Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Het effect van virtual reality -bril op vitale tekenen en staatsangst bij patiënten die coronaire angiografie ondergaan

26 augustus 2025 bijgewerkt door: Kutahya Health Sciences University

Virtual reality (VR) -glazen zijn een effectieve niet-farmacologische methode voor het verminderen van angst, ondersteund door een hoog niveau van bewijs en geassocieerd met geen bekende bijwerkingen. Technieken met ontspanning en afleiding, zoals VR, functioneren door de sympathische tak van het autonome zenuwstelsel te onderdrukken en de parasympathische tak te activeren, waardoor een ontspanningsreactie wordt opgeroepen.

VR -bril leidt de aandacht van de patiënt af van pijn en angst. Door het gevoel van onbekendheid in klinische omgevingen te verminderen, helpt VR patiënten zich gemakkelijker aan te passen, wat leidt tot verbeterde ontspanning. Deze staat van ontspanning verlicht niet alleen angst, maar veroorzaakt ook gunstige fysiologische reacties. Deze omvatten vermindering van de bloeddruk (BP), hartslag (HR) en ademhalingssnelheid (RR), samen met een toename van de perifere zuurstofverzadiging (SPO₂). Bovendien dragen de psychologische voordelen van VR bij aan de vermindering van angst, stress, angst en zorgen.

VR wordt beschouwd als een kosteneffectieve, veilige en niet-farmacologische interventie. Verschillende studies ondersteunen de werkzaamheid ervan. Bijvoorbeeld, in een studie waarin de effecten van videogames werden vergeleken die werden gespeeld via VR -headsets en iPads op preoperatieve angst bij volwassen patiënten die sternotomie ondergingen, werd angst gemeten met behulp van de depressie angststressschaal (DASS) en lagere angstniveaus waargenomen in de VR -groep. Een andere studie toonde aan dat het bekijken van natuurscènes gedurende vijf minuten door VR -bril voorafgaand aan maxillofaciale chirurgie de angst aanzienlijk verminderde. Bovendien werd onderzoek naar progressieve spierontspanningsoefeningen en VR tijdens artroscopische kniechirurgie gemeten met behulp van de inventarisatie van de staat met behulp van de inventaris van de staat dat beide niet-farmacologische interventies effectief waren bij het verminderen van angst.

Ondanks deze groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal, heeft tot nu toe geen studie de effecten van VR -toepassingen op angst onderzocht bij patiënten die coronaire angiografie of pacemakerimplantatie ondergaan. Deze studie beoogt die leemte te vullen door de vergelijkende effectiviteit van virtual reality -toepassingen te onderzoeken bij het verminderen van angst bij patiënten die coronaire angiografie ondergaan.

Studie Overzicht

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

84

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

    • Kütahya
      • Merkez, Kütahya, Turkije (Türkiye), 43200
        • Kutahya Health Sciences University

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Beschrijving

Inclusiecriteria: patiënten die coronaire angiografie of pacemaker -implantatie zullen ondergaan, om geen sedatie te ontvangen tijdens de procedure, schriftelijke en verbale acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek,

  • Zijn ouder dan 18 jaar,
  • Heb geen psychiatrische ziekte,
  • Hebben geen visie-, gehoor- of perceptieproblemen,
  • Zijn op zijn minst een afgestudeerde basisschool,
  • Heb geen stoornis/ziekte die de besluitvormingsvermogen beïnvloedt (dementie, psychologische stoornis, enz.)
  • Meld je aan om deel te nemen aan het onderzoek,
  • Staan open voor communicatie en samenwerking.

Uitsluitingscriteria:

  • Patiënten die sedatie ontvangen, patiënten die niet kunnen communiceren, patiënten met visuele of gehoorstoornissen en personen die niet instemmen om deel te nemen aan het onderzoek zullen worden opgenomen.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ondersteunende zorg
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Enkel

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er wordt geen interventie aan de patiënt gemaakt tijdens de coronaire angiografie -toepassing.
Experimenteel: Virtual Reality Glasses Group
Virtual reality -bril zal worden gebruikt tijdens de toepassing van coronaire angiografie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering in staatsangstscore
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
Voor en na de interventie (pre- en post-interventie) wordt deze gemeten met behulp van de State Anxiety Inventory (STAI-I). De score varieert tussen 20 en 80.
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Verandering van vitale tekenen (hartslag)
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
Te gemeten worden voor en na de virtual reality -interventie
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
Verandering in vitale tekenen (bloeddruk)
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
Te gemeten worden voor en na de virtual reality -interventie
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
Verandering van vitale tekenen (ademhalingssnelheid)
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
Te gemeten worden voor en na de virtual reality -interventie
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

15 juli 2025

Primaire voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2025

Studie voltooiing (Werkelijk)

15 augustus 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

11 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

24 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Geschat)

3 september 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

26 augustus 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • KutahyaHSU20240106

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren