Virtuaalitodellisuuslasien vaikutus elintärkeisiin merkkeihin ja valtion ahdistukseen potilailla, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia
Virtuaalitodellisuus (VR) -lasit ovat tehokas ei-farmakologinen menetelmä ahdistuksen vähentämiseksi, jota tukee korkea todiste ja liittyy ilman tunnettuja sivuvaikutuksia. Relaksaatiota ja häiriötekijöitä, kuten VR, toimivat tekniikat, jotka toimivat tukahduttamalla autonomisen hermoston sympaattinen haara ja aktivoimalla parasympaattinen haara, aiheuttaen siten rentoutumisvasteen.
VR -lasit ohjaavat potilaan huomion pois kipusta ja ahdistuksesta. Vähentämällä tuntemattomuuden tunnetta kliinisissä ympäristöissä VR auttaa potilaita sopeutumaan helpommin, mikä johtaa parantuneeseen rentoutumiseen. Tämä rentoutumistila ei vain lievittää ahdistusta, vaan myös aiheuttaa suotuisia fysiologisia vasteita. Näitä ovat verenpaineen (BP), syke (HR) ja hengitysnopeuden (RR) alenemat sekä perifeerisen happikyläys (Spo₂). Lisäksi VR: n psykologiset hyödyt edistävät ahdistuksen, stressin, pelon ja huolen vähentämistä.
VR: tä pidetään kustannustehokkaana, turvallisena ja ei-farmakologisena interventiona. Useat tutkimukset tukevat sen tehokkuutta. Esimerkiksi tutkimuksessa, jossa verrattiin VR -kuulokkeiden ja iPadien kautta pelattujen videopelien vaikutuksia preoperatiiviseen ahdistukseen aikuisilla potilailla, joille tehtiin sternotomia, ahdistus mitattiin käyttämällä masennuksen ahdistuksen stressiasteikkoa (DASS) ja alhaisempia ahdistustasoja havaittiin VR -ryhmässä. Toinen tutkimus osoitti, että luonnon kohtausten katsominen VR -lasien läpi viisi minuuttia ennen maxillofacial -leikkausta vähensi merkittävästi ahdistusta. Lisäksi tutkimuksessa, jossa verrattiin progressiivisia lihasrelaksaatioharjoituksia ja VR: tä artroskooppisen polvileikkauksen aikana mitattuna käyttämällä valtion ahdistuneisuusvarastoa, jonka mukaan molemmat ei-farmakologiset interventiot olivat tehokkaita vähentämään ahdistusta.
Tästä kasvavasta todisteesta huolimatta mikään tähän mennessä ei ole tutkittu VR -sovellusten vaikutuksia ahdistukseen potilailla, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia tai sydämentahdistimen implantaatio. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää tämä aukko tutkimalla virtuaalitodellisuussovellusten vertailevaa tehokkuutta vähentämällä ahdistusta potilailla, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Opintotyyppi
Ilmoittautuminen (Todellinen)
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Kütahya
-
Merkez, Kütahya, Turkki (Türkiye), 43200
- Kutahya Health Sciences University
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit: Potilaat, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia tai sydämentahdistimen implantaatio, eivät saa sedaatiota toimenpiteen aikana, kirjallinen ja sanallinen hyväksyntä osallistumaan tutkimukseen,
- Ovat yli 18 -vuotiaita,
- Ei ole psykiatrista sairautta,
- Ei ole visio-, kuulo- tai havaintoongelmia,
- Ovat ainakin ala -asteen valmistunut,
- Ei ole mitään häiriötä/sairautta, joka vaikuttaa päätöksentekoon (dementia, psykologinen häiriö jne.)
- Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
- Ovat avoimia viestintään ja yhteistyöhön.
Poissulkemiskriteerit:
- Sedaatiota saavat potilaat, potilaat, jotka eivät voi kommunikoida, potilaat, joilla on visuaalinen tai kuulovamma, ja henkilöt, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen.
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Potilaalle ei tehdä puuttumista sepelvaltimoiden angiografian sovelluksen aikana.
|
|
|
Kokeellinen: virtuaalitodellisuuslasien ryhmä
|
Virtuaalitodellisuuslaseja käytetään sepelvaltimoiden angiografian sovelluksen aikana
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Muutos valtion ahdistuspisteissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
Ennen interventiota (ennen interventiota ennen interventiota) ja sen jälkeen se mitataan käyttämällä valtion ahdistusluetteloa (STAI-I).
Pistemäärä vaihtelee välillä 20 - 80.
|
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Vitalimerkkien muutos (syke)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
Mitata ennen virtuaalitodellisuuden interventiota ja sen jälkeen
|
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
|
Vitalimerkkien muutos (verenpaine)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
Mitata ennen virtuaalitodellisuuden interventiota ja sen jälkeen
|
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
|
Vitalimerkkien muutos (hengitysnopeus)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
Mitata ennen virtuaalitodellisuuden interventiota ja sen jälkeen
|
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- KutahyaHSU20240106
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .