Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Petra: Obrazowa ocena występowania zadań i zachowań unikania kończyn górnych (PETRA)

12 czerwca 2026 zaktualizowane przez: University Hospital, Angers

Ocena kliniczna pacjentów podejrzanych o zespół klatki piersiowej (TBS) nie jest znormalizowany, ponieważ może być dla kończyn dolnych. Ocena objawów i wpływu funkcjonalnego opiera się na kwestionariuszach (niepełnosprawność ramienia, ramion i ręki: Dash, Short Form 36: SF36, Mobilność ramienia i ramion: MASC, MASC, THE THEACIC I MÓWNORODZICA BÓLKO: TULIP), które są złożone do ukończenia, czasem niedocenijone, i nie uwzględniają częstotliwości zachowania związanych z pewnymi gestami, podejmowanymi przez pacjentów.

W celu uniknięcia zachowań unikania zaproponowano ostatnie narzędzie w postaci skali fotograficznej codziennej aktywności (ADAP Skala barku). Jednak ten kwestionariusz nie został przetłumaczony na francuski i nie odzwierciedla częstotliwości, z jaką pacjenci stoją w obliczu różnych proponowanych zadań.

Celem tego badania jest przetestowanie wykonalności nowego kwestionariusza (Petra), pochodzącego ze skali adap-ramiotu, co jest proste dla pacjentów do ukończenia, szybkiego analizy i obliczania bezpośrednio przez lekarza, i odpowiednie dla populacji ogólnej, czy to do wstępnej oceny, czy obserwacji.

Petra ma na celu ocenę zachowań unikania w obliczu codziennych zadań, ale także częstotliwość występowania tych zadań w celu oceny wyniku niepełnosprawnego, który waży wskaźnik unikania według stopnia narażenia na proponowane zadania.

Śledczy hipotezują, że kwestionariusz Petra może być ostatecznie rutynowo używany.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Interwencja / Leczenie

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

200

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Angers, Francja
        • Rekrutacyjny
        • Angers University Hospital
        • Kontakt:

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły
  • Starszy dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie

Metoda próbkowania

Próbka prawdopodobieństwa

Badana populacja

Pacjenci skierowani do zespołu ujścia piersiowego

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosły,
  • Osoba skierowana do podejrzenia TDSB

Kryteria wykluczenia:

  • Osoba nie chce wypełnić kwestionariusza i uczestniczyć,
  • Osoba niezdolna do zrozumienia celów badania.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Kohorty i interwencje

Grupa / Kohorta
Interwencja / Leczenie
Pacjent z zespołem ujścia piersiowego
Kwestionariusz Petra
Inny: Kwestionariusz Petra
Kwestionariusz jest przekazywany pacjentowi do ukończenia w poczekalni. Ukończony kwestionariusz jest przekazywany lekarzowi pod koniec konsultacji.

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Opis środka
Ramy czasowe
Kwestionariusz Petra
Ramy czasowe: Włączenie
Kwestionariusz umożliwia pacjentom wskazanie, w jakim stopniu unikają wykonywania codziennych zadań, na podstawie 15 pytań pobranych ze skali ramienia ADAP, do których dodano pięć pytań na temat możliwości ciągnięcia obiektu, wyrzucania obiektu i wysuszenia się. Każde pytanie znajduje się w skali liczbowej od 0 do 10.
Włączenie

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Angers

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

27 czerwca 2025

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 czerwca 2027

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 czerwca 2027

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

4 czerwca 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

22 czerwca 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

16 czerwca 2026

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

12 czerwca 2026

Ostatnia weryfikacja

1 czerwca 2026

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 49RC25_0163

Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)

Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?

TAK

Opis planu IPD

Data will be shared upon reasonable request. Only de-identified data will be shared. Any data collected during the study may be shared. The protocol will be shared initially. Other documents may be shared at a later date upon request (e.g., the CRF to allow a collaborator to select the data they wish to access). The recipients of the data will be researchers. The data will be available for any purpose deemed relevant by the study investigator, based on a protocol provided by the requester, after verification of the obtaining of regulatory approvals, including the favorable opinion of an ethics committee.

Ramy czasowe udostępniania IPD

The data will be shared after signing a negotiated data transfer agreement ( data access agreement), for the duration specified in the agreement.

Kryteria dostępu do udostępniania IPD

The data will be made available via secure transfer (sharing platform approved by the university hospital: BlueFiles or Oodrive).

Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD

  • PROTOKÓŁ BADANIA

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Subskrybuj