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PETRA : 과제 발생 및 상지 회피 행동의 그림 평가 (PETRA)

2026년 6월 12일 업데이트: University Hospital, Angers

흉부 상완 배출구 증후군 (TBS)이있는 것으로 의심되는 환자의 임상 평가는하지 않았으므로 표준화되지 않았습니다. 증상 및 기능적 영향의 평가는 설문지 (팔, 어깨 및 손의 장애 : 대시, 대시, 짧은 형태 36 : SF36, 팔과 어깨의 이동성 : 남성, 흉부 및 상지 허혈 통증 : 튤립)를 기반으로합니다.

회피 행동을 위해, 최근의 도구는 회피 일일 활동 사진 척도 (ADAP 어깨 척도)의 형태로 제안되었습니다. 그러나이 설문지는 프랑스어로 번역되지 않았으며 환자가 제안한 다른 작업에 직면하는 빈도를 반영하지 않습니다.

이 연구의 목적은 ADAP-Shoulder 척도에서 파생 된 새로운 설문지 (PETRA)의 타당성을 테스트하는 것인데, 이는 환자가 의사가 직접 완료하고 신속하게 분석하고 계산할 수 있으며, 초기 평가 또는 후속 조치에 관계없이 일반 인구에 적합합니다.

PETRA는 일상적인 작업에 직면 할 때 회피 행동을 평가하는 것을 목표로하지만, 제안 된 작업에 대한 노출 정도에 따라 회피 지수에 가중치를주는 장애인 점수를 평가하기 위해 이러한 작업 발생 빈도를 목표로합니다.

조사관들은 PETRA 설문지가 결국 일상적으로 사용될 수 있다고 가정합니다.

연구 개요

상태

모병

정황

개입 / 치료

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

환자는 흉선 형제 배출구 증후군을 참조했습니다

설명

포함 기준 :

  • 성인,
  • 의심되는 TDSB를 추천 한 사람

제외 기준 :

  • 설문지를 작성하고 참여하지 않으려는 사람,
  • 연구의 목표를 이해할 수없는 사람.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
개입 / 치료
흉선 형제 출구 증후군 환자
페트라 설문지
다른: 페트라 설문지
설문지는 대기실에서 완료하기 위해 환자에게 제공됩니다. 완료된 설문지는 상담이 끝날 때 의사에게 제공됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
페트라 설문지
기간: 포함
설문지를 통해 환자는 ADAP 어깨 규모에서 가져온 15 가지 질문을 기반으로 일상 업무를 수행하지 않는 정도를 나타냅니다. 각 질문은 0에서 10까지의 숫자 척도입니다.
포함

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

University Hospital, Angers

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 6월 27일

기본 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 완료 (추정된)

2027년 6월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 4일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 12일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 22일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 6월 16일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 6월 12일

마지막으로 확인됨

2026년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 49RC25_0163

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

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예

IPD 계획 설명

Data will be shared upon reasonable request. Only de-identified data will be shared. Any data collected during the study may be shared. The protocol will be shared initially. Other documents may be shared at a later date upon request (e.g., the CRF to allow a collaborator to select the data they wish to access). The recipients of the data will be researchers. The data will be available for any purpose deemed relevant by the study investigator, based on a protocol provided by the requester, after verification of the obtaining of regulatory approvals, including the favorable opinion of an ethics committee.

IPD 공유 기간

The data will be shared after signing a negotiated data transfer agreement ( data access agreement), for the duration specified in the agreement.

IPD 공유 액세스 기준

The data will be made available via secure transfer (sharing platform approved by the university hospital: BlueFiles or Oodrive).

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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