Исследование влияния различий в хронотипах на баланс и мышечную силу у молодых людей (Chronotype)
26 мая 2025 г. обновлено: merve yilmaz menek, Istanbul Medipol University Hospital
Целью данного исследования является изучение влияния различий в хронотипах на баланс и мышечную силу у молодых людей.
Хронотипы всех участников будут определены с использованием анкеты по утреннству.
Все измерения оценки, определенные для молодых людей, будут выполнены первыми в 09:00 утра, а затем снова в 19:00 вечера.
Обзор исследования
Статус
Активный, не рекрутирующий
Условия
Вмешательство/лечение
Подробное описание
Целью данного исследования является изучение влияния различий в хронотипах на баланс и мышечную силу у молодых людей.
Критерии включения составляют от 45 до 65 лет, не имеют каких-либо неврологических или ортопедических расстройств, не имеющих вестибулярного заболевания, которое вызывает проблемы с балансом.
Критериями исключения являются история травм, анатомические деформации и переломы скелетной системы, имеющие предыдущую травму и наличие боли, которая предотвратит участие в тестах.
Хронотипы всех участников будут определены с использованием анкеты по утреннству.
Все измерения оценки, определенные для молодых людей, будут выполнены первыми в 09:00 утра, а затем снова в 19:00 вечера.
Мышечная сила и оценки баланса, сделанные утром и вечером, будут сопоставлены.
Хронотипы участников будут оцениваться с помощью вопросника по утреннству, их баланс будет оцениваться с помощью одноногих постоянного теста, мышечной силы нижней конечности с миометром, и их функциональность будет оцениваться с помощью временного теста на стойку и 30-секундного теста.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
40
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Места учебы
-
-
-
Istanbul, Турция
- Istanbul Medipol University
-
-
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- пребывание между 45-65,
- не имея неврологического или ортопедического расстройства,
- Не имея вестибулярного заболевания, которое вызывает проблемы с балансом.
Критерии исключения:
- История травм,
- анатомические деформации и переломы скелетной системы,
- Наличие предыдущей травмы и наличия боли, которые предотвратят участие в тестах.
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Утренняя группа хронотипов
Все измерения оценки, определенные для людей с утренним хронотипом, будут выполнены первыми в 09:00 утра, а затем снова в 19:00 вечера.
|
Все измерения оценки, определенные для людей с утренним хронотипом, будут выполнены первыми в 09:00 утра, а затем снова в 19:00 вечера.
Оценки баланса мышечной силы, проведенные утром и вечером, будут сопоставлены.
|
|
Экспериментальный: Вечерний хронотип Группа
Все измерения оценки, определенные для людей с вечерним хронотипом, будут выполнены первыми в 09:00 утра, а затем снова в 19:00 вечера.
|
Все измерения оценки, определенные для людей с вечерним хронотипом, будут выполнены первыми в 09:00 утра, а затем снова в 19:00 вечера.
Оценки баланса мышечной силы, проведенные утром и вечером, будут сопоставлены.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета по утреннему уходу
Временное ограничение: 20 минут
|
Анкета, которая определяет утренние и вечерние типы, будет использоваться для субъективной оценки циркадного ритма.
DEFI-НЕКОТОРЫЙ Утренний Тип (70-86), умеренно утренний тип (59-69), ни один тип (42-58), умеренно вечерний тип (31-41) и DEFITELE-вечерний тип (16-30).
|
20 минут
|
|
Стоящий тест с одной ногой
Временное ограничение: 20 минут
|
Этот тест измеряет постоянную способность человека и баланс.
|
20 минут
|
|
Тест на мышечную силу
Временное ограничение: 20 минут
|
Миометрия будет использоваться для объективного измерения силы четырехглавой мышцы и подколенных мышц.
Миометрия - это метод оценки, который объективно оценивает мышечную силу и дает более чувствительные результаты, чем ручное мышечное тестирование.
|
20 минут
|
|
Времена и перейдите по тестированию:
Временное ограничение: 20 минут
|
Простой скрининговый тест, который обеспечивает чувствительную и конкретную меру риска падения и баланса у пожилых людей.
|
20 минут
|
|
30-секундный тест с сидячей к стойкой
Временное ограничение: 20 минут
|
Тест, который оценивает сидячую активность участника, мышечную силу нижней конечности и статус баланса.
|
20 минут
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Следователи
- Главный следователь: MERVE YILMAZ MENEK, Assoc. Prof., Medipol University
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
22 апреля 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
10 июня 2025 г.
Завершение исследования (Оцененный)
10 июля 2025 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
22 апреля 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
22 апреля 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
29 апреля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
30 мая 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
26 мая 2025 г.
Последняя проверка
1 мая 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- E-10840098-772.02-7691
- Istanbul Medipol University (Другой идентификатор: Istanbul Medipol University Ethics Committee Decision No: 855/2021)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
НЕТ
Описание плана IPD
Мы можем поделиться IPD, когда это необходимо.
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .