재발 성 이식 실패가있는 여성의 동결-해역 배아 전달 사이클에서 저 분자량 헤파린의 효과
2025년 8월 7일 업데이트: Linlin Cui, The Second Hospital of Shandong University
RIF (Reburrent Implantation Failure)는 효과적인 치료없이 보조 생식 기술 (ART)에서 어려운 문제로 간주됩니다.
임신 결과에서 저 분자량 헤파린 (LMWH)의 효과는 논란의 여지가 있습니다.
또한, RIF가 동결-해동 배아 전달 (FET) 사이클을 수행하는 인구에서 LMWH의 역할에 대한보고는 거의 없다.
이 연구의 목적은 FET주기가있는 여성의 임신 결과에 대한 LMWH의 영향을 평가하는 것입니다.
연구 개요
연구 유형
관찰
등록 (실제)
392
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Shandong
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Jinan, Shandong, 중국
- The Second Hospital of Shandong University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
이 연구는 2021 년 1 월과 2024 년 11 월 사이에 PET를 겪고있는 환자에 대한 병원 전자 데이터베이스의 데이터를 분석했으며, 총 392 개의 이식주기가 있었는데, 이는 총 392 개의 이식주기가있어 산부 대학교의 두 번째 병원에서 최소 2 개의 IVF 또는 ICSI주기를 겪었다.
설명
포함 기준 :
- 난 모세포가 회수 된 경우 40 세 미만의 여성;
- 적어도 2 개의 신선한 배아 전이/FET 사이클의 이력 및 ≥ 3 고품질 배아의 누적 전달 또는 ≥ 2 배반포의 누적 전달;
- IVF 또는 ICSI 사이클 후 FET를 계획합니다
제외 기준 :
- 치료되지 않은 수경 염소, 자궁 경착 병변을 차지하는 여성 (자궁 접착력, 점막하 섬유종, 자궁 내막 폴립 등);
- 자궁의 비정상적인 해부학 적 구조를 가진 여성 (유니콘 자궁, 바이 페달 자궁 등);
- 자궁 내막 두께가있는 여성 (EMT) <6mm 이식 당일에 6mm;
- 비정상적인 염색체 핵형을 가진 여성 또는 파트너 (염색체 다형성 제외);
- 재발 성 자발 낙태의 역사를 가진 여성 (RSA);
- 자가 면역 또는 응고 장애의 병력이있는 여성;
- LMWH에 대한 금기 사항이있는 여성
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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LMWH 그룹
LMWH 그룹은 이식 당일부터 4100 IU/D LMWH의 주사를 받았습니다.
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LMWH 그룹은 이식 당일부터 4100 IU/D LMWH의 주사를 받았습니다.
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제어 그룹
제어 그룹은 일상적인 황체 지원 프로토콜을 받았습니다 (LMWH 사용없이)
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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진행중인 임신 률
기간: 이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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진행중인 임신의 수는 전학을받은 여성의 수로 나눈 횟수
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이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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생화학 적 임신 률
기간: 이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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생화학 적 임신주기의 수는 이식주기 수로 나눈 값
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이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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임상 임신 률
기간: 이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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임상 임신의 수는 전송을받은 여성의 수로 나눈 횟수
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이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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자궁외 임신률
기간: 이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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자궁외 임신의 수는 전송을받은 여성의 수로 나눈 값
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이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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유산 속도
기간: 이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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유산 수는 임상 임신 수로 나눈 횟수
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이식에서 배달까지 (임신 40 주까지 평가)
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2021년 1월 1일
기본 완료 (실제)
2024년 11월 30일
연구 완료 (실제)
2025년 3월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 4월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 5월 18일
처음 게시됨 (실제)
2025년 5월 28일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 8월 12일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 8월 7일
마지막으로 확인됨
2025년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
기타 연구 ID 번호
- KYLL2025342
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
연구자들은 SCI 저널에 의해 규정 된 데이터 공유의 중요성을 완전히 인정합니다.
그러나 실험실에서 정책과 기밀 유지 계약을 준수함에 따라 조사관은 유감스럽게도 원시 데이터를 제공 할 수 없습니다.
그럼에도 불구하고, 연구자들은 실험 설계, 분석, 결과 및 데이터 분석 및 처리에 사용 된 절차에 대한 포괄적 인 설명을 세 심하게 제시했습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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