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갑상선 수술을받는 환자에 대한 다양한 유형의 음악의 영향

2025년 4월 29일 업데이트: Çiçek SARUHAN, Dicle University

갑상선 절제술 수술에서 불안과 편안함 수준에 대한 선호하는 음악의 효과 : 무작위 대조 시험 (RCT)

이 연구는 환자의 불안 및 수술 후 안락함 수준에 대한 수술 전 음악 개입 효과를 조사하기 위해 수행되었습니다.

연구 개요

상태

완전한

정황

상세 설명

목적 :이 연구는 환자의 수술 전 음악 개입의 영향을 조사하기 위해 수행되었습니다.

디자인 : 무작위 제어 준 진전 디자인이 사용되었습니다. 방법 :이 연구는 터키 Diyarbakır에있는 University Hospital의 일반 수술 클리닉에서 수행되었습니다. 총 100 명의 환자 (개입에서 47 명, 대조군에서 53 명)가 무작위 화에 의한 연구에 참여했다. 개인 정보 양식, 혈역학 적 매개 변수 및 상태 특성 불안 인벤토리가 데이터 수집에 사용되었습니다. 주정부 불안 인벤토리의 국가 부분은 음악 개입 후 중재 그룹에 다시 관리되었습니다. 수술 후 기간에, 두 그룹의 모든 환자의 혈역학 적 파라미터는 모니터링되었고 주변의 편안한 설문지를 관리 하였다. SPSS 25.0 소프트웨어는 데이터 분석에 사용되었습니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

100

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Sur
      • Diyarbakir, Sur, 칠면조, 21280
        • Dicle University Hospital General Surgery Clinic

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 :

  • 18-65 세,
  • 수술 후 24 시간 동안 입원 한 후
  • 인지 장애없이
  • 참여에 동의합니다

제외 기준 :

  • 18 세 미만의 개인과 65 세 이상의 개인
  • 인지 장애가있는 개인
  • 연구 참여를 거부 한 개인

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 음악 그룹
환자는 수술 전 1 시간 이내에 만났다. 활력 징후, 통증 점수 및 혈당 수준을 확인하고 상태 불안 척도를 투여했습니다. 음악은 헤드폰과 스피커를 통해 20 분 이상 연주되었습니다. 그런 다음 상태 불안 척도가 다시 적용되었습니다. 환자의 질문에 대한 답변이 응답되었으며 우려 사항을 공유하도록 권장되었습니다. 환자의 질문에 대한 답변이 응답되었으며 우려 사항을 공유하도록 권장되었습니다. 그들은 수술을 준비하고 수술실로 옮겼습니다. 수술 후 하루에 환자가 다시 방문했습니다. 활력 징후, 통증 점수 및 혈당 수준을 확인하고 PCQ (Perianshesia Comfort Questionnaire)를 투여했습니다.
환자는 수술 전 1 시간 이내에 만났다. 활력 징후, 통증 점수, 혈당을 확인하고 상태 불안 척도를 적용했습니다. 음악은 환자가 선호하는 음악의 유형과 음악 듣기에 선호하는 방법에 따라 헤드폰과 스피커를 통해 20 분 동안 연주되었으며, 주 불안 척도가 다시 적용되었습니다. 환자의 질문에 대한 답변이 응답되었으며 우려 사항을 공유하도록 권장되었습니다. 환자는 수술을 준비하고 수술실로 옮겼습니다. 환자의 마취에서의 회복을 고려할 때, 수술 후 하루에 환자를 다시 방문했으며, 활력 징후, 통증 점수, 혈당을 검사하고 PCQ (Perianessia Comfort Questionnaire)를 적용했습니다.
간섭 없음: 제어 그룹
환자는 수술 전 1 시간 이내에 만났다. 활력 징후, 통증 점수 및 혈당을 검사하고 상태 불안 척도를 투여했습니다. 환자의 질문에 대한 답변이 응답되었고, 우려 사항을 공유하도록 권장되었습니다. 그런 다음 수술을 준비하고 수술실로 옮겼습니다. 수술 후 하루에 환자가 다시 방문했습니다. 활력 징후, 통증 점수 및 혈당 수준을 확인하고 PCQ (Perianshesia Comfort Questionnaire)를 투여했습니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
국가 특성 불안 척도
기간: 6 개월
이 척도는 2 단계 불안 이론에 기반을두고 있으며 총 40 개의 항목을 가진 두 개의 섹션으로 구성됩니다. 이 항목에는 부정적인 감정 상태를 반영하는 직접 진술과 긍정적 인 감정 상태를 반영하는 리버스 진술이 포함됩니다. 총 점수는 20에서 80 사이이며 점수가 높을수록 불안 수준이 높아집니다. 첫 번째 섹션 (항목 1-20)은 상태 불안을 평가하여 개인이 주어진 순간에 어떻게 느끼는지 평가합니다. 응답자는 다음 옵션 중 하나를 선택해야합니다. 두 번째 섹션 (항목 21-40)은 개인이 일반적으로 시간이 지남에 따라 어떻게 느끼는지 반영하여 특성 불안을 측정합니다. 각 항목에 대해 응답자는 다음과 같이 선택합니다. 이 규모는 지난 6 개월 동안 경험 한 불안을 측정하기위한 것입니다.
6 개월

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
PERINESTHESIA COMFORT 설문지 (PCQ)
기간: 6 개월
이 척도는 수술 절차 전후에 환자의 일반적인 생각, 자기 인식 및 감정 상태를 평가하기 위해 설계된 24 개의 항목으로 구성됩니다. 항목은 6 포인트 리 커트 척도를 사용하여 형식화되며 응답 옵션은 1 (강하게 동의하지 않음)에서 6 (강하게 동의)입니다. 총 12 개의 항목이 긍정적으로 표현되어 있습니다 (항목 1, 5, 6, 11, 14, 16, 18, 19, 20, 21, 23 및 24), 나머지 12 개 항목은 부정적인 단어로 표시됩니다 (항목 2, 3, 4, 7, 8, 9, 10, 12, 13, 15, 17 및 22). 음수로 표현 된 항목은 득점 과정에서 역 코딩됩니다. 총 스케일 점수는 24 ~ 144입니다. 점수는 반대로 코딩 된 음수 항목과 긍정적 인 항목의 원래 점수를 합산하는 것입니다. 총 점수가 높을수록 인식 된 편의 수준이 높고 점수가 낮을수록 편안함이 줄어 듭니다.
6 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2024년 3월 23일

기본 완료 (실제)

2024년 9월 24일

연구 완료 (실제)

2024년 9월 24일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 4월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 4월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 1일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 4월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 4월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • DicleU-ASBF-NURSE-ÇS-01

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

아니

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