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심방 세동에서의 정확한 표현형 분류 (PPC-AF)

2025년 6월 23일 업데이트: Ligang Ding, China National Center for Cardiovascular Diseases

심방 세동에서 정확한 표현형 분류에 대한 연구

이 연구는 심방 세동 (AF) 환자에 대한 정확한 표현형 분류를 달성하고 개인화 된 리듬 제어 전략을 탐구하기 위해 다중 생물 데이터 (유전체학, 이미징, 혈청학 등)를 통합하는 것을 목표로합니다. 1,000 명 이상의 AF 환자를 등록함으로써, 우리는 GWA 및 단일 세포 시퀀싱을 포함한 게놈 데이터를 수집하여 심장 MRI, 심 초음파 촬영 영상 및 혈청 바이오 마커와 결합하여 AF 병리학 적 메커니즘 및 분자 및 구조적 수준에서의 재발 위험을 발견 할 것이다. 기계 학습 및 AI 알고리즘은 AF 표현형 분류 모델을 개발하기 위해 사용될 것이며, 이는 AF 재발 및 치료 반응을 예측할 때 정확성과 신뢰성을 평가하기 위해 여러 센터에서 검증 될 것입니다. 또한, 임상 시험은 경구 드로다 론 히드로 클로라이드 정제의 효능 및 정맥 내 니코 란딜 히드로 클로라이드의 효능을 평가할 것이다. 마지막으로, 고급 표현형 결과를 기반으로, 우리는 약물 요법, 카테터 절제 및 라이프 스타일 중재를 통합하여 AF 관리를 최적화하는 개인화 된 리듬 제어 전략을 확립 할 것입니다.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

1000

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Ligang Ding Professor, Doctor
  • 전화번호: +86 010-88322402
  • 이메일: dlgang101@163.com

연구 장소

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, 중국, 100037
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Disease, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

확률 샘플

연구 인구

심방 세동으로 진단 된 환자.

설명

포함 기준 :

  1. 심방 세동으로 진단 된 환자.
  2. 자발적으로 연구에 참여하고 사전 동의서에 서명했습니다.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
심방 세동 그룹
심방 세동 환자

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심방 부정맥의 재발
기간: 심방 세동의 카테터 절제 1 년 후.
심방 부정맥 사건은 심방 세동의 카테터 절제 후 3 개월에서 1 년 이내에 30 초 이상 지속됩니다.
심방 세동의 카테터 절제 1 년 후.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 8월 1일

기본 완료 (추정된)

2030년 5월 31일

연구 완료 (추정된)

2030년 5월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 6월 23일

처음 게시됨 (실제)

2025년 6월 29일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 6월 29일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 6월 23일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • T2022-ZX016

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

미정

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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