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관상 동맥 혈관 조영술을받는 환자의 활력 징후 및 상태 불안에 대한 가상 현실 안경의 영향

2025년 8월 26일 업데이트: Kutahya Health Sciences University

가상 현실 (VR) 안경은 불안을 줄이기위한 효과적인 비 약리학 적 방법이며, 높은 수준의 증거에 의해 뒷받침되며 알려진 부작용과 관련이 없습니다. VR과 같은 이완 및 산만과 관련된 기술은 자율 신경계의 교감 분기를 억제하고 부교감 신경 분기를 활성화시켜 이완 반응을 유발함으로써 기능합니다.

VR 안경은 환자의 관심을 통증과 불안으로부터 멀어지게합니다. 임상 환경에서 익숙하지 않은 감각을 줄임으로써 VR은 환자가보다 쉽게 ​​적응하여 이완을 향상시킵니다. 이 이완 상태는 불안을 완화시킬뿐만 아니라 유리한 생리적 반응을 유도합니다. 여기에는 말초 산소 포화도 (SPO₂)의 증가와 함께 혈압 (BP), 심박수 (HR) 및 호흡 속도 (RR) 감소가 포함됩니다. 또한 VR의 심리적 이점은 불안, 스트레스, 두려움 및 걱정의 감소에 기여합니다.

VR은 비용 효율적이고 안전하며 비 약리학 적 개입으로 간주됩니다. 몇몇 연구는 그 효능을 뒷받침합니다. 예를 들어, 흉골 절제술을받는 성인 환자의 수술 전 불안에 대한 VR 헤드셋 및 iPad를 통해 재생되는 비디오 게임의 효과를 비교 한 연구에서, 우울증 불안 스트레스 척도 (DASS)를 사용하여 불안을 측정했으며, VR 그룹에서 불안 수준이 낮아졌습니다. 또 다른 연구에 따르면 상악 면적 수술 전 5 분 동안 VR 안경을 통해 자연 장면을 시청하는 것이 불안이 크게 감소한 것으로 나타났습니다. 또한, 비 약리학 적 개입이 불안을 감소시키는 데 효과적이라는 국가 불안 재고를 사용하여 관절 경고 수술 중 진전 근육 이완 운동과 VR을 비교 한 연구.

그러나, 이러한 증거가 증가하고 있음에도 불구하고, 현재까지의 연구는 관상 동맥 혈관 조영술 또는 맥박 조정기 이식을 겪고있는 환자의 불안에 대한 VR 적용의 영향을 조사한 연구는 없습니다. 이 연구는 관상 동맥 혈관 조영술을받는 환자의 불안을 줄이는 데 가상 현실 응용의 비교 효과를 조사함으로써 이러한 격차를 메우는 것을 목표로합니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (실제)

84

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Kütahya
      • Merkez, Kütahya, 터키 (Türkiye), 43200
        • Kutahya Health Sciences University

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

설명

포함 기준 : 관상 동맥 혈관 조영술 또는 맥박 조정기 이식을 겪는 환자, 절차 중에 진정제를받지 말고, 연구에 참여하기위한 서면 및 언어 적 수용,

  • 18 세가 넘고
  • 정신 질환이없고
  • 비전, 청각 또는 인식 문제가없고
  • 적어도 초등학교 졸업생입니다.
  • 의사 결정 능력 (치매, 심리적 장애 등)에 영향을 미치는 장애/질병이 없음)
  • 연구에 참여하기 위해 자원 봉사자,
  • 의사 소통과 협력에 개방적입니다.

제외 기준 :

  • 진정제를받는 환자, 의사 소통을 할 수없는 환자, 시각적 또는 청각 장애가있는 환자 및 연구에 참여하기로 동의하지 않는 개인이 포함됩니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 지지 요법
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
간섭 없음: 제어 그룹
관상 동맥 혈관 조영술 적용 중에 환자에게는 중재가 없습니다.
실험적: 가상 현실 안경 그룹
가상 현실 안경은 관상 동맥 조영술 적용 중에 사용됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
상태 불안 점수의 변화
기간: 중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에
중재 전후 (개입 전 및 후 및 후)는 State Anxiety Inventory (STAI-I)를 사용하여 측정됩니다. 점수는 20에서 80 사이입니다.
중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
활력 징후의 변화 (심박수)
기간: 중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에
가상 현실 개입 전후에 측정 됨
중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에
활력 징후의 변화 (혈압)
기간: 중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에
가상 현실 개입 전후에 측정 됨
중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에
활력 징후의 변화 (호흡률)
기간: 중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에
가상 현실 개입 전후에 측정 됨
중재 전 (절차 15 분 전) 및 개입 후 처음 15 분 이내에

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 7월 15일

기본 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 완료 (실제)

2025년 8월 15일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 11일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 24일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2025년 9월 3일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 8월 26일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • KutahyaHSU20240106

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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