Krioterápia az izomfunkción
Krioterápia és izomfunkció: A sérülések kockázatának felmérése az azonnali play-forgatókönyvekben
A helyszíni sportkárosodások olyan gyakori kérdés, amely jelentősen befolyásolja a sportolók teljesítményét és egészségi állapotát. A csapatsportokban, mint például a labdarúgás, a kosárlabda és a röplabda, az izom- és ízületi sérülések különösen gyakoriak. A krioterápiát, beleértve a hidegcsomagot és a hideg spray -alkalmazásokat, széles körben használják az ilyen sérülések akut kezelésében annak praktikussága és gyors alkalmazása miatt. Hatékony a fájdalom és ödéma csökkentésében az erek szűkítésével és az idegi aktivitás lassításával. Noha a fájdalomcsillapító hatásai közismertek, egyes tanulmányok azt sugallják, hogy a krioterápia befolyásolhatja az egyensúlyt és a propriocepciót is. Ennek a tanulmánynak a célja a krioterápia (hidegcsomag és spray) akut hatásainak vizsgálata az izommechanikai tulajdonságokra, az izomerőre, a fájdalomra és az EMG -aktivitásra az egészséges egyéneknél.
Az egészséges résztvevőkről randomizált, ellenőrzött kísérleti vizsgálatot végeznek. Az alanyokat két csoportra osztják: hidegcsomagolás és hideg spray alkalmazás. A négyfejű izom mechanikai tulajdonságait myoton eszközzel kell megvizsgálni; Az izomerőt dinamometriával értékeljük, és az izom aktivitását elektromiográfiai (EMG) eszközön keresztül kell értékelni-NeuroTrac® Myoplus 2. Minden résztvevőt négy időpontban értékelnek: kiindulási állapot (beépítés előtti), közvetlenül az intervenció után, a beavatkozás utáni 3 perc és az 5 perc alatt. Az egyes modalitás hatásait összehasonlítják mind a csoportokon belül, mind pedig között a krioterápia által kiváltott rövid távú fiziológiai változások felmérése érdekében.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Tanulmány típusa
Beiratkozás (Tényleges)
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Tanulmányi helyek
-
-
Tuzla
-
Istanbul, Tuzla, Pulyka, 34000
- Istanbul Okan University
-
-
Részvételi kritériumok
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Férfi lenni
- öregedő 18-25
- Nincs kórtörténetében a kardiovaszkuláris vagy perifériás érrendszeri betegség, a diabetes mellitus, a neuromuszkuláris patológia, a perifériás neuropathia, az alsó végtagi fájdalom vagy az alsó végtagi műtét korábbi műtét
- önkéntesnek lenni
Kizárási kritériumok:
- a helyi hő vagy a hideg érzékenysége kórtörténetében
Tanulási terv
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Kettős
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Kísérleti: Hidegcsomagolócsoport
A csoport résztvevői egy szokásos hidegcsomag -alkalmazást kapnak a célizom területére, nyugodt helyzetben.
A 0-5 ° C közötti hőmérsékleten tartott hidegcsomagot közvetlenül a bőrön kell felvinni egy vékony kendő gáttal, hogy megakadályozzák a fagyást.
Az alkalmazás 10 percig tart.
|
Hidegcsomag alkalmazás
|
|
Aktív összehasonlító: Hidegpermetcsoport
A csoport résztvevői hidegpermet alkalmazást kapnak a célizom területére, nyugodt helyzetben.
A kereskedelemben kapható vapocoolant spray-t (például etil-klorid vagy hasonló) körülbelül 20 cm távolságból kell alkalmazni egy 5-10 másodpercig átfogó mozgással, amíg a bőr el nem éri a látható hűtési hatást anélkül, hogy fagyás vagy kellemetlenséget okozna.
|
Hideg spray -alkalmazás
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Izomtulajdonságok
Időkeret: Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
Az izommechanikai tulajdonságok értékelését a MyotonPro eszköz segítségével végezzük.
A méréseket kétoldalúan végezzük a quadriceps izomból, kifejezetten a térdhosszabbítókat célozzák meg.
|
Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
|
Izomerő
Időkeret: Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
A résztvevők domináns quadriceps izomjának izometrikus izomerősségét dinamométerrel mérjük.
Az izomerősség -értékeléseket kalibrált Lafayette -dinamométerrel végezzük (01163 modell; Lafayette Instrument Company, Lafayette, IN, USA).
A résztvevők a tesztelés előtt szóbeli utasításokat kapnak az eljárásról.
Az értékelés során gondoskodni kell arról, hogy az eszköz ne csússzon meg, hogy megfelelő erőt alkalmazzanak, hogy a tesztelt végtagokban vagy más testrészekben ne forduljanak elő kompenzációs mozgások, és hogy a gyengeséget a test pozicionálása ne maszkolja.
A térdhosszabbítók értékeléséhez a résztvevők a vállaik fölött keresztezett kezükkel ülnek, 90 ° -on hajlított csípővel és a térd 60 ° -os meghosszabbításra zárva.
|
Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
|
Izomtevékenység
Időkeret: Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
A résztvevők domináns Quadriceps izomjának EMG -aktivitását egy Surface Electromyography (EMG) eszköz segítségével mérjük.
Ehhez az értékeléshez a NeuroTrac® Myoplus 2 kétcsatornás EMG ETS eszközt (Verity Medical Ltd., UK) fogják használni.
Az eszközt dedikált szoftverrel csatlakoztatják egy számítógéphez.
Az izom aktivitásának mérésére 32 mm átmérőjű, kör alakú, ragasztó ezüst-ezüst-klorid (AG-AGCL) elektródokat fognak használni.
Az egyes résztvevők számára külön három elektródot készítünk külön -külön.
Az elhelyezés előtt a bőr impedanciájának csökkentése érdekében az elhelyezés előtt a felületi elektródok rögzítését, ahol a felületi elektródokat rögzítik.
Referencia -elektródot helyeznek a lábra a külső interferencia kiküszöbölése érdekében, míg az aktív elektródok közvetlenül a célizom fölé kerülnek.
|
Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
Másodlagos eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Nyomásfájás küszöbérték
Időkeret: Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
A domináns quadriceps izom nyomásfájdalom küszöbét (PPT) digitális nyomás algométerrel kell megvizsgálni.
Az algométer lapos, kör alakú, gumi dombos szondával (1 cm²) van felszerelve, és merőlegesen felviszik a bőrre a négyrétegű izom hasa felett.
A szondát fokozatosan állandó sebességgel (kb. 1 kg/cm²/másodperc) nyomják meg, amíg a résztvevő nem számol be a fájdalom érzésének fájdalomra.
A megfelelő erőértéket PPT -ként rögzítik.
Minden résztvevő a teszt előtt verbális utasításokat kap, és a mérési helyet meg kell jelölni az ismételt intézkedések közötti konzisztencia biztosítása érdekében.
Az értékelést ülő és nyugodt helyzetben végezzük, óvatosan, hogy elkerüljék az izmok összehúzódását vagy mozgását a mérés során.
|
Az alkalmazásból (kiindulási), közvetlenül az alkalmazás után, az alkalmazás utáni 3 perccel és az alkalmazás utáni 5 percig.
|
Együttműködők és nyomozók
Szponzor
Publikációk és hasznos linkek
Általános kiadványok
- Cryotherapy for acute musculoskeletal injuries: a systematic review and meta-analysis.
Tanulmányi rekorddátumok
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
Elsődleges befejezés (Tényleges)
A tanulmány befejezése (Tényleges)
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Első közzététel (Tényleges)
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
Utolsó ellenőrzés
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
Kulcsszavak
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- OkanUNI
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .