청년의 균형 및 근육 강도에 대한 크로노 타입 차이의 영향에 대한 조사 (Chronotype)
2025년 5월 26일 업데이트: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
이 연구의 목적은 청년의 균형과 근육 강도에 대한 크로노 타입 차이의 영향을 조사하는 것입니다.
모든 참가자의 크로노 타입은 Morningness-Eveningness 설문지를 사용하여 결정됩니다.
젊은 성인 개인에 대해 결정된 모든 평가 측정은 아침 09:00에 먼저, 저녁 19:00에 다시 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
이 연구의 목적은 청년의 균형과 근육 강도에 대한 크로노 타입 차이의 영향을 조사하는 것입니다.
포함 기준은 45-65 세 사이이며, 신경 학적 또는 정형 외과 장애가없고, 균형 문제를 일으키는 전정 질환이없는 상태입니다.
배제 기준은 외상 이력, 해부학 적 기형 및 골격계 골절, 이전 부상 및 시험 참여를 막을 통증의 존재입니다.
모든 참가자의 크로노 타입은 Morningness-Eveningness 설문지를 사용하여 결정됩니다.
젊은 성인 개인에 대해 결정된 모든 평가 측정은 아침 09:00에 먼저, 저녁 19:00에 다시 수행됩니다.
아침과 저녁에 이루어진 근력 및 균형 평가는 비교됩니다.
참가자들의 연대기는 아침-도용성 설문지로 평가 될 것이며, 그들의 균형은 한 다리가 정지 된 테스트, 근섬계의 저음 근력 강도로 평가 될 것이며, 기능은 시간이 정해진 스탠드 업시 테스트 및 30 초 착용 시험으로 평가 될 것입니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
40
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Istanbul, 칠면조
- Istanbul Medipol University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 45-65 사이에
- 신경 학적 또는 정형 외과 장애가없고
- 균형 문제를 일으키는 전정 질환이 없습니다.
제외 기준 :
- 외상 역사,
- 해부학 적 기형 및 골격 시스템 골절,
- 이전 부상과 시험 참여를 막을 수있는 통증의 존재.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 모닝 크로노 타입 그룹
아침 크로노 타입을 가진 개인에 대해 결정된 모든 평가 측정은 아침 09:00에 먼저 수행 한 다음 저녁 19:00에 다시 수행됩니다.
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아침 크로노 타입을 가진 개인에 대해 결정된 모든 평가 측정은 아침 09:00에 먼저 수행 한 다음 저녁 19:00에 다시 수행됩니다.
아침과 저녁에 수행 된 근력 균형 평가는 비교됩니다.
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실험적: 저녁 크로노 타입 그룹
저녁 크로노 타입을 가진 개인에 대해 결정된 모든 평가 측정은 아침 09:00에 먼저 수행 한 다음 저녁 19:00에 다시 수행됩니다.
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저녁 크로노 타입을 가진 개인에 대해 결정된 모든 평가 측정은 아침 09:00에 먼저 수행 한 다음 저녁 19:00에 다시 수행됩니다.
아침과 저녁에 수행 된 근력 균형 평가는 비교됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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아침-도용 설문지
기간: 20 분
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아침 및 저녁 유형을 결정하는 설문지 양식은주기 리듬을 주관적으로 평가하는 데 사용됩니다.
Defi-Nitely Morning Type (70-86), 적당히 아침 유형 (59-69), 유형 (42-58), 적당히 저녁 유형 (31-41) 및 Defi nely Evening Type (16-30).
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20 분
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단일 레그 스탠딩 테스트
기간: 20 분
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이 시험은 사람의 상설 능력과 균형을 측정합니다.
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20 분
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근력 검사
기간: 20 분
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근시법은 사두근과 햄스트링 근육의 강도를 객관적으로 측정하는 데 사용됩니다.
근원은 객관적인 근육 강도를 객관적으로 평가하고 수동 근육 검사보다 더 민감한 결과를 제공하는 평가 방법입니다.
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20 분
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시간을 초과하고 테스트 테스트 :
기간: 20 분
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노인들의 민감하고 구체적인 추락 위험과 균형을 제공하는 간단한 선별 검사.
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20 분
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30 초의 싯 투 스탠드 테스트
기간: 20 분
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참가자의 앉은 활동, 낮은 말단 근력 및 균형 상태를 평가하는 테스트.
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20 분
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: MERVE YILMAZ MENEK, Assoc. Prof., Medipol University
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 4월 22일
기본 완료 (추정된)
2025년 6월 10일
연구 완료 (추정된)
2025년 7월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 22일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 29일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 5월 30일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 5월 26일
마지막으로 확인됨
2025년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- E-10840098-772.02-7691
- Istanbul Medipol University (기타 식별자: Istanbul Medipol University Ethics Committee Decision No: 855/2021)
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
ISI가 필요할 때 IPD를 공유 할 수 있습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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