Het effect van virtual reality -bril op vitale tekenen en staatsangst bij patiënten die coronaire angiografie ondergaan
Virtual reality (VR) -glazen zijn een effectieve niet-farmacologische methode voor het verminderen van angst, ondersteund door een hoog niveau van bewijs en geassocieerd met geen bekende bijwerkingen. Technieken met ontspanning en afleiding, zoals VR, functioneren door de sympathische tak van het autonome zenuwstelsel te onderdrukken en de parasympathische tak te activeren, waardoor een ontspanningsreactie wordt opgeroepen.
VR -bril leidt de aandacht van de patiënt af van pijn en angst. Door het gevoel van onbekendheid in klinische omgevingen te verminderen, helpt VR patiënten zich gemakkelijker aan te passen, wat leidt tot verbeterde ontspanning. Deze staat van ontspanning verlicht niet alleen angst, maar veroorzaakt ook gunstige fysiologische reacties. Deze omvatten vermindering van de bloeddruk (BP), hartslag (HR) en ademhalingssnelheid (RR), samen met een toename van de perifere zuurstofverzadiging (SPO₂). Bovendien dragen de psychologische voordelen van VR bij aan de vermindering van angst, stress, angst en zorgen.
VR wordt beschouwd als een kosteneffectieve, veilige en niet-farmacologische interventie. Verschillende studies ondersteunen de werkzaamheid ervan. Bijvoorbeeld, in een studie waarin de effecten van videogames werden vergeleken die werden gespeeld via VR -headsets en iPads op preoperatieve angst bij volwassen patiënten die sternotomie ondergingen, werd angst gemeten met behulp van de depressie angststressschaal (DASS) en lagere angstniveaus waargenomen in de VR -groep. Een andere studie toonde aan dat het bekijken van natuurscènes gedurende vijf minuten door VR -bril voorafgaand aan maxillofaciale chirurgie de angst aanzienlijk verminderde. Bovendien werd onderzoek naar progressieve spierontspanningsoefeningen en VR tijdens artroscopische kniechirurgie gemeten met behulp van de inventarisatie van de staat met behulp van de inventaris van de staat dat beide niet-farmacologische interventies effectief waren bij het verminderen van angst.
Ondanks deze groeiende hoeveelheid bewijsmateriaal, heeft tot nu toe geen studie de effecten van VR -toepassingen op angst onderzocht bij patiënten die coronaire angiografie of pacemakerimplantatie ondergaan. Deze studie beoogt die leemte te vullen door de vergelijkende effectiviteit van virtual reality -toepassingen te onderzoeken bij het verminderen van angst bij patiënten die coronaire angiografie ondergaan.
Studie Overzicht
Toestand
Conditie
Interventie / Behandeling
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Fase
- Niet toepasbaar
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
Kütahya
-
Merkez, Kütahya, Turkije (Türkiye), 43200
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
- Oudere volwassene
Accepteert gezonde vrijwilligers
Beschrijving
Inclusiecriteria: patiënten die coronaire angiografie of pacemaker -implantatie zullen ondergaan, om geen sedatie te ontvangen tijdens de procedure, schriftelijke en verbale acceptatie om deel te nemen aan het onderzoek,
- Zijn ouder dan 18 jaar,
- Heb geen psychiatrische ziekte,
- Hebben geen visie-, gehoor- of perceptieproblemen,
- Zijn op zijn minst een afgestudeerde basisschool,
- Heb geen stoornis/ziekte die de besluitvormingsvermogen beïnvloedt (dementie, psychologische stoornis, enz.)
- Meld je aan om deel te nemen aan het onderzoek,
- Staan open voor communicatie en samenwerking.
Uitsluitingscriteria:
- Patiënten die sedatie ontvangen, patiënten die niet kunnen communiceren, patiënten met visuele of gehoorstoornissen en personen die niet instemmen om deel te nemen aan het onderzoek zullen worden opgenomen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
- Primair doel: Ondersteunende zorg
- Toewijzing: Gerandomiseerd
- Interventioneel model: Parallelle opdracht
- Masker: Enkel
Wapens en interventies
Deelnemersgroep / Arm |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Geen tussenkomst: Controlegroep
Er wordt geen interventie aan de patiënt gemaakt tijdens de coronaire angiografie -toepassing.
|
|
|
Experimenteel: Virtual Reality Glasses Group
|
Virtual reality -bril zal worden gebruikt tijdens de toepassing van coronaire angiografie
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in staatsangstscore
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
Voor en na de interventie (pre- en post-interventie) wordt deze gemeten met behulp van de State Anxiety Inventory (STAI-I).
De score varieert tussen 20 en 80.
|
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering van vitale tekenen (hartslag)
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
Te gemeten worden voor en na de virtual reality -interventie
|
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
|
Verandering in vitale tekenen (bloeddruk)
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
Te gemeten worden voor en na de virtual reality -interventie
|
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
|
Verandering van vitale tekenen (ademhalingssnelheid)
Tijdsspanne: Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
Te gemeten worden voor en na de virtual reality -interventie
|
Vóór de interventie (15 minuten vóór de procedure), en binnen de eerste 15 minuten nadat de interventie is voltooid
|
Medewerkers en onderzoekers
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Geschat)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- KutahyaHSU20240106
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .