此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

心房颤动中的精确表型分类 (PPC-AF)

2025年6月23日 更新者:Ligang Ding、China National Center for Cardiovascular Diseases

关于心房颤动中精确表型分类的研究

这项研究旨在整合多摩学数据(基因组学,成像,血清学等),以实现心房颤动(AF)患者的精确表型分类并探索个性化的节奏控制策略。 通过注册1000多名AF患者,我们将收集基因组数据,包括GWAS和单细胞测序,并结合心脏MRI,CT,超声心动图成像和血清生物标志物,以发现分子和结构水平下的AF病理机制和复发风险。 机器学习和AI算法将被用来开发AF表型分类模型,该模型将在多个中心进行验证,以评估其在预测AF复发和治疗反应方面的准确性和可靠性。 此外,临床试验将评估口服Dronedarone盐酸剂片的功效和静脉注射盐酸盐盐酸盐在防止后导尿器消融复发及其在早期心脏version中的安全/有效性。 最后,根据先进的表型结果,我们将建立个性化的节奏控制策略,以整合药物治疗,导管消融和生活方式干预措施,以优化AF管理。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

1000

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

  • 姓名:Ligang Ding Professor, Doctor
  • 电话号码:+86 010-88322402
  • 邮箱:dlgang101@163.com

学习地点

    • Beijing
      • Beijing、Beijing、中国、100037
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Disease, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

取样方法

概率样本

研究人群

被诊断为房颤的患者。

描述

纳入标准:

  1. 被诊断为房颤的患者。
  2. 自愿参加研究并签署了知情同意书。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
心房颤动组
心房颤动的患者

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
心律不齐的复发
大体时间:心房颤动导管消融后1年。
心律失常事件在导管消融心房颤动后的3个月至1年内持续30秒以上。
心房颤动导管消融后1年。

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年8月1日

初级完成 (估计的)

2030年5月31日

研究完成 (估计的)

2030年5月31日

研究注册日期

首次提交

2025年6月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月23日

首次发布 (实际的)

2025年6月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年6月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年6月23日

最后验证

2025年6月1日

更多信息

与本研究相关的术语

关键字

其他研究编号

  • T2022-ZX016

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

订阅