettique courante qui affecte une partie importante de la population et entraîne souvent des limites des activités quotidiennes, une qualité de vie réduite et une augmentation des niveaux de kinésiophobi
Aperçu de l'étude
Statut
Complété
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Comparez les effets du Pilates en ligne et du Pilates basés sur l'équipement en face à face sur la douleur, la kinésiophobie et l'équilibre chez les personnes atteintes de NSLBP.
Bien que les deux méthodes mettent l'accent sur le contrôle et l'alignement neuromusculaires, les différences dans les modes de livraison et l'utilisation de l'équipement peuvent influencer les résultats.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Réel)
60
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie, 34070
- Bahceşehir University Health Center
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Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
Non
La description
Critères d'inclusion
Âgé de 18 à 60 ans dans le lombalgie non spécifique pendant plus de 12 semaines sans diagnostic pathologique clair physiquement et cognitivement capable d'effectuer le niveau d'exclusion des exercices entre 3 et 7 sur les critères d'exclusion de l'échelle visuelle (EVA) de la grossesse du mouvement de la grossesse au cours des 6 derniers mois
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
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Expérimental: Réformateur Pilates
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Réformateur Pilates
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Comparateur actif: Contrôle du Pilates
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Contrôle du Pilates
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Comparateur actif: Pilates en ligne Pilates
Pilates en ligne
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Pilates en ligne Pilates
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
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échelle de douleur visuelle
Délai: 12 semaines
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Une ligne de 10 cm où les participants marquent leur intensité de douleur, allant de «pas de douleur» à la «pire douleur».
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12 semaines
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Échelle de handicap de douleur au Québec (QBPDS)
Délai: 12 semaines
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Évalue l'invalidité fonctionnelle liée aux maux de dos grâce à 20 éléments d'activité quotidienne.
Des scores plus élevés indiquent une plus grande limitation dans l'exécution des tâches physiques.
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12 semaines
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Algomètre de pression
Délai: 12 semaines
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Mesure la pression minimale qui provoque une douleur dans un muscle ou des tissus mous spécifiques, aidant à quantifier la sensibilité à la douleur objectivement.
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12 semaines
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Test de balance Y (YBT)
Délai: 12 semaines
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Évalue l'équilibre en mesurant la distance de portée dans trois directions tout en se tenant sur une jambe.
Il reflète la stabilité dynamique, le contrôle du noyau et la fonction des membres inférieurs.
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12 semaines
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Échelle Tampa de la kinésiophobie (TSK)
Délai: 12 semaines
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Évalue la peur du mouvement et la ré-blessure à travers un questionnaire de 17 éléments.
Des scores plus élevés indiquent un comportement d'évitement accru et une peur liée au mouvement. Le score final peut être un minimum de 17 points et un maximum de 68 points.
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12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
17 avril 2025
Achèvement primaire (Réel)
17 juillet 2025
Achèvement de l'étude (Réel)
11 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
21 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
21 avril 2025
Première publication (Réel)
27 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
12 août 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
11 août 2025
Dernière vérification
1 août 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 2024-04/02
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .