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근육 기능에 대한 냉동 요법

2025년 6월 3일 업데이트: Berna Cagla Balkisli, Okan University

냉동 요법 및 근육 기능 : 즉각적인 복귀 시나리오에서 부상 위험 평가

현장 스포츠 부상은 운동 선수의 성과와 전반적인 건강에 큰 영향을 미치는 일반적인 문제입니다. 축구, 농구 및 배구와 같은 팀 스포츠에서는 근육 및 관절 부상이 특히 빈번합니다. 콜드 팩 및 콜드 스프레이 응용 프로그램을 포함한 냉동 요법은 실용성과 빠른 응용으로 인해 이러한 부상의 급성 관리에 널리 사용됩니다. 그것은 혈관을 수축시키고 신경 활동을 둔화시켜 통증과 부종을 줄이는 데 효과적입니다. 진통 효과가 잘 알려져 있지만 일부 연구에 따르면 냉동 요법은 균형과 독점에 영향을 줄 수 있습니다. 이 연구는 건강한 개인의 근육 기계적 특성, 근육 강도, 통증 및 EMG 활동에 대한 냉동 요법 (냉장 팩 및 스프레이)의 급성 효과를 조사하는 것을 목표로합니다.

건강한 참가자에게 무작위로 통제 된 실험 연구가 수행됩니다. 피험자는 콜드 팩 응용 프로그램과 콜드 스프레이 응용의 두 그룹으로 나뉩니다. 사두근 근육 기계적 특성은 myoton 장치를 사용하여 평가 될 것이다; 근육 강도는 다이너마틱을 통해 평가 될 것이며, 근육 활동은 근전도 (EMG) 장치-Neurotrac® myoplus 2를 통해 평가 될 것입니다. 각 참가자는 개입 직후, 개입 후 3 분, 및 5 분 동안 기준선 (예비 개입)에서 평가됩니다. 각 양식의 효과는 냉동 요법에 의해 유도 된 단기 생리 학적 변화를 평가하기 위해 그룹 내 및 그룹간에 비교 될 것이다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

52

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Tuzla
      • Istanbul, Tuzla, 칠면조, 34000
        • Istanbul Okan University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 남성입니다
  • 노화 18-25
  • 심혈관 또는 말초 혈관 질환, 당뇨병, 신경 근육 병리학, 말초 신경 병증, 낮은 말단 통증 또는 이전의 하부 사지 수술의 병력이 없습니다.
  • 자원 봉사

제외 기준 :

  • 국소 열 또는 감기에 대한 무감각의 병력

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 더블

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 콜드 팩 그룹
이 그룹의 참가자는 편안한 위치에있는 동안 표적 근육 영역에 대한 표준 콜드 팩 응용 프로그램을 받게됩니다. 0-5 ° C의 온도로 유지되는 콜드 팩은 동상을 방지하기 위해 얇은 천 장벽으로 피부 위에 직접 적용됩니다. 응용 프로그램은 10 분 동안 지속됩니다.
콜드 팩 응용 프로그램
활성 비교기: 콜드 스프레이 그룹
이 그룹의 참가자는 편안한 위치에있는 동안 표적 근육 부위에 냉간 스프레이 응용 프로그램을 받게됩니다. 상업적으로 이용 가능한 vapocoolant 스프레이 (예를 들어, 에틸 클로라이드 또는 이와 유사한)는 피부가 동상 또는 불편 함을 유발하지 않고 피부가 눈에 띄는 냉각 효과에 도달 할 때까지 5-10 초 동안 스위핑 운동에서 약 20cm 거리에서 적용됩니다.
콜드 스프레이 애플리케이션

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
근육 특성
기간: 응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.
근육 기계적 특성의 평가는 myotonpro 장치를 사용하여 수행됩니다. 측정 값은 사두근 근육, 특히 무릎 신근을 대상으로 측정 될 것입니다.
응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.
근력
기간: 응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.
참가자의 지배적 인 사두근 근육의 아이소 메트릭 근력은 동적 계수를 사용하여 측정됩니다. 근육 강도 평가는 보정 된 라파예트 동력계 (Model 01163; Lafayette Instrument Company, Lafayette, USA)로 수행됩니다. 참가자는 테스트 전에 절차에 대한 구두 지침을받습니다. 평가 중에, 장치가 미끄러지지 않도록, 적절한 힘이 적용되고, 테스트 된 말단 또는 다른 신체 부위에서 보상 운동이 발생하지 않으며, 신체 위치에 의해 약점이 가려지지 않도록주의를 기울일 것입니다. 무릎 신근 평가를 위해 참가자는 어깨 너머로 손을 대고, 90 °에서 엉덩이를 구부리고, 무릎이 60 ° 연장에서 잠겨 있습니다.
응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.
근육 활동
기간: 응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.
참가자의 지배적 사두근 근육의 EMG 활동은 표면 근전도 (EMG) 장치를 사용하여 측정됩니다. 이 평가를 위해 Neurotrac® myoplus 2 듀얼 채널 EMG ETS 장치 (Verity Medical Ltd., UK)가 사용됩니다. 장치는 전용 소프트웨어를 통해 컴퓨터에 연결됩니다. 근육 활동을 측정하기 위해, 직경 32mm, 원형, 접착제 실버-실버 클로라이드 (Ag-AGCL) 전극이 사용될 것이다. 각 참가자에 대해 3 개의 전극이 개별적으로 준비됩니다. 배치 전에, 표면 전극이 부착 될 피부 영역은 알코올 와이프로 세척되어 피부 임피던스를 줄입니다. 기준 전극은 다리에 배치되어 외부 간섭을 제거하는 반면 활성 전극은 표적 근육 위에 직접 배치됩니다.
응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
압력 통증 임계 값
기간: 응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.
지배적 인 사두근 근육의 압력 통증 임계 값 (PPT)은 디지털 압력 외계인을 사용하여 평가 될 것입니다. 조류 계에는 평평한 원형 고무 팁 프로브 (1 cm²)가 장착되어 있으며 사두근 근육 배의 피부에 수직으로 적용됩니다. 프로브는 참가자가 압력의 감각이 통증으로 변하는 감각을보고 할 때까지 일정한 속도 (초당 약 1kg/cm²)로 점차적으로 압축됩니다. 해당 힘 값은 PPT로 기록됩니다. 각 참가자는 테스트 전에 언어 지침을 받고 측정 사이트는 반복되는 측정에서 일관성을 보장하기 위해 표시됩니다. 평가는 측정 중에 근육 수축이나 움직임을 피하기 위해주의를 기울여 앉고 편안한 위치에서 수행 될 것입니다.
응용 프로그램 (기준선)에서 응용 프로그램 직후, 신청 후 3 분, 신청 후 5 분.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

  • Cryotherapy for acute musculoskeletal injuries: a systematic review and meta-analysis.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 5월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 5월 31일

연구 완료 (실제)

2025년 6월 2일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 5월 6일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 6일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 14일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 6일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 3일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • OkanUNI

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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