Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Петра: Изображенная оценка возникновения задач и поведения избегания верхней конечностей (PETRA)

12 июня 2026 г. обновлено: University Hospital, Angers

Клиническая оценка пациентов, подозреваемых в том, что он имел синдром торакальной плечи (TBS) (TBS), не является стандартизированной, как это может быть для нижних конечностей. Оценка симптомов и функционального воздействия основана на вопросниках (инвалидность рук, плечо и рука: DASH, короткая форма 36: SF36, подвижность руки и плеча: MASC, MASCIC и ISCOMIAN LIMB APE: TULIP), которые являются сложными, чтобы завершить, иногда не латерализированные и не учитывают частоту возникновения пациентов или избегаемых пациентов.

Для поведения избегания недавний инструмент был предложен в форме фотокалереи «Дейней», которые ежедневно избегают, (ADAP Scale Scale). Тем не менее, эта анкета не была переведена на французский язык и не отражает частоту, с которой пациенты сталкиваются с различными предложенными задачами.

Целью данного исследования является проверка осуществимости новой анкеты (PETRA), полученной из шкалы ADAP-плеча, которая для пациентов прост, быстро анализировать и рассчитывать непосредственно доктором и подходит для общей популяции, будь то для первоначальной оценки или последующего наблюдения.

PETRA стремится оценить поведение избегания перед лицом ежедневных задач, но также и частоту возникновения этих задач, чтобы оценить показатель отключения, который вызывает индекс избегания в соответствии со степенью воздействия предлагаемых задач.

Следователи предполагают, что анкету Petra в конечном итоге можно регулярно использовать.

Обзор исследования

Статус

Рекрутинг

Вмешательство/лечение

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Simon LECOQ, MD
  • Номер телефона: + 33 +33 2 41 35 36 89
  • Электронная почта: Simon.Lecoq@chu-angers.fr

Места учебы

      • Angers, Франция
        • Рекрутинг
        • Angers University Hospital
        • Контакт:
          • Simon LECOQ, MD
          • Номер телефона: + 33 + 33 2 41 35 36 89
          • Электронная почта: Simon.Lecoq@chu-angers.fr

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты, направленные на синдром торако-брахиальной розетки

Описание

Критерии включения:

  • Взрослый
  • Лицо, упомянутое для подозреваемого TDSB

Критерии исключения:

  • Человек не желает заполнять анкету и участвовать,
  • Человек, неспособный понять цели исследования.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Вмешательство/лечение
Пациент с синдромом торако-брахиальной розетки
Анкета Петра
Анкета дается пациенту для завершения в комнате ожидания. Заполненная анкета передается врачу в конце консультации.

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Анкета Петра
Временное ограничение: Включение
Анкета позволяет пациентам указывать, в какой степени они избегают выполнения повседневных задач, основанных на 15 вопросах, взятых из шкалы плеч ADAP, в которые были добавлены пять вопросов о способности тянуть объект, бросить объект и высохнуть. Каждый вопрос находится в численном масштабе от 0 до 10.
Включение

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

27 июня 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 июня 2027 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

4 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

12 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

22 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

16 июня 2026 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

12 июня 2026 г.

Последняя проверка

1 июня 2026 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • 49RC25_0163

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Data will be shared upon reasonable request. Only de-identified data will be shared. Any data collected during the study may be shared. The protocol will be shared initially. Other documents may be shared at a later date upon request (e.g., the CRF to allow a collaborator to select the data they wish to access). The recipients of the data will be researchers. The data will be available for any purpose deemed relevant by the study investigator, based on a protocol provided by the requester, after verification of the obtaining of regulatory approvals, including the favorable opinion of an ethics committee.

Сроки обмена IPD

The data will be shared after signing a negotiated data transfer agreement ( data access agreement), for the duration specified in the agreement.

Критерии совместного доступа к IPD

The data will be made available via secure transfer (sharing platform approved by the university hospital: BlueFiles or Oodrive).

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться