Cryotherapie op spierfunctie
Cryotherapie en spierfunctie: het beoordelen van letselrisico's in onmiddellijke rendement-naar-spelen scenario's
Sportletsels op het veld zijn een veel voorkomend probleem dat de prestaties en de algehele gezondheid van atleten aanzienlijk beïnvloedt. In teamsporten zoals voetbal, basketbal en volleybal, zijn spier- en gezamenlijke blessures bijzonder frequent. Cryotherapie, inclusief koude pakket en koude spray -toepassingen, wordt veel gebruikt bij het acute beheer van dergelijke verwondingen vanwege de bruikbaarheid en snelle toepassing. Het is effectief in het verminderen van pijn en oedeem door bloedvaten te beperken en neurale activiteit te vertragen. Hoewel de analgetische effecten bekend zijn, suggereren sommige onderzoeken dat cryotherapie ook de balans en proprioceptie kan beïnvloeden. Deze studie is bedoeld om de acute effecten van cryotherapie (koude pakket en spray) op spiermechanische eigenschappen, spierkracht, pijn en EMG -activiteit bij gezonde individuen te onderzoeken.
Een gerandomiseerde, gecontroleerde experimenteel onderzoek zal worden uitgevoerd bij gezonde deelnemers. Onderwerpen worden onderverdeeld in twee groepen: toepassing met koude pack en koude spraytoepassing. Quadriceps spiermechanische eigenschappen zullen worden beoordeeld met behulp van een myotonapparaat; Spiersterkte zal worden geëvalueerd via dynamometrie en spieractiviteit zal worden geëvalueerd via elektromyografische (EMG) apparaat-Neurotrac® myoplus 2. Elke deelnemer wordt geëvalueerd op vier tijdstippen: basislijn (pre-intervention), onmiddellijk na de interventie, 3 minuten na interventie en 5 minuten na de interventie. De effecten van elke modaliteit zullen worden vergeleken, zowel binnen als tussen groepen om de fysiologische veranderingen op korte termijn te beoordelen die worden veroorzaakt door cryotherapie.
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Tuzla
-
Istanbul, Tuzla, Kalkoen, 34000
- Istanbul Okan University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria:
- mannelijk zijn
- ouder 18-25
- Geen geschiedenis van cardiovasculaire of perifere vaatziekten, diabetes mellitus, neuromusculaire pathologie, perifere neuropathie, pijn in de onderste extremiteit of eerdere operatie aan de onderste extremiteit
- Vrijwilliger zijn
Uitsluitingscriteria:
- Een geschiedenis van ongevoeligheid hebben voor lokale hitte of koude
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Behandeling
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Dubbele
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Experimenteel: Cold Pack Group
Deelnemers aan deze groep ontvangen een standaard cold pack -toepassing naar het doelspiergebied terwijl ze in een ontspannen positie zijn.
Het koude pakket, gehandhaafd bij een temperatuur tussen 0-5 ° C, wordt direct over de huid aangebracht met een dunne stoffen barrière om bevriezing te voorkomen.
De applicatie duurt 10 minuten.
|
Cold Pack -applicatie
|
|
Actieve vergelijker: Koude spraygroep
Deelnemers aan deze groep ontvangen een koude spray -toepassing naar het doelspiergebied in een ontspannen positie.
Een in de handel verkrijgbare dampocoolantspray (bijv. Ethylchloride of vergelijkbaar) zal worden toegepast op een afstand van ongeveer 20 cm in een vegende beweging gedurende 5-10 seconden totdat de huid een zichtbaar koeleffect bereikt zonder vorstbiet of ongemak te veroorzaken.
|
Koude spray -toepassing
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Spiereigenschappen
Tijdsspanne: Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
De beoordeling van spiermechanische eigenschappen zal worden uitgevoerd met behulp van het MyotonPro -apparaat.
Metingen worden bilateraal uit de quadriceps -spier genomen, met name gericht op de knie -extensoren.
|
Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
|
Spierkracht
Tijdsspanne: Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
De isometrische spiersterkte van de dominante quadriceps -spier van de deelnemers zal worden gemeten met behulp van een dynamometer.
Spierkrachtbeoordelingen worden uitgevoerd met een gekalibreerde Lafayette -dynamometer (Model 01163; Lafayette Instrument Company, Lafayette, In, VS).
Deelnemers ontvangen verbale instructies over de procedure voorafgaand aan het testen.
Tijdens de beoordeling zal de voorzichtigheid worden besteed om ervoor te zorgen dat het apparaat niet glijdt, die passende kracht wordt toegepast, dat er geen compenserende bewegingen optreden in de geteste extremiteit of andere lichaamsdelen, en dat zwakte niet wordt gemaskeerd door lichaamspositionering.
Voor knie -extensorevaluatie zullen deelnemers zitten met hun handen over hun schouders, heupen gebogen op 90 ° en knieën vergrendeld bij 60 ° verlenging.
|
Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
|
Spieractiviteit
Tijdsspanne: Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
De EMG -activiteit van de dominante quadriceps -spier van de deelnemers zal worden gemeten met behulp van een EMG -apparaat voor oppervlakte -elektromyografie (EMG).
Voor deze beoordeling zal het NeurotraC® Myoplus 2 dual-channel EMG ETS-apparaat (Verity Medical Ltd., VK) worden gebruikt.
Het apparaat wordt via speciale software op een computer aangesloten.
Om spieractiviteit te meten, zullen 32 mm diameter, cirkelvormige, lijmzilver-silver chloride (Ag-AGCL) elektroden worden gebruikt.
Drie elektroden worden voor elke deelnemer afzonderlijk voorbereid.
Voorafgaand aan plaatsing wordt het huidoppervlak waar de oppervlakte -elektroden worden bevestigd, gereinigd met een alcoholdoekje om de huidimpedantie te verminderen.
Een referentie -elektrode wordt op het been geplaatst om externe interferentie te elimineren, terwijl de actieve elektroden direct over de doelspier worden geplaatst.
|
Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Drukpijndrempel
Tijdsspanne: Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
De drukpijndrempel (PPT) van de dominante quadriceps -spier zal worden beoordeeld met behulp van een digitale drukalgometer.
De algometer is uitgerust met een platte cirkelvormige rubberen tip-sonde (1 cm²) en zal loodrecht op de huid over de spierbuik van de quadriceps worden aangebracht.
De sonde wordt geleidelijk met een constante snelheid geperst (ongeveer 1 kg/cm² per seconde) totdat de deelnemer het gevoel van druk in pijn meldt.
De overeenkomstige krachtwaarde wordt geregistreerd als de PPT.
Elke deelnemer ontvangt verbale instructies voorafgaand aan de test en de meetsite wordt gemarkeerd om consistentie tussen herhaalde maatregelen te garanderen.
De beoordeling zal worden uitgevoerd in een zittende en ontspannen positie, met zorg die wordt genomen om spiercontractie of beweging tijdens de meting te voorkomen.
|
Uit de toepassing (basislijn), direct na de toepassing, 3 minuten na de toepassing en tot 5 minuten na de toepassing.
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Publicaties en nuttige links
Algemene publicaties
- Cryotherapy for acute musculoskeletal injuries: a systematic review and meta-analysis.
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Andere studie-ID-nummers
- OkanUNI
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .