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Étude des effets des différences de chronotypes sur l'équilibre et la force musculaire chez les jeunes adultes (Chronotype)

26 mai 2025 mis à jour par: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Le but de cette étude est d'étudier les effets des différences de chronotype sur l'équilibre et la force musculaire chez les jeunes adultes. Les chronotypes de tous les participants seront déterminés à l'aide du questionnaire du matin-esprit. Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les jeunes adultes seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir.

Aperçu de l'étude

Statut

Actif, ne recrute pas

Les conditions

Description détaillée

Le but de cette étude est d'étudier les effets des différences de chronotype sur l'équilibre et la force musculaire chez les jeunes adultes. Les critères d'inclusion ont entre 45 et 65 ans, sans troubles neurologiques ou orthopédiques, n'ayant pas de maladie vestibulaire qui provoque des problèmes d'équilibre. Les critères d'exclusion sont les antécédents de traumatisme, les déformations anatomiques et les fractures du système squelettique, ayant une blessure antérieure et la présence de douleur qui empêchera la participation aux tests. Les chronotypes de tous les participants seront déterminés à l'aide du questionnaire du matin-esprit. Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les jeunes adultes seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir. Les évaluations de la force musculaire et de l'équilibre effectuées le matin et le soir seront comparées. Les chronotypes des participants seront évalués avec le questionnaire du matin-merde, leur équilibre sera évalué avec le test debout à une patte, la force musculaire des membres inférieurs avec un myomètre, et leur fonctionnalité sera évaluée avec le test de stand-up debout et le test sit-up de 30 secondes.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Estimé)

40

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

      • Istanbul, Turquie
        • Istanbul Medipol University

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion:

  • étant entre 45 et 65,
  • N'ayant aucun trouble neurologique ou orthopédique,
  • Ne pas avoir de maladie vestibulaire qui provoque des problèmes d'équilibre.

Critères d'exclusion:

  • Histoire des traumatismes,
  • déformations anatomiques et fractures du système squelettique,
  • Avoir une blessure antérieure et la présence de douleur qui empêcherait la participation aux tests.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Traitement
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Expérimental: Groupe de chronotype du matin
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du matin seront effectuées d'abord à 09h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du matin seront effectuées d'abord à 09h00 du matin, puis à 19h00 du soir. Les évaluations de l'équilibre de la force musculaire effectuées le matin et le soir seront comparées.
Expérimental: Groupe de chronotype du soir
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du soir seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir.
Toutes les mesures d'évaluation déterminées pour les personnes atteintes de chronotype du soir seront effectuées d'abord à 9h00 du matin, puis à 19h00 du soir. Les évaluations de l'équilibre de la force musculaire effectuées le matin et le soir seront comparées.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Questionnaire du matin-amendeness
Délai: 20 minutes
Une forme de questionnaire qui détermine les types de matin et de soirée sera utilisée pour évaluer subjectivement le rythme circadien. Type du matin définitif (70-86), type modérément matinal (59-69), ni type (42-58), type modérément du soir (31-41) et type de soirée définitivement (16-30).
20 minutes
Test debout à une jambe
Délai: 20 minutes
Ce test mesure la capacité et l'équilibre d'une personne.
20 minutes
Test de force musculaire
Délai: 20 minutes
La myométrie sera utilisée pour mesurer objectivement la force des quadriceps et des muscles des ischio-jambiers. La myométrie est une méthode d'évaluation qui évalue objectivement la force musculaire et fournit des résultats plus sensibles que les tests musculaires manuels.
20 minutes
Trimid Up and Go Testtest:
Délai: 20 minutes
Un test de dépistage simple qui fournit une mesure sensible et spécifique du risque de chute et de l'équilibre chez les personnes âgées.
20 minutes
Test de 30 secondes sit-to-stand
Délai: 20 minutes
Un test qui évalue l'activité sit-to-stand du participant, la force musculaire des membres inférieurs et l'équilibre.
20 minutes

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Les enquêteurs

  • Chercheur principal: MERVE YILMAZ MENEK, Assoc. Prof., Medipol University

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

22 avril 2025

Achèvement primaire (Estimé)

10 juin 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

10 juillet 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

22 avril 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

22 avril 2025

Première publication (Réel)

29 avril 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

30 mai 2025

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

26 mai 2025

Dernière vérification

1 mai 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • E-10840098-772.02-7691
  • Istanbul Medipol University (Autre identifiant: Istanbul Medipol University Ethics Committee Decision No: 855/2021)

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

NON

Description du régime IPD

Nous pouvons partager IPD lorsqu'il est nécessaire.

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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