이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

호산구 식도염 : 개선 된 관리를 향해 (EoStim)

2025년 5월 27일 업데이트: Ketil Størdal, Oslo University Hospital
현재 프로젝트는 오슬로 불신 병원 (Oslo Unversity Hospital)과 노르웨이 (Norway)의 소아 베르겐 (Helse Bergen)의 소아 유닛과 관련된 협력 노력으로 호산구 식 식도염 아동 및 청소년을위한 치료를 개선하는 것을 목표로합니다. 기존의 새로운 비 침습적 바이오 마커는 체계적으로 탐구 될 것이며, 내시경의 수와 제한된식이 요법의 시간을 줄이기위한 것입니다.

연구 개요

상세 설명

현재 제안의 전반적인 목표는 EOE를 가진 어린이와 청소년의 치료를 개선하고 복잡한 제거 다이어트와 반복 된 내시경에 대한 필요성을 줄이는 것입니다.

우리의 목표는 여부를 결정하는 것입니다

  1. 진단시 음식 제거에 대한 반응을 예측합니다.

    1. 아토피의 병력, 음식 섭취 후 증상
    2. 호산구는 생검 및 말초 혈액에서 수를 계산합니다
    3. 총 IgE, 특이 적 IgE, 호산구 granula 단백질, 혈액의 호산구 조상 세포
    4. 주요 사이토 카인 (Eotaxin-3, IL-5, IL-13)
    5. 식도 흡 인물, 혈액 샘플 및 대변에서 호산구 유래 신경 독소/EDN
    6. 순환 마이크로 크로나
  2. 비 침습적 방법에 의해 수집 된 후속 바이오 마커에서 내시경 및 조직 학적 치유를 예측할 수 있습니다.

    1. 호산구는 식도 브러시와 말초 혈액에서 수를 계산합니다
    2. 총 IgE, 특이 적 IgE, 호산구 granula 단백질, 호산구 조상 세포
    3. Eotaxin-3, IL-5, IL-13과 같은 순환 사이토 카인
    4. 식도 브러시, 혈액 샘플 및 대변에서 호산구 유래 신경 독소/EDN
    5. 순환 마이크로 크로나

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

80

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

새로 진단되거나 이전에 확인 된 호산구 식도염이있는 어린이.

설명

포함 기준 :

  • 호산구 식 식도염 진단
  • 의심되었지만 아직 확인되지 않은 호산구 식도염

제외 기준 :

  • 일반 anaestesia를 배제하는 만성적 인 심각한 상태
  • 동의 부족

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활성 호산구 식도염 (고전력 장 당 15 개의 호산구)
기간: 12 개월
생검에서 호산구 수는 활성 대 비활성 호산구 식 식도염을 분류하는 데 사용되며, 바이오 마커는 생검을 사용하여 금 표준을 사용하여 활성 대 비활성 질환을 분류합니다.
12 개월

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

협력자

수사관

  • 수석 연구원: Ketil Størdal, PhD, University of Oslo

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 10월 31일

기본 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2025년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 2월 17일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 5월 27일

처음 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 5월 28일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 5월 27일

마지막으로 확인됨

2025년 5월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

IPD 계획 설명

기밀성으로 인해 계획되지 않았습니다

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다