Kryoterapia lihaksen toiminnasta
Kryoterapia ja lihasten toiminta: Vahinkojen riskin arviointi välittömässä palautuksessa pelaamiseen
Kentän urheiluvammat ovat yleinen asia, joka vaikuttaa merkittävästi urheilijoiden suorituskykyyn ja yleiseen terveyteen. Joukkueurheilussa, kuten jalkapallo, koripallo ja lentopallo, lihakset ja nivelvammat ovat erityisen usein. Kryoterapiaa, mukaan lukien kylmäpakkaus ja kylmäsuihkeet, käytetään laajasti tällaisten vammojen akuutissa hallinnassa sen käytännöllisyyden ja nopean käytön vuoksi. Se on tehokas vähentämään kipua ja turvotusta supistamalla verisuonia ja hidastamalla hermoaktiivisuutta. Vaikka sen kipulääkevaikutukset ovat tunnettuja, jotkut tutkimukset viittaavat kryoterapiaan, että ne voivat myös vaikuttaa tasapainoon ja proprioceptioon. Tämän tutkimuksen tavoitteena on tutkia kryoterapian akuutteja vaikutuksia (kylmäpakkaus ja suihkutus) lihasmekaanisiin ominaisuuksiin, lihasvoimaa, kipua ja EMG -aktiivisuutta terveissä yksilöissä.
Terveille osallistujille tehdään satunnaistettu, kontrolloitu kokeellinen tutkimus. Koehenkilöt jaetaan kahteen ryhmään: kylmäpakkauksen levitys ja kylmän suihkeiden levitys. Neliömäisten lihasmekaaniset ominaisuudet arvioidaan Myoton -laitteella; Lihasvoimaa arvioidaan dynamometrian avulla, ja lihasaktiivisuus arvioidaan elektromyografisen (EMG) laitteen-Neurotrac® Myoplus 2: n avulla. Jokainen osallistuja arvioidaan neljässä ajankohdassa: lähtökohta (ennen interventiota) heti intervention jälkeen, 3 minuuttia intervention jälkeen ja 5 minuuttia intervention jälkeen. Kunkin modaalisuuden vaikutuksia verrataan sekä ryhmien sisällä että niiden välillä kryoterapian aiheuttamien lyhytaikaisten fysiologisten muutosten arvioimiseksi.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Tuzla
-
Istanbul, Tuzla, Turkki, 34000
- Istanbul Okan University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- mies
- Ikääntyminen 18-25
- Koska sinulla ei ole sydän- ja verisuoni- tai perifeerisen verisuonisairautta, diabetes mellitus, neuromuskulaarinen patologia, perifeerinen neuropatia, alaraajojen kipu tai aikaisempi alaraajojen leikkaus
- vapaaehtoinen
Poissulkemiskriteerit:
- Historiaa tunteettomuudesta paikalliselle lämmölle tai kylmälle
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Kaksinkertainen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Kylmäpakkausryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat tavanomaisen kylmäpakkauksen sovelluksen kohdelihasalueelle rennossa asennossa.
Kylmäpakkaus, jota pidetään lämpötilassa välillä 0–5 ° C, levitetään suoraan ihon päälle ohuella kangasesteellä paleltumisen estämiseksi.
Hakemus kestää 10 minuuttia.
|
Kylmäpakkaussovellus
|
|
Active Comparator: Kylmän ruiskutusryhmä
Tämän ryhmän osanottajat saavat kylmän suihkeiden levityksen kohdelihasalueelle rentoutuessaan.
Kaupallisesti saatavissa oleva vapocoolant-suihke (esim. Etyylikloridi tai vastaava) levitetään noin 20 cm: n etäisyydeltä laaja-alaisella liikkeellä 5-10 sekunnin ajan, kunnes iho saavuttaa näkyvän jäähdytysvaikutuksen aiheuttamatta fresstiittiä tai epämukavuutta.
|
Kylmän suihkeiden levitys
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Lihasominaisuudet
Aikaikkuna: Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
Lihasmekaanisten ominaisuuksien arviointi suoritetaan käyttämällä MyotonPro -laitetta.
Mittaukset suoritetaan kahdenvälisesti nelikorujen lihaksesta, kohdistaen erityisesti polven pidennyksiin.
|
Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
|
Lihasvoima
Aikaikkuna: Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
Osallistujien hallitsevan nelikarvon lihaksen isometrinen lihasvoima mitataan dynamometrillä.
Lihasvoiman arvioinnit suoritetaan kalibroidulla Lafayette -dynamometrillä (malli 01163; Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN, USA).
Osallistujat saavat suulliset ohjeet menettelystä ennen testausta.
Arvioinnin aikana huolehditaan sen varmistamiseksi, että laite ei liuku, kyseistä asianmukaista voimaa kohdistetaan, että koetuissa raajoissa tai muissa kehon osissa ei tapahdu kompensoivia liikkeitä ja että kehon sijainti ei peitetä heikkoutta.
Polven extensorin arviointia varten osallistujat istuvat kätensä risteyksellä hartioidensa yli, lonkat taipuvat 90 °: ssa ja polvet lukittuna 60 °: n pidentämiseen.
|
Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
|
Lihastoiminta
Aikaikkuna: Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
Osallistujien hallitsevan nelikarvon lihaksen EMG -aktiivisuus mitataan käyttämällä pinta -elektromyografia (EMG).
Tätä arviointia varten käytetään Neurotrac® Myoplus 2 -kanavan EMG ETS -laitetta (Verity Medical Ltd., UK).
Laite kytketään tietokoneeseen erillisen ohjelmiston kautta.
Lihasaktiivisuuden mittaamiseksi käytetään 32 mm: n halkaisijan, pyöreän, liima-hopeahopeakloridin (AG-AGCL) elektrodit.
Kolme elektrodia valmistetaan erikseen jokaiselle osallistujalle.
Ennen sijoittamista ihoalue, johon pintaelektrodit kiinnitetään, puhdistetaan alkoholipyyhkeellä ihon impedanssin vähentämiseksi.
Jalaan asetetaan referenssielektrodi ulkoisten häiriöiden poistamiseksi, kun taas aktiiviset elektrodit sijoitetaan suoraan kohdelihaksen päälle.
|
Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Painekipukynnys
Aikaikkuna: Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
Hallitsevan nelikarvon lihaksen painekipukynnys (PPT) arvioidaan digitaalisen paineen algometrillä.
Algometri on varustettu litteällä pyöreällä kumilla varustetulla koettimella (1 cm²), ja se levitetään kohtisuorassa iholle nelikorujen lihaksen vatsan yli.
Koetinta painetaan vähitellen vakiona (noin 1 kg/cm² sekunnissa), kunnes osallistuja ilmoittaa paineen muuttumisesta kipuksi.
Vastaava voiman arvo tallennetaan PPT: ksi.
Jokainen osallistuja saa suulliset ohjeet ennen testiä, ja mittauspaikka merkitään toistuvien toimenpiteiden johdonmukaisuuden varmistamiseksi.
Arviointi suoritetaan istuvassa ja rentoissa asennossa, ja huolehditaan lihasten supistumisen tai liikkumisen välttämiseksi mittauksen aikana.
|
Sovelluksesta (lähtötaso) heti sovelluksen jälkeen, 3 minuuttia soveltumisen jälkeen ja 5 minuutin jälkeen levityksen jälkeen.
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Yleiset julkaisut
- Cryotherapy for acute musculoskeletal injuries: a systematic review and meta-analysis.
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muut tutkimustunnusnumerot
- OkanUNI
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .