在线垫普拉提和基于面对面的设备的普拉提对非特异性下背痛的人的疼痛，运动恐惧症和平衡的影响
2025年8月11日 更新者：hazal genc、Istanbul Medipol University Hospital
非特异性的腰痛（NSLBP）是一种常见的肌肉骨骼状况，影响大部分人群，并且通常会导致日常活动的局限性，生活质量降低和动力学水平升高
研究概览
详细说明
比较在线垫子普拉提和基于面对面的设备的普拉提对NSLBP患者的疼痛，运动恐惧症和平衡的影响。
尽管两种方法都强调神经肌肉控制和对齐，但交付模式和设备使用情况的差异可能会影响结果。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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Istanbul、火鸡、34070
- Bahceşehir University Health Center
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
不
描述
纳入标准
年龄在18至60岁之间的非特异性下腰痛超过12周之间，没有明确的病理诊断，可以在视觉模拟量表（VAS）上进行3至7之间的运动疼痛水平（VAS）排除标准在过去6个月内脊柱妊娠手术，原因是由于严重或慢性全身性疾病的运动受到严重疼痛的限制
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：治疗
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：改革家普拉提
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改革家普拉提
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有源比较器：普拉提控制
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普拉提控制
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有源比较器：普拉提在线普拉提
在线普拉提
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普拉提在线普拉提
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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视觉疼痛量表
大体时间：12周
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10厘米线的参与者标志着他们的疼痛强度，从“无疼痛”到“最严重的疼痛”。
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12周
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魁北克背痛障碍量表（QBPD）
大体时间：12周
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通过20个日常活动项目评估与背痛有关的功能障碍。
更高的分数表明执行物理任务的限制更大。
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12周
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压力仪
大体时间：12周
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测量导致特定肌肉或软组织疼痛的最小压力，有助于客观地量化疼痛敏感性。
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12周
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Y-BALANCE测试（YBT）
大体时间：12周
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站立在一条腿上时，通过测量三个方向的达到距离来评估平衡。
它反映了动态稳定性，核心控制和下肢功能。
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12周
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坦帕的运动恐惧症量表（TSK）
大体时间：12周
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通过17个项目的问卷评估对运动的恐惧和遭受的恐惧。
较高的分数表明回避行为增加和与运动有关的恐惧。最终得分最低17分，最高68分。
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12周
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2025年4月17日
初级完成 (实际的)
2025年7月17日
研究完成 (实际的)
2025年8月11日
研究注册日期
首次提交
2025年4月21日
首先提交符合 QC 标准的
2025年4月21日
首次发布 (实际的)
2025年4月27日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年8月12日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年8月11日
最后验证
2025年8月1日
更多信息
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