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- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06949371
Étude des effets des différences de chronotypes sur l'équilibre et la force musculaire chez les jeunes adultes (Chronotype)
26 mai 2025 mis à jour par: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Le but de cette étude est d'étudier les effets des différences de chronotype sur l'équilibre et la force musculaire chez les jeunes adultes.
Les chronotypes de tous les participants seront déterminés à l'aide du questionnaire du matin-esprit.
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les jeunes adultes seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
Aperçu de l'étude
Statut
Actif, ne recrute pas
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Le but de cette étude est d'étudier les effets des différences de chronotype sur l'équilibre et la force musculaire chez les jeunes adultes.
Les critères d'inclusion ont entre 45 et 65 ans, sans troubles neurologiques ou orthopédiques, n'ayant pas de maladie vestibulaire qui provoque des problèmes d'équilibre.
Les critères d'exclusion sont les antécédents de traumatisme, les déformations anatomiques et les fractures du système squelettique, ayant une blessure antérieure et la présence de douleur qui empêchera la participation aux tests.
Les chronotypes de tous les participants seront déterminés à l'aide du questionnaire du matin-esprit.
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les jeunes adultes seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
Les évaluations de la force musculaire et de l'équilibre effectuées le matin et le soir seront comparées.
Les chronotypes des participants seront évalués avec le questionnaire du matin-merde, leur équilibre sera évalué avec le test debout à une patte, la force musculaire des membres inférieurs avec un myomètre, et leur fonctionnalité sera évaluée avec le test de stand-up debout et le test sit-up de 30 secondes.
Type d'étude
Interventionnel
Inscription (Estimé)
40
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
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Istanbul, Turquie
- Istanbul Medipol University
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Oui
La description
Critères d'inclusion:
- étant entre 45 et 65,
- N'ayant aucun trouble neurologique ou orthopédique,
- Ne pas avoir de maladie vestibulaire qui provoque des problèmes d'équilibre.
Critères d'exclusion:
- Histoire des traumatismes,
- déformations anatomiques et fractures du système squelettique,
- Avoir une blessure antérieure et la présence de douleur qui empêcherait la participation aux tests.
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: Traitement
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Seul
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Groupe de chronotype du matin
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du matin seront effectuées d'abord à 09h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
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Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du matin seront effectuées d'abord à 09h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
Les évaluations de l'équilibre de la force musculaire effectuées le matin et le soir seront comparées.
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Expérimental: Groupe de chronotype du soir
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du soir seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
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Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du soir seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
Les évaluations de l'équilibre de la force musculaire effectuées le matin et le soir seront comparées.
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Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Questionnaire du matin-amendeness
Délai: 20 minutes
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Une forme de questionnaire qui détermine les types de matin et de soirée sera utilisée pour évaluer subjectivement le rythme circadien.
Type du matin définitif (70-86), type modérément matinal (59-69), ni type (42-58), type modérément du soir (31-41) et type de soirée définitivement (16-30).
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20 minutes
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Test debout à une jambe
Délai: 20 minutes
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Ce test mesure la capacité et l'équilibre d'une personne.
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20 minutes
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Test de force musculaire
Délai: 20 minutes
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La myométrie sera utilisée pour mesurer objectivement la force des quadriceps et des muscles des ischio-jambiers.
La myométrie est une méthode d'évaluation qui évalue objectivement la force musculaire et fournit des résultats plus sensibles que les tests musculaires manuels.
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20 minutes
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Trimid Up and Go Testtest:
Délai: 20 minutes
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Un test de dépistage simple qui fournit une mesure sensible et spécifique du risque de chute et de l'équilibre chez les personnes âgées.
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20 minutes
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Test de 30 secondes sit-to-stand
Délai: 20 minutes
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Un test qui évalue l'activité sit-to-stand du participant, la force musculaire des membres inférieurs et l'équilibre.
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20 minutes
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Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Les enquêteurs
- Chercheur principal: MERVE YILMAZ MENEK, Assoc. Prof., Medipol University
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
22 avril 2025
Achèvement primaire (Estimé)
10 juin 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
10 juillet 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
22 avril 2025
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
22 avril 2025
Première publication (Réel)
29 avril 2025
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
30 mai 2025
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
26 mai 2025
Dernière vérification
1 mai 2025
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Autres numéros d'identification d'étude
- E-10840098-772.02-7691
- Istanbul Medipol University (Autre identifiant: Istanbul Medipol University Ethics Committee Decision No: 855/2021)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
NON
Description du régime IPD
Nous pouvons partager IPD lorsqu'il est nécessaire.
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .