HP의 하부 압력 부목
2026년 6월 15일 업데이트: Çiçek Günday, Istinye University
혈액 뇌졸중 환자의 하부 말단 기능에 대한 압력 부목의 영향
Hemiplegia (신체의 한쪽에 약점 또는 마비)는 종종 하부 사지에 영향을 미치므로 환자가 다리를 효과적으로 걷거나 움직이기가 어렵습니다. 이 연구는 뇌졸중을 경험하고 혈전증으로 고통받는 개인의 말단 운동과 기능에 대한 압력 부목의 영향을 탐구하는 것을 목표로합니다. 압력 부목은 영향을받는 사지에 부드러운 압력을 가해 근육 기능을 지원하고 향상 시키도록 설계된 특수 장치입니다.
이 연구의 참가자는 두 그룹 중 하나 인 Splint Group (SG) 또는 대조군 (CG) 중 하나에 무작위로 할당됩니다. 중재 기간은 6 주가됩니다. 이 기간 동안 모든 참가자는 신경 발달 요법을 받게됩니다. SG 연습에서는 하부 말단 압력 부목의 도움으로 이루어지며 CG의 참가자는 부목없이 연습에 합류합니다.
이 연구는 뇌졸중 환자의 회복을 향상시키고 더 나은 재활 옵션을 제공하기위한 새로운 방법을 개발할 수 있기 때문에 중요합니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
30
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Keserwan
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Jounieh, Keserwan, 레바논, 1200
- Monseigneur Cortbawi Hospital
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준 :
- 뇌졸중으로 혈전증이 발생합니다
- 뇌졸중 이후 시간 : 1 개월에서 1 년
- 참여 능력 (미니 멘탈 상태 시험에서> 24 점).
- 자발적입니다
- 50-80 세 사이
제외 기준 :
심각한인지 장애 다른 신경 학적 장애 중증 동반 질환 또는 하상의 동반 질환 또는 경련은 재발 뇌졸중을 행사하기위한 금기 사항
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 더블
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 부목 그룹
이 그룹의 참가자는 신경 발달 요법 및 독점 신경 근육 촉진 (PNF) 기술을 포함한 재활 프로그램을 받게됩니다.
재활 프로그램 외에도 요법 세션 동안 Johnston 압력 부목이 영향을받는 중지에 적용됩니다.
개입은 혈액 뇌졸중 환자의 운동 회복, 균형 및 보행을 개선하기위한 통제 된 압력과지지를 제공하는 것을 목표로합니다.
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신경 발달 요법 및 독점 신경 근육 촉진 (PNF) 기술을 포함한 재활 프로그램.
Johnston 압력 부목의 하부 말단에 적용.
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활성 비교기: 제어 그룹
이 그룹의 참가자는 압력 부목이없는 신경 발달 요법 및 독점 신경 근육 촉진 (PNF) 기술을 포함한 재활 프로그램을 받게됩니다.
이 그룹은 표준 재활 단독의 효과와 압력 스플린팅과 결합 된 재활의 효과를 비교하는 역할을합니다.
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신경 발달 요법 및 독점 신경 근육 촉진 (PNF) 기술을 포함한 재활 프로그램.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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하지 모터 기능
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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하부 말단의 운동 기능의 개선은 FMA (Fugl-Meyer 평가)에 의해 평가 될 것이다.
FMA는 뇌졸중 관련 성능 기반 손상 지수입니다.
스트로크 후 혈액 환자에서 운동 기능, 균형, 감각 및 관절 기능을 평가하도록 설계되었습니다.
점수는 성능의 직접적인 관찰을 기반으로합니다.
스케일 항목은 0 =가 수행 할 수없는 3 포인트 서수 스케일을 사용하여 항목을 완성하는 능력에 따라 점수가 매겨지며, 1 =는 부분적으로 수행하고 2 =는 완전히 수행됩니다.
가능한 총 척도 점수는 34입니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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균형
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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BBS (Berg Balance Scale)는 균형을 평가하는 데 사용됩니다.
이 척도는 일련의 미리 정해진 작업 중에 안전하게 균형을 이룰 수있는 환자의 능력 (또는 무능력)을 객관적으로 결정합니다.
각 항목은 0에서 4까지의 5 점 안수 스케일로 구성된 14 개의 항목 목록이며, 0은 기능의 가장 낮은 수준과 4 최고 수준의 기능을 나타내며 완료하는 데 약 20 분이 걸립니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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최저 강도
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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균형 및 자세 제어와 함께 저 사지 강도를 평가하는 데 다섯 번 SIT TO STAND 테스트가 사용됩니다.
점수는 환자가 앉은 위치에서 서있는 위치로 전달하고 5 번 앉아 앉는 데 걸리는 시간입니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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유동성
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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이동성은 시간을 초과하고 GO (TUG)에 의해 평가됩니다.
예인선은 개인의 이동성을 평가하는 데 사용되는 간단한 테스트이며 정적 및 동적 균형이 필요합니다.
사람이 의자에서 일어나 3 미터를 걷고, 180도 정도 돌고, 의자로 돌아가고, 180도 회전하는 동안 앉아있는 시간을 사용합니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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뇌졸중 회복
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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하부 회수는 Brunnstrom 회복 단계 (BR)에 의해 평가됩니다.
BRS는 스트로크 후 환자의 사지 기능 회복을 위해 가장 일반적으로 사용되는 준비 척도입니다.
BRS 평가는 혈액의 임상 적 심각성을 1에서 6까지 점수를 매 깁니다.
1의 점수는 마비를 나타내고 6은 정상 힘과 기능을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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야심
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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환자의 야망은 기능적 Ambulation 범주 (FAC)를 사용하여 평가됩니다.
FAC는 0에서 5 사이의 6 개의 범주에서 Ambulation을 평가합니다. 0의 점수는 환자가 외래가 아니며, 5는 정상적인 앰을임을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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독립
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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독립성은 기능 독립성 측정 (FIM)에 의해 평가됩니다.
FIM은 뇌졸중 환자의 기능 회복을 평가하기위한 가장 강력한 권장 도구 중 하나입니다.
이 도구는 신뢰할 수있는 것으로 간주되며 뇌졸중 환자의 기능적 결과를 측정하기위한 높은 유효성을 가진 것으로 입증되었습니다.
FIM은 일상 활동과 관련된 18 개의 항목으로 구성되며 총 점수는 18 ~ 126입니다.
각 항목은 독립성 수준에 따라 1 (완전히 의존)에서 7 (독립) 범위의 7 점 척도로 평가됩니다.
≤108의 총 점수는 활동의 지원 또는 한계가 필요함을 나타냅니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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근육 톤
기간: 연구 완료를 통해 평균 8 개월
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사두근과 위의 근육 톤은 변형 된 Ashworth 스케일을 사용하여 측정됩니다.
뇌졸중 환자의 근육 톤의 증가를 측정하는 데 사용되는 수정 된 Ashworth 스케일 도구.
원래의 Ashworth 스케일은 0에서 4까지의 경련을 등급하는 5 점 숫자 척도였으며, 0은 저항이없고 4는 굴곡 또는 확장에서 사지 단단한 것입니다.
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연구 완료를 통해 평균 8 개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 연구 의자: Mansour Dib, Doctor, Mgr Cortbawi Hospital
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 5월 13일
기본 완료 (실제)
2025년 11월 1일
연구 완료 (실제)
2025년 11월 25일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 30일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 2일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 11일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 6월 16일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 6월 15일
마지막으로 확인됨
2026년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 02052025
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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