이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

특발성 두개 내 고혈압에서 진행된 신경 영상 (IIH)

2025년 4월 29일 업데이트: Thomas Jefferson University

글리 림프 및 코네티즘 이미징을 사용한 특발성 두개 내 고혈압의 병리 생리 학적 평가

특발성 두개 내 고혈압 (IIH)은 두개 내 압력이 높아져 유두종, 두통 및인지 기능 장애와 같은 증상으로 이어진다. 병인은 복잡하지만 가로 부비동 협착증 (TSS)의 정맥 유출 제한으로 인해 비정상적인 뇌척수액 역학이 일반적입니다. TSS는 CSF 흡수를 손상시키고, 혈관 주위 공간 역학을 변화시키고, 폐기물 제거에 중요한 압력 구배를 방해함으로써 뇌척수액 및 간질 유체 교환을 촉진하는 뇌 전체 네트워크 인 혈당 시스템을 방해 할 수있다. 정맥 부비동 스텐트 (VSS)는 정맥 혼잡을 완화시켜 많은 환자의 증상을 향상시킬 수 있지만 혈당 기능에 미치는 영향은 불분명합니다. 이 전향 적 연구는 불응 성 IIH 및 TSS 환자의 VSS 전후 IIH 병리 생리학을 더 잘 이해하기 위해 대리 마커로서 새로운 정량적 뇌 영상 지표를 평가하는 것을 목표로합니다. 우리는 MR 엘라스토그래피 (MRE)를 포함한 고급 MRI 기술을 사용하여 뇌 강성, 확산 텐서 이미징 (DTI)을 평가하여 물 확산, 동맥 스핀 라벨링 (BBB) ​​투과성을 측정하기 위해 통증 네트워크를 분석하기위한 기능적 MRI를 측정합니다. 우리는 1) 이러한 비 침습적 이미징 메트릭은 정맥 정체의 정도 및 정맥 부비동 스텐트 (VSS) 후의 변화와 관련이있을 것이라고 가설을 세우고, 2) 이미징 발견은 임상 치료 결과와 관련이있다. 이미징 마커와 정맥 압력 및 증상 변화를 상관시킴으로써, 우리는 IIH 메커니즘에 대한 통찰력을 얻고 진단 도구를 확장하며 잠재적으로 임상 의사 결정 및 치료 대응 모니터링을 안내하는 것을 목표로합니다. 가장 중요한 목표는 IIH의 기본 병리 생리학을 더 잘 이해하는 것이며, 이는 진단 기준을 개선하고, 표적화 된 치료 및 이러한 어려운 상태를 가진 환자의 치료 결과에 대한 더 나은 예측으로 이어질 수 있습니다.

연구 개요

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

30

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

    • Pennsylvania
      • Philadelphia, Pennsylvania, 미국, 19107

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

정맥 부비동 스텐트를 요구하고 계획하는 내화 IIH 환자

설명

포함 기준 :

• 정맥 부비동 스텐트를 요구하고 계획하는 내화 IIH 환자

제외 기준 :

  • 머리 외상 및 분로 또는 누출 수리의 역사
  • 주요 동시, 활성 비-고층 통증 증후군
  • MRI의 모순

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
TSS 환자
사전 및 사후 스텐트

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고급 MRI 측정은 사전 및 사후 스테이닝을 변경합니다
기간: 3 개월
DTI-ALPS 지수
3 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 두통 결과
기간: 3 개월
월간 두통 날
3 개월

기타 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
설문 결과
기간: 3 개월
의사를 사용한 삶의 질 글로벌 평가 (0에서 10, 0, 불만 없음, 10 = 강한 불편 함),
3 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

수사관

  • 수석 연구원: Hsiangkuo Yuan, MD PhD, Thomas Jefferson University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 3월 3일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 3월 24일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 22일

처음 게시됨 (실제)

2025년 4월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 2일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다