Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Tarkka fenotyyppien luokittelu eteisvärinän suhteen (PPC-AF)

maanantai 23. kesäkuuta 2025 päivittänyt: Ligang Ding, China National Center for Cardiovascular Diseases

Tutkimus tarkan fenotyyppien luokittelusta eteisvärinässä

Tämän tutkimuksen tavoitteena on integroida moni-Omecs-tiedot (genomiikka, kuvantaminen, serologia jne.) Tarkka fenotyyppien luokittelu eteisvärinän (AF) potilaille ja tutkia henkilökohtaisia ​​rytminhallintastrategioita. Osallistumalla yli 1000 AF-potilasta keräämme genomisia tietoja, mukaan lukien GWAS ja yksisoluinen sekvensointi, yhdistettynä sydämen MRI: hen, CT: hen, ehokardiografian kuvantamiseen ja seerumin biomarkkereihin, paljastamaan AF-patologiset mekanismit ja toistumisriskit molekyyli- ja rakennetasoilla. Koneoppimista ja AI -algoritmeja käytetään AF -fenotyyppisten luokitusmallien kehittämiseen, jotka validoidaan useissa keskuksissa niiden tarkkuuden ja luotettavuuden arvioimiseksi AF -toistumisen ja terapeuttisten vasteiden ennustamisessa. Lisäksi kliinisissä tutkimuksissa arvioidaan oraalisten dronedaronihydrokloriditablettien ja laskimonsisäisen nicorandil-hydrokloridin tehokkuutta kateterin jälkeisen ablaation uusiutumisen ja niiden turvallisuuden/tehokkuuden estämiseksi varhaisessa kardioversiossa. Lopuksi, perustuen edistyneisiin fenotyyppien tuloksiin, määrittelemme henkilökohtaiset rytminhallintastrategiat, jotka integroivat farmakoterapian, katetrin ablaation ja elämäntavan interventiot AF -hallinnan optimoimiseksi.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Ei vielä rekrytointia

Ehdot

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

1000

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Ligang Ding Professor, Doctor
  • Puhelinnumero: +86 010-88322402
  • Sähköposti: dlgang101@163.com

Opiskelupaikat

  • Kiina
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Kiina, 100037
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Disease, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on diagnosoitu eteisvärinä.

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  1. Potilaat, joilla on diagnosoitu eteisvärinä.
  2. Osallistui vapaaehtoisesti tutkimukseen ja allekirjoitti tietoisen suostumuslomakkeen.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Kohortit ja interventiot

Ryhmä/Kohortti
Eteisvärinän ryhmä
Potilaat, joilla on eteisvärinä

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Eteisrytmihäiriöiden toistuminen
Aikaikkuna: Yhden vuoden kuluttua eteisvärinän katetrin ablaatiosta.
Eteisrytmihäiriötapahtumat, jotka kestävät yli 30 sekuntia 3 kuukauden kuluessa 1 vuoteen eteisvärinän katetrin ablaation jälkeen.
Yhden vuoden kuluttua eteisvärinän katetrin ablaatiosta.

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

China National Center for Cardiovascular Diseases

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. elokuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2030

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 31. toukokuuta 2030

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 9. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Sunnuntai 29. kesäkuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Sunnuntai 1. kesäkuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • T2022-ZX016

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

PÄÄTTÄMÄTÖN

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa