- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT07031791
- Оригинальное испытание
Петра: Изображенная оценка возникновения задач и поведения избегания верхней конечностей (PETRA)
Клиническая оценка пациентов, подозреваемых в том, что он имел синдром торакальной плечи (TBS) (TBS), не является стандартизированной, как это может быть для нижних конечностей. Оценка симптомов и функционального воздействия основана на вопросниках (инвалидность рук, плечо и рука: DASH, короткая форма 36: SF36, подвижность руки и плеча: MASC, MASCIC и ISCOMIAN LIMB APE: TULIP), которые являются сложными, чтобы завершить, иногда не латерализированные и не учитывают частоту возникновения пациентов или избегаемых пациентов.
Для поведения избегания недавний инструмент был предложен в форме фотокалереи «Дейней», которые ежедневно избегают, (ADAP Scale Scale). Тем не менее, эта анкета не была переведена на французский язык и не отражает частоту, с которой пациенты сталкиваются с различными предложенными задачами.
Целью данного исследования является проверка осуществимости новой анкеты (PETRA), полученной из шкалы ADAP-плеча, которая для пациентов прост, быстро анализировать и рассчитывать непосредственно доктором и подходит для общей популяции, будь то для первоначальной оценки или последующего наблюдения.
PETRA стремится оценить поведение избегания перед лицом ежедневных задач, но также и частоту возникновения этих задач, чтобы оценить показатель отключения, который вызывает индекс избегания в соответствии со степенью воздействия предлагаемых задач.
Следователи предполагают, что анкету Petra в конечном итоге можно регулярно использовать.
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Simon LECOQ, MD
- Номер телефона: + 33 +33 2 41 35 36 89
- Электронная почта: Simon.Lecoq@chu-angers.fr
Места учебы
-
-
-
Angers, Франция
- Рекрутинг
- Angers University Hospital
-
Контакт:
- Simon LECOQ, MD
- Номер телефона: + 33 + 33 2 41 35 36 89
- Электронная почта: Simon.Lecoq@chu-angers.fr
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Взрослый
- Лицо, упомянутое для подозреваемого TDSB
Критерии исключения:
- Человек не желает заполнять анкету и участвовать,
- Человек, неспособный понять цели исследования.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Когорты и вмешательства
Группа / когорта |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Пациент с синдромом торако-брахиальной розетки
Анкета Петра
|
Анкета дается пациенту для завершения в комнате ожидания.
Заполненная анкета передается врачу в конце консультации.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Анкета Петра
Временное ограничение: Включение
|
Анкета позволяет пациентам указывать, в какой степени они избегают выполнения повседневных задач, основанных на 15 вопросах, взятых из шкалы плеч ADAP, в которые были добавлены пять вопросов о способности тянуть объект, бросить объект и высохнуть.
Каждый вопрос находится в численном масштабе от 0 до 10.
|
Включение
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 49RC25_0163
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Описание плана IPD
Сроки обмена IPD
Критерии совместного доступа к IPD
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .