Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

PETRA: Tehtävien esiintymisen ja yläraajojen välttämiskäyttäytymisen kuvallinen arviointi (PETRA)

perjantai 12. kesäkuuta 2026 päivittänyt: University Hospital, Angers

Potilaiden kliinistä arviointia, jonka epäillään olevan rintakehän brachial -poistooireyhtymä (TBS), ei ole standardisoitu, kuten se voi olla alaraajoissa. Oireiden ja toiminnallisten vaikutusten arviointi perustuu kyselylomakkeisiin (käsivarsi, olkapäät ja kädet: viiva, lyhyt muoto 36: SF36, käsivarren ja olkapään liikkuvuus: ripsi, rintakehän ja yläraajojen iskemiakipu: TuliP), jotka ovat monimutkaisia ​​täydellisiä, joskus ei-lahjoittamattomia, eivätkä ota huomioon tiettyjen eurojen tai vältettävien käyttäytymisten esiintymistiheydet.

Vältämiskäyttäytymistä varten on ehdotettu äskettäistä työkalua päivittäisen aktiviteettien (ADAP -olkapääasteikko) muodossa. Tätä kyselylomaketta ei kuitenkaan ole käännetty ranskaksi, eikä se heijasta taajuutta, jolla potilaat kohtaavat ehdotettujen erilaisten tehtävien kanssa.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on testata uuden kyselylomakkeen (PETRA) toteutettavuus, joka on johdettu ADAP-olka-asteikosta, mikä on helppoa, että potilaat on helppo suorittaa, nopeasti analysoida ja laskea suoraan lääkärin avulla ja sopii yleiseen väestöön, joko ensimmäiseen arviointiin tai seurantaan.

PETRA: n tavoitteena on arvioida välttämiskäyttäytymistä päivittäisten tehtävien edessä, mutta myös näiden tehtävien esiintymistiheys, jotta voidaan arvioida välttämisindeksiä painostavan välttämisindeksi ehdotettujen tehtävien altistumisen asteen mukaan.

Tutkijat olettavat, että Petra -kyselylomaketta voidaan lopulta käyttää rutiininomaisesti.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Interventio / Hoito

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Opiskelupaikat

  • Ranska
      • Angers, Ranska
        • Rekrytointi
        • Angers University Hospital
        • Ottaa yhteyttä:

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, jotka viittasivat rintakehän poistoaukon oireyhtymään

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuinen,
  • Henkilö, joka viittasi epäillylle TDSB: lle

Poissulkemiskriteerit:

  • Henkilö, joka ei halua täyttää kyselylomaketta ja osallistua,
  • Henkilö, joka ei pysty ymmärtämään tutkimuksen tavoitteita.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Interventio / Hoito
Potilas, jolla on rintakehän poistoaukon oireyhtymä
Petra -kyselylomake
Muut: Petra -kyselylomake
Kysely annetaan potilaalle täydentääkseen odotushuoneessa. Täytetty kyselylomake annetaan lääkärille kuulemisen lopussa.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Petra -kyselylomake
Aikaikkuna: Osallisuus
Kysely antaa potilaille mahdollisuuden osoittaa, missä määrin he välttävät suorittamasta päivittäisiä tehtäviä, jotka perustuvat 15 ADAP -olkapääasteikosta otettuun kysymykseen, joihin on lisätty viisi kysymystä kyvystä vetää esine, heittää esine ja kuivaa itsensä. Jokainen kysymys on numeerisessa mittakaavassa 0 - 10.
Osallisuus

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Angers

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Perjantai 27. kesäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. kesäkuuta 2027

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 4. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Torstai 12. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 22. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Tiistai 16. kesäkuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Perjantai 12. kesäkuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. kesäkuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 49RC25_0163

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Data will be shared upon reasonable request. Only de-identified data will be shared. Any data collected during the study may be shared. The protocol will be shared initially. Other documents may be shared at a later date upon request (e.g., the CRF to allow a collaborator to select the data they wish to access). The recipients of the data will be researchers. The data will be available for any purpose deemed relevant by the study investigator, based on a protocol provided by the requester, after verification of the obtaining of regulatory approvals, including the favorable opinion of an ethics committee.

IPD-jaon aikakehys

The data will be shared after signing a negotiated data transfer agreement ( data access agreement), for the duration specified in the agreement.

IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit

The data will be made available via secure transfer (sharing platform approved by the university hospital: BlueFiles or Oodrive).

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa