Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Virtuaalitodellisuuslasien vaikutus elintärkeisiin merkkeihin ja valtion ahdistukseen potilailla, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia

tiistai 26. elokuuta 2025 päivittänyt: Kutahya Health Sciences University

Virtuaalitodellisuus (VR) -lasit ovat tehokas ei-farmakologinen menetelmä ahdistuksen vähentämiseksi, jota tukee korkea todiste ja liittyy ilman tunnettuja sivuvaikutuksia. Relaksaatiota ja häiriötekijöitä, kuten VR, toimivat tekniikat, jotka toimivat tukahduttamalla autonomisen hermoston sympaattinen haara ja aktivoimalla parasympaattinen haara, aiheuttaen siten rentoutumisvasteen.

VR -lasit ohjaavat potilaan huomion pois kipusta ja ahdistuksesta. Vähentämällä tuntemattomuuden tunnetta kliinisissä ympäristöissä VR auttaa potilaita sopeutumaan helpommin, mikä johtaa parantuneeseen rentoutumiseen. Tämä rentoutumistila ei vain lievittää ahdistusta, vaan myös aiheuttaa suotuisia fysiologisia vasteita. Näitä ovat verenpaineen (BP), syke (HR) ja hengitysnopeuden (RR) alenemat sekä perifeerisen happikyläys (Spo₂). Lisäksi VR: n psykologiset hyödyt edistävät ahdistuksen, stressin, pelon ja huolen vähentämistä.

VR: tä pidetään kustannustehokkaana, turvallisena ja ei-farmakologisena interventiona. Useat tutkimukset tukevat sen tehokkuutta. Esimerkiksi tutkimuksessa, jossa verrattiin VR -kuulokkeiden ja iPadien kautta pelattujen videopelien vaikutuksia preoperatiiviseen ahdistukseen aikuisilla potilailla, joille tehtiin sternotomia, ahdistus mitattiin käyttämällä masennuksen ahdistuksen stressiasteikkoa (DASS) ja alhaisempia ahdistustasoja havaittiin VR -ryhmässä. Toinen tutkimus osoitti, että luonnon kohtausten katsominen VR -lasien läpi viisi minuuttia ennen maxillofacial -leikkausta vähensi merkittävästi ahdistusta. Lisäksi tutkimuksessa, jossa verrattiin progressiivisia lihasrelaksaatioharjoituksia ja VR: tä artroskooppisen polvileikkauksen aikana mitattuna käyttämällä valtion ahdistuneisuusvarastoa, jonka mukaan molemmat ei-farmakologiset interventiot olivat tehokkaita vähentämään ahdistusta.

Tästä kasvavasta todisteesta huolimatta mikään tähän mennessä ei ole tutkittu VR -sovellusten vaikutuksia ahdistukseen potilailla, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia tai sydämentahdistimen implantaatio. Tämän tutkimuksen tarkoituksena on täyttää tämä aukko tutkimalla virtuaalitodellisuussovellusten vertailevaa tehokkuutta vähentämällä ahdistusta potilailla, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

84

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Kütahya
      • Merkez, Kütahya, Turkki (Türkiye), 43200
        • Kutahya Health Sciences University

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit: Potilaat, joille tehdään sepelvaltimoiden angiografia tai sydämentahdistimen implantaatio, eivät saa sedaatiota toimenpiteen aikana, kirjallinen ja sanallinen hyväksyntä osallistumaan tutkimukseen,

  • Ovat yli 18 -vuotiaita,
  • Ei ole psykiatrista sairautta,
  • Ei ole visio-, kuulo- tai havaintoongelmia,
  • Ovat ainakin ala -asteen valmistunut,
  • Ei ole mitään häiriötä/sairautta, joka vaikuttaa päätöksentekoon (dementia, psykologinen häiriö jne.)
  • Vapaaehtoinen osallistumaan tutkimukseen,
  • Ovat avoimia viestintään ja yhteistyöhön.

Poissulkemiskriteerit:

  • Sedaatiota saavat potilaat, potilaat, jotka eivät voi kommunikoida, potilaat, joilla on visuaalinen tai kuulovamma, ja henkilöt, jotka eivät suostu osallistumaan tutkimukseen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Tukevaa hoitoa
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Ei väliintuloa: Kontrolliryhmä
Potilaalle ei tehdä puuttumista sepelvaltimoiden angiografian sovelluksen aikana.
Kokeellinen: virtuaalitodellisuuslasien ryhmä
Virtuaalitodellisuuslaseja käytetään sepelvaltimoiden angiografian sovelluksen aikana

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Muutos valtion ahdistuspisteissä
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
Ennen interventiota (ennen interventiota ennen interventiota) ja sen jälkeen se mitataan käyttämällä valtion ahdistusluetteloa (STAI-I). Pistemäärä vaihtelee välillä 20 - 80.
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vitalimerkkien muutos (syke)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
Mitata ennen virtuaalitodellisuuden interventiota ja sen jälkeen
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
Vitalimerkkien muutos (verenpaine)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
Mitata ennen virtuaalitodellisuuden interventiota ja sen jälkeen
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
Vitalimerkkien muutos (hengitysnopeus)
Aikaikkuna: Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen
Mitata ennen virtuaalitodellisuuden interventiota ja sen jälkeen
Ennen interventiota (15 minuuttia ennen toimenpidettä) ja ensimmäisen 15 minuutin kuluessa intervention valmistumisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. heinäkuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Perjantai 15. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 11. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 24. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Keskiviikko 3. syyskuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 26. elokuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • KutahyaHSU20240106

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa