사이버 사소한 중독/온라인 성적 강박 행동 장애에 대한 개별 온라인 치료에 대한 효과 연구 (ADISEX)
2025년 6월 2일 업데이트: Universitat Jaume I
사이버 사소스 중독/온라인 성적 강박 행동 장애를위한 개인 온라인 (전자 건강) 심리적 개입 프로그램의 효과에 대한 통제 된 연구
인터넷 중독의 하위 유형 또는 강박적인 성행위 장애의 징후로 이해되는 Cybersex 중독은 점점 커지는 현상입니다.
우리의 연구 그룹이 개발 한 최근 연구에 따르면 스페인에있는 젊은이들의 약 10%가 고통을 겪을 위험이 있거나 이미이 문제로 고통받을 위험이 있으며, 이는 자존감이 낮거나 정서적 문제, 성기능 장애, 불충실, 사회적 고립, 파질의 발달, 법률 행동, 법률에 대한 위험 증가 등과 같은 중독 또는 강박 행동 자체를 넘어서는 결과를 초래할 수 있습니다.
이 장애를 가진 사람들의 사회 인구 통계 학적 및 심리적 프로파일의 유병률과 특성에 대한 일부 연구가 지금까지 수행되었지만,이 문제에 대한 심리적 개입 프로그램은 거의 개발되지 않았으며, 그러한 프로그램의 효과에 대한 연구는 매우 드물다.
더욱이, 이러한 유형의 문제를 가진 사람들에게 심리적 도움을 구하는 것은 부분적으로 성 중독과 관련된 낙인 때문에 드물다.
이런 의미에서, 전자 건강 접근법은 진료소를 물리적으로 방문 해야하는 경우 치료에 접근하지 않는 사용자의 잠재 고객에게 도달 할 수 있습니다.
이러한 이유로, 본 프로젝트는 일반 인구의 사이버 사소한 중독 또는 온라인 성적 강박 행동 장애의 치료를 목표로하는 온라인 중재의 효능을 평가하려고합니다.
이를 위해, 위험 또는 병리학 적 프로파일을 가진 100 명의 환자 샘플은 유사한 특성을 가진 실험 (n = 50) 또는 대조군 (n = 50)에 무작위로 할당됩니다.
그들 모두는 온라인 평가를받을 것입니다.
실험 그룹은 12 시간의 1 시간 세션으로 구성된 개별화 된 온라인 프로그램을 받게됩니다.
이 연구는 중재의 효능을 평가하기 위해 1 개월, 3 개월, 6 개월 및 12 개월에 사전 테스트-포스트 테스트-금속 평가와 그룹 간 비교의 실험 설계를 기반으로 할 것입니다.
이를 위해 설명 및 차동 통계 분석 (T- 검정 및 반복 측정 ANOVA), 효과 크기 및 회귀 분석에 대한 Cohen의 D 테스트가 수행됩니다.
연구 개요
상세 설명
교장 수사관 : Rafael Ballester-Arnal (스페인 Castellón의 Universitat Jaume I)
연구 유형
중재적
등록 (실제)
80
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Castellón
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Castellón de la Plana, Castellón, 스페인
- University Jaume I
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 어린이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 온라인 성적 강박 행동, 다른 오프라인 성적 강박 행동이있을 수도 있고 아닐 수도 있습니다.
- 모든 성별 또는 성적 취향
- Ballester, Gil, Gómez and Gil (2010)의 스페인어 적응에서 Delmonico (1997)의 인터넷 성 검사 시험 (ISST)에서 9-18 점의 최소 점수
제외 기준 :
- 정신병 증상,인지 장애 또는 기타 심각한 정신 상태의 조합
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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간섭 없음: 대기자 명단 제어
대기자 명단 제어, 치료없이 대기자 명단에 3 개월
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실험적: 간섭
12 세션 CBT 트레인
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온라인 성적 강박 성/사이버 사원 중독에 대한 12 세션 개인 및 온라인 CBT 치료 인지 행동 심리 치료 프로그램은 온라인 및 개별적으로 적용됩니다. 이 프로그램은 약 1 시간 기간의 12 개의 세션과 주간 빈도로 구성됩니다.
12. 재발 방지 |
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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강박 성 행동 (SSCI-CSB)의 평가를위한 반 구조적 임상 인터뷰 (Castro-Calvo et al., 검토)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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이것은 환자의 기준 평가를 허용하는 선구적인 인터뷰입니다.
그것은 다양한 유형의 온라인 및 오프라인 성행위에 대해, 그들이 수행되는지 여부, 성행위의 비율, 주간 시간,이 행동을 통해 얻은 주간 오르가즘, 그것이 생성하는 불편 함 및 통제의 정도에 대해 묻습니다.
거기서부터 9 개의 기준에 따라 그룹화 된 16 가지 증상과 관련된 일련의 질문이 개발되었습니다.
그런 다음 치료, 진화, 임상 과정 및 치료 도움에 대한 검색이 탐구되고, 최종 시트에서 모든 정보는 세 가지 다른 저자 (Carnes, Goodman 및 Kafka)의 세 가지 분류 기준에 따라 진단이 확립 될 수 있다는 참신함으로 요약 될 수 있습니다.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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인터넷 성 검사 시험 (ISST) Delmonico (1997)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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Ballester, Gil, Gómez and Gil의 스페인어 적응 (2010).
원래 버전에는 25 개의 참/거짓 항목이 포함되어 있으며 온라인 성행위를 측정합니다.
탐색 적 요인 분석은 일반 인구와 함께 원래 도구를 검증하여 5 가지 요소 (Delmonico and Miller, 2003) : 온라인 성적 강박 성, 온라인 사회적 성행위, 온라인 독방 성행위; 온라인 성 비용; 온라인 성행위 관심사.
또한 두 개의 단일 항목 스케일이 포함되어 있습니다.
첫 번째는 성적인 목적으로 집 밖에서 컴퓨터의 사용을 평가하고 두 번째는 불법적 인 성적 자료에 대한 접근을 탐구합니다.
나머지 항목은 단일 요소의 일부를 형성하지 않습니다.
그들의 신뢰성은 0.51에서 0.86 사이입니다.
이 목적을 위해 설립 된 국제 지침 (Balluerka, Gorostiaga, Alonso-Arbiol and Haranburu, 2007; Hambleton, Merenda and Spielberger, 2005
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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Hypersexual 행동 인벤토리 (Reid, Garos & Carpenter, 2011)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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리 커트 타입 응답 형식 (1 = never / 5 = 여러 번)을 가진이 19 가지 항목 기기는 과거의 세 가지 기본 차원을 평가하도록 설계되었습니다.
소개에서 언급 한 바와 같이, HI는 남성 임상 집단에서만 검증되었습니다.
이 샘플에서, 결과 계수 구조는 HI가 설계된 기준을 복제했다.
첫째, "Coping"(항목 1, 3, 6, 8, 13, 16 및 18)이라는 요인은 부정적인 감정 상태를 통제하는 수단으로 성의 사용을 반영합니다. 둘째, 또 다른 요인 인 "제어"(항목 2, 4, 7, 10, 11, 11, 12, 15 및 17). 그리고 마지막 요인 인 "결과"(항목 5, 9, 14 및 19)는 부정적인 결과에도 불구하고 성적 행동의 지속성을 탐구 할 것입니다.
저자들은 그들 사이에 높은 상관 관계를 얻었습니다.
각 스케일에 대한 신뢰성은 0.89 ~ 0.95 범위였습니다.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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성적인 강박 성 척도 (Kalichman & Rompa, 1995)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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스페인어 버전은 스페인에서 응용 프로그램에 적응하고 검증되었습니다 (준비 중).
이 설문지는 성적 강박 문제가있는 참가자 그룹과 이러한 유형의 문제없이 유사한 숫자, 성별, 연령 및 성적 취향의 다른 그룹이 선택되는 선별 도구로 사용됩니다.
사용되는 컷오프 지점은 스케일의 저자 인 80 번째 백분위 수에 의해 사용 된 것과 동일합니다.
0.84의 내부 일관성.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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강박 성 행동 인벤토리 (CSBI) (Coleman, Miner, Ohlerking & Raymond, 2001)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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성적인 강박 성 증상의 심각성을 평가하는 28 개 항목 자체보고 척도.
이 설문지는 성적 강박 성의 전 세계적 척도뿐만 아니라 강박 적 인면 실적 행동 (전시주의, 사디즘, 전화, 페티시즘 ...) 또는 비 관문학 적 행동 (강박 적 순항, 강박적인 파트너에 대한 강박 적 순항, 새로운 경험 및 파트너, 여러 성적 파트너, 성적인 성적 파트너, 성적 구성 및 강박 자격)을 포함하기 때문에 관심이 있습니다.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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성 행동 척도의인지 및 행동 결과 (CBOSB) (McBride, Reece & Perera, 2006)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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성 건강의 발전을 위해 협회가 식별하고 6 개의 영역으로 분류 된 성적 강박 성으로 인해 발생할 수있는 결과의 목록에 따라 저자는 자신의 성적 행동으로 인한 결과와 실제로 그러한 결과를 겪고 있다는 사실에 대한 개인의 우려를 기록하는이 척도를 개발했습니다.
6 개의 영역 (경제, 법률, 신체적, 심리적, 영적, 사회)은 NCSAC (2004) 성 중독 및 강제에 관한 국립 협의회에 의해 확인되었으며, 0에서 4 (항상)의 척도에서 평가 된인지 적 측면과 행동 결과를 평가하는 다른 16 개의 이분법 반응 항목을 참조하는 총 20 개의 항목으로 번역됩니다.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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인터넷 중독 진단 설문지 (IADQ; Young, 1998)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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20 개의 리 커트 유형 항목이있는 설문지 (드물게/가끔/자주/자주/항상).
오리지널 버전 인 자체 관리 온라인에서는 6 가지 요소가 있으며 하위 척도는 0.54와 0.82 사이의 Cronbach의 알파 내부 일관성을 보여주었습니다 (Widyanto and McMurran, 2004).
젊은 대학생의 스페인어 샘플에서 신뢰성 (내부 일관성)은 0.910입니다 (Salmerón, Ballester, Gómez and Gil, 2009).
이 설문지는 최근 Puerta-Cortés et al. (2012) 콜롬비아 인구.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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DSM, 환자 버전) 및 SCID-II (Axis II 장애에 대한 구조적 임상 인터뷰)에 대한 구조화 된 임상 인터뷰 (첫 번째, Gibbon, Spitzer, Williams & Smith)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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SCID-P (DSM, 환자 버전에 대한 체계적인 임상 인터뷰) 및 SCID-II (Axis II 장애에 대한 구조적 임상 인터뷰)의 적응 (첫 번째, Gibbon, Spitzer, Williams and Smith)의 감소 된 버전에서 정신 병리학 적 합성 성분을 평가합니다.
특히 기분 장애, 불안 장애, 특히 강박 장애, 물질 사용 장애, 비 독성 중독, 섭식 장애, 성격 장애, 특히 경계선 및 강박 장애, 성 장애, 파실리아 및 기타 충동 통제 장애.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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수정 된 성 감각 추구 규모 (Kalichman & Rompa, 1995)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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척도는 성적 강박 성 및 성적 위험 행동, 성적인 감각 추구와 가장 관련이있는 구성 중 하나를 평가합니다.
4 포인트 리 커트 척도에 따라 답변 된 11 개의 항목으로 구성됩니다 (전혀 동의하지 않음).
0.87의 내부 일관성.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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Rosenberg 자부심 척도 (1979)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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이 설문지에는 10 개의 항목이 포함되어 있으며 자존감에 대한 질적 및 정량적 정보를 제공합니다.
이 척도의 높은 수준의 유효성과 신뢰성 (Cronbach 's Alpha의 0.87 및 Test-retest 신뢰성 0.85)은 널리 문서화되었습니다 (Martín-Albo, Núñez, Navarro, & Grijalvo, 2007; Vázquez, Jiménez, & Vázquez-Morejón, 2004).
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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병원 불안 및 Depresión Scale (Zigmond & Snaith, 1983)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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우울증과 불안의 증상을 나타내는 14 개의 진술이 포함되어 있으며, 그 빈도 또는 강도는 4 점 리 커트 척도 (0에서 3 사이)를 통해 빈도 또는 강도를 평가해야합니다.
규모를 구성하는 14 개 항목 중 7 개는 우울증을 평가하며, intercalary로 나타납니다.
우울증의 평가는 기본적으로 체세포 증상의 평가를 제외하고 Anhedonia의 증상으로 제한됩니다.
11 점 이상의 점수는 불안하거나 우울한 증상을 나타내는 것으로 간주됩니다. 8 ~ 10 점은 증상이 의심스럽고 0과 7 사이의 증상이없는 것으로 간주됩니다.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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심리적 복지 규모 (Ryff, 1989)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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RYFF 웰빙 척도는 자율성, 환경의 숙달, 개인 성장, 다른 사람과의 긍정적 인 관계, 삶의 목적 및 자기 수용의 6 차원 심리적 복지의 6 차원을 평가합니다.
사용 된 적응에서, 각 차원은 온도계로 평가되며, 환자는 일반적으로 이런 식으로 느끼는 정도를 (0에서 100까지) 정량화해야합니다.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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삶의 질 지수 (Mezzich, Cohen & Ruiperez, 1999)
기간: 기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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삶의 질 측정을위한 10 가지 중요한 측면을 평가합니다. 신체적 복지, 심리적 복지, 자기 관리 및 독립적 인 기능, 직업 기능, 대인 관계 기능, 사회적 감정 지원, 지역 사회 및 서비스 지원, 개인 성취, 영적 성취, 삶의 질에 대한 세계적인 인식.
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기준선; 치료 완료 후 평균 12 주; 1, 3, 6 및 12 개월에 후속 조치
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변화 규모의 기대 (Borkovec and Nau Inventory, 1972)
기간: 기준선
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원래 규모는 환자의 신뢰성과 치료 개선에 대한 기대치를 평가하도록 설계되었습니다.
현재 적응에서, 온라인 치료에 대한 정보를받은 후, 목표는이 치료와 관련하여 개인의 변화에 대한 기대치를 측정하는 것입니다.
그것은 0-10의 스케일로 평가되는 7 개의 항목으로 구성됩니다 (전혀 - 그다지 많지 않음).
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기준선
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프로그램 만족도 척도 (Borkovec and Nau Inventory, 1972)
기간: 치료 완료 후 평균 12 주
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치료를받은 후, 그것은 취향, 치료 논리, 권장 사항, 유용성 및 불편 함과 관련하여 치료에 대한 사람의 만족도를 측정합니다.
그것은 0-10의 스케일로 평가되는 7 개의 항목으로 구성됩니다 (전혀 - 그다지 많지 않음).
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치료 완료 후 평균 12 주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Rafael Ballester-Arnal, PhD, University Jaume I
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2016년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 3월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 4월 22일
처음 게시됨 (실제)
2025년 4월 30일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 6월 6일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 6월 2일
마지막으로 확인됨
2025년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- P11B2015-82
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품
아니
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