Криотерапия на мышечной функции
Криотерапия и мышечная функция: оценка риска травм в сценариях немедленного возвращения к игре
Спортивные травмы на поле являются общей проблемой, которая значительно влияет на успеваемость спортсменов и общее состояние здоровья. В командных видах спорта, таких как футбол, баскетбол и волейбол, мышечные и суставные травмы особенно часты. Криотерапия, включая приложения для холодного и холодного спрей, широко используется в острого лечения таких травм из -за его практичности и быстрого применения. Он эффективен в уменьшении боли и отека за счет сжимания кровеносных сосудов и замедления нейронной активности. Хотя его анальгетические эффекты хорошо известны, некоторые исследования предполагают, что криотерапия может также влиять на баланс и проприоцепцию. Это исследование направлено на изучение острого воздействия криотерапии (холодный пакет и спрей) на мышечные механические свойства, мышечную силу, боль и активность ЭМГ у здоровых людей.
Рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование будет проведено на здоровых участниках. Субъекты будут разделены на две группы: применение холодного пакета и применение холодного распыления. Механические свойства мышц четырехглавой мышцы будут оцениваться с использованием устройства миотона; Сила мышц будет оценена с помощью динамометрии, а мышечная активность будет оценена с помощью электромиографического (EMG)-Neurotrac® Myoplus 2. Каждый участник будет оцениваться в четырех временных точках: исходное (предварительное вмешательство), сразу после вмешательства, через 3 минуты после вмешательства и через 5 минут после введения. Эффекты каждой модальности будут сравниваться как внутри, так и между группами для оценки краткосрочных физиологических изменений, вызванных криотерапией.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Действительный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Места учебы
-
-
Tuzla
-
Istanbul, Tuzla, Турция, 34000
- Istanbul Okan University
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- Быть мужчиной
- старение 18-25
- Не имея в истории сердечно -сосудистых или периферических сосудистых заболеваний, сахарного диабета, нервно -мышечной патологии, периферической невропатии, боли в нижней конечности или предыдущей хирургии нижних конечностей
- быть волонтером
Критерии исключения:
- История нечувствительности к местному жару или холоду
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Уход
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Двойной
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Группа холодного пакета
Участники этой группы получат стандартное применение холодного пакета в целевую мышечную зону, находясь в расслабленном положении.
Холодный пакет, поддерживаемый при температуре от 0 до 5 ° C, будет наносить непосредственно на кожу тонким тканевым барьером для предотвращения обморожения.
Приложение будет длиться 10 минут.
|
Приложение Cold Pack
|
|
Активный компаратор: Группа холодного спрея
Участники этой группы получат применение холодного распыления в целевую мышечную зону, находясь в расслабленном положении.
Коммерчески доступный вапокулант спрей (например, этилхлорид или аналогичный) будет наносить на расстоянии приблизительно 20 см в широком движении в течение 5-10 секунд, пока кожа не достигнет видимого охлаждающего эффекта, не вызывая обморожения или дискомфорта.
|
Применение холодного распыления
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Мышечные свойства
Временное ограничение: из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
Оценка механических свойств мышц будет выполнена с использованием устройства MyotonPro.
Измерения будут проведены двусторонними из четырехглавой мышцы, специально предназначенной для разгибателей колена.
|
из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
|
Мышечная сила
Временное ограничение: из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
Прочность изометрической мышцы доминирующей четырехглавой мышцы участников будет измерена с использованием динамометра.
Оценки мышечной силы будут выполняться с помощью калиброванного динамометра Lafayette (Model 01163; Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN, USA).
Участники получат устные инструкции о процедуре до тестирования.
Во время оценки будет принята забота, чтобы убедиться, что устройство не проскальзывает, что применяется соответствующая сила, чтобы в тестируемой конечности или других частях тела не возникает компенсаторных движений, и эта слабость не замаскируется по позиционированию тела.
Для оценки разгибателя колена участники будут сидеть с руками, скрещенными над плечами, бедра согнуты при 90 °, а колени были заблокированы при 60 ° удлинения.
|
из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
|
Мышечная активность
Временное ограничение: из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
Активность ЭМГ доминирующей четырехглавой мышцы участников будет измерена с использованием устройства поверхностной электромиографии (EMG).
Для этой оценки будет использоваться двухканальное устройство EMG EMG NeuroTrac® Myoplus 2 (Verity Medical Ltd., Великобритания).
Устройство будет подключено к компьютеру через специальное программное обеспечение.
Для измерения мышечной активности будут использоваться электроды диаметра 32 мм, круглый, клеян-серебряный хлорид (AG-AGCL).
Три электрода будут подготовлены индивидуально для каждого участника.
Перед размещением площадь кожи, где будут прикреплены поверхностные электроды, будет очищена с помощью салфетки, чтобы уменьшить импеданс кожи.
Электрод справки будет размещен на ноге для устранения внешних помех, в то время как активные электроды будут расположены непосредственно над целевой мышцей.
|
из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Порог боли давления
Временное ограничение: из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
Порог боли давления (PPT) доминирующей четырехглавой мышцы будет оцениваться с использованием цифрового алгометра давления.
Альгометр оснащен плоским круговым резиновым зондом (1 см²) и будет применен перпендикулярно кожу на мышечную мышцу.
Зонд будет постепенно нажать с постоянной скоростью (приблизительно 1 кг/см в секунду), пока участник не сообщит о ощущении давления, превращающегося в боль.
Соответствующее значение силы будет записано как PPT.
Каждый участник будет получать устные инструкции до теста, а сайт измерения будет отмечен для обеспечения согласованности по повторным измерениям.
Оценка будет проводиться в сидящем и расслабленном положении, с осторожностью, чтобы избежать сокращения мышц или движения во время измерения.
|
из приложения (базовая линия), сразу после применения, через 3 минуты после применения и до 5 минут после применения.
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Cryotherapy for acute musculoskeletal injuries: a systematic review and meta-analysis.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Действительный)
Завершение исследования (Действительный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Ключевые слова
Другие идентификационные номера исследования
- OkanUNI
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .