Crioterapia na função muscular
3 de junho de 2025 atualizado por: Berna Cagla Balkisli, Okan University
Crioterapia e função muscular: avaliando o risco de lesão em cenários imediatos de retorno a jogar
Lesões esportivas em campo são um problema comum que afeta significativamente o desempenho dos atletas e a saúde geral. Em esportes coletivos, como futebol, basquete e vôlei, lesões musculares e articulares são particularmente frequentes. A crioterapia, incluindo aplicações de pacote frio e spray frio, é amplamente utilizado no gerenciamento agudo de tais lesões devido à sua praticidade e aplicação rápida. É eficaz na redução da dor e edema, restringindo os vasos sanguíneos e diminuindo a atividade neural. Embora seus efeitos analgésicos sejam bem conhecidos, alguns estudos sugerem que a crioterapia também pode influenciar o equilíbrio e a propriedade. Este estudo tem como objetivo investigar os efeitos agudos da crioterapia (pacote de frio e spray) nas propriedades mecânicas musculares, força muscular, dor e atividade EMG em indivíduos saudáveis.
Um estudo experimental randomizado e controlado será realizado em participantes saudáveis. Os sujeitos serão divididos em dois grupos: aplicação de embalagem fria e aplicação de spray frio. As propriedades mecânicas musculares do quadríceps serão avaliadas usando um dispositivo Myoton; A força muscular será avaliada por dinamometria e a atividade muscular será avaliada por meio de dispositivo eletromiográfico (EMG)-neurotrac® myoplus 2. Cada participante será avaliado em quatro momentos: linha de base (pré-intervenção), imediatamente após a intervenção, 3 minutos após a intervenção e 5 minutos após a intervenção. Os efeitos de cada modalidade serão comparados dentro e entre os grupos para avaliar as alterações fisiológicas de curto prazo induzidas pela crioterapia.
Visão geral do estudo
Status
Concluído
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Real)
52
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Locais de estudo
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Tuzla
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Istanbul, Tuzla, Peru, 34000
- Istanbul Okan University
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- sendo masculino
- Envelhecimento 18-25
- Não tendo histórico de doenças vasculares cardiovasculares ou periféricas, diabetes mellitus, patologia neuromuscular, neuropatia periférica, dor nos membros inferiores ou cirurgia anterior dos membros inferiores
- sendo voluntário
Critérios de exclusão:
- tendo um histórico de insensibilidade ao calor local ou frio
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Dobro
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Grupo Cold Pack
Os participantes deste grupo receberão uma aplicação padrão de pacote frio na área do músculo alvo em uma posição descontraída.
A matilha fria, mantida a uma temperatura entre 0-5 ° C, será aplicada diretamente sobre a pele com uma barreira fina de pano para evitar a queda de gelada.
O aplicativo durará 10 minutos.
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Aplicação de embalagem fria
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Comparador Ativo: Grupo de spray frio
Os participantes deste grupo receberão uma aplicação de spray frio na área do músculo alvo em uma posição descontraída.
Um spray vapocoolante disponível comercialmente (por exemplo, cloreto de etila ou similar) será aplicado a uma distância de aproximadamente 20 cm em um movimento de varredura por 5 a 10 segundos até que a pele atinja um efeito de resfriamento visível, sem causar gelado ou desconforto.
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Aplicação de spray frio
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Propriedades musculares
Prazo: A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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A avaliação das propriedades mecânicas musculares será realizada usando o dispositivo MyotonPro.
As medições serão tomadas bilateralmente do músculo quadríceps, direcionando -se especificamente os extensores do joelho.
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A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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Força muscular
Prazo: A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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A força muscular isométrica do músculo quadríceps dominante dos participantes será medida usando um dinamômetro.
As avaliações de força muscular serão realizadas com um dinamômetro de Lafayette calibrado (Modelo 01163; Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN, EUA).
Os participantes receberão instruções verbais sobre o procedimento antes dos testes.
Durante a avaliação, será tomado cuidado para garantir que o dispositivo não escorregue, que a força apropriada seja aplicada, que nenhum movimentos compensatórios ocorra na extremidade testada ou em outras partes do corpo e que a fraqueza não é mascarada pelo posicionamento do corpo.
Para avaliação do extensor do joelho, os participantes estarão sentados com as mãos cruzadas sobre os ombros, os quadris flexionaram a 90 ° e os joelhos trancados a 60 ° de extensão.
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A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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Atividade muscular
Prazo: A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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A atividade EMG do músculo quadríceps dominante dos participantes será medida usando um dispositivo de eletromiografia de superfície (EMG).
Para esta avaliação, será usado o dispositivo EMG ETS de canal duplo Neurotrac® Myoplus 2 (Verity Medical Ltd., Reino Unido).
O dispositivo será conectado a um computador por meio de software dedicado.
Para medir a atividade muscular, serão utilizados eletrodos de cloreto de prata prata de 32 mm de diâmetro, circular, silver prata (AG-AGCL).
Três eletrodos serão preparados individualmente para cada participante.
Antes da colocação, a área da pele onde os eletrodos de superfície serão fixados serão limpos com uma limpeza de álcool para reduzir a impedância da pele.
Um eletrodo de referência será colocado na perna para eliminar a interferência externa, enquanto os eletrodos ativos serão posicionados diretamente sobre o músculo alvo.
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A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Limiar de dor por pressão
Prazo: A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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O limiar de dor na pressão (PPT) do músculo quadríceps dominante será avaliado usando um algômetro de pressão digital.
O algômetro está equipado com uma sonda circular de borracha plana (1 cm²) e será aplicado perpendicularmente à pele sobre a barriga muscular do quadríceps.
A sonda será pressionada gradualmente a uma taxa constante (aproximadamente 1 kg/cm² por segundo) até que o participante relate a sensação de pressão que se transforma em dor.
O valor de força correspondente será registrado como o PPT.
Cada participante receberá instruções verbais antes do teste e o local de medição será marcado para garantir a consistência entre medidas repetidas.
A avaliação será realizada em uma posição sentada e relaxada, com cuidado para evitar contração ou movimento muscular durante a medição.
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A partir do aplicativo (linha de base), imediatamente após o aplicativo, 3 minutos após a aplicação e 5 minutos após a aplicação.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
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Publicações e links úteis
A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.
Publicações Gerais
- Cryotherapy for acute musculoskeletal injuries: a systematic review and meta-analysis.
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
15 de maio de 2025
Conclusão Primária (Real)
31 de maio de 2025
Conclusão do estudo (Real)
2 de junho de 2025
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
6 de maio de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
6 de maio de 2025
Primeira postagem (Real)
14 de maio de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
6 de junho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
3 de junho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Outros números de identificação do estudo
- OkanUNI
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
SIM
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .