Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nauwkeurige fenotypingclassificatie bij atriale fibrillatie (PPC-AF)

23 juni 2025 bijgewerkt door: Ligang Ding, China National Center for Cardiovascular Diseases

Studie over precieze fenotyperingsclassificatie bij atriale fibrillatie

Deze studie is bedoeld om gegevens met meerdere omics te integreren (genomics, beeldvorming, serologie, enz.) Om precieze fenotypingclassificatie te bereiken voor patiënten met atriale fibrillatie (AF) en gepersonaliseerde ritmebestrijdingsstrategieën te verkennen. Door meer dan 1.000 AF-patiënten in te schrijven, zullen we genomische gegevens verzamelen, waaronder GWAS en single-cell sequencing, gecombineerd met cardiale MRI, CT, echocardiografie-beeldvorming en serumbiomarkers, om AF-pathologische mechanismen en recidiefrisico's op moleculaire en structurele niveaus te ontdekken. Machine learning en AI -algoritmen zullen worden gebruikt om AF -fenotypische classificatiemodellen te ontwikkelen, die in meerdere centra worden gevalideerd om hun nauwkeurigheid en betrouwbaarheid bij het voorspellen van AF -recidief en therapeutische reacties te beoordelen. Bovendien zullen klinische onderzoeken de werkzaamheid van orale dronedaronhydrochloridetabletten en intraveneuze nicorandilhydrochloride evalueren bij het voorkomen van herhaling na de katheter en hun veiligheid/effectiviteit bij vroege cardioversie. Ten slotte zullen we op basis van geavanceerde fenotyperingsresultaten gepersonaliseerde ritmebestrijdingsstrategieën vaststellen die farmacotherapie, katheterablatie en lifestyle -interventies integreren om AF -management te optimaliseren.

Studie Overzicht

Toestand

Nog niet aan het werven

Conditie

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

1000

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

  • Naam: Ligang Ding Professor, Doctor
  • Telefoonnummer: +86 010-88322402
  • E-mail: dlgang101@163.com

Studie Locaties

  • China
    • Beijing
      • Beijing, Beijing, China, 100037
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Disease, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Nee

Bemonsteringsmethode

Kanssteekproef

Studie Bevolking

Patiënten met de diagnose atriale fibrillatie.

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  1. Patiënten met de diagnose atriale fibrillatie.
  2. Nam vrijwillig deel aan het onderzoek en ondertekende het geïnformeerde toestemmingsformulier.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Cohorten en interventies

Groep / Cohort
Atriale fibrillatiegroep
Patiënten met atriumfibrillatie

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Herhaling van atriale aritmie
Tijdsspanne: 1 jaar na katheterablatie van atriumfibrillatie.
Atriale aritmie -gebeurtenissen die binnen 3 maanden tot 1 jaar meer dan 30 seconden duren na katheterablatie van atriale fibrillatie.
1 jaar na katheterablatie van atriumfibrillatie.

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

China National Center for Cardiovascular Diseases

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Algemene publicaties

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 augustus 2025

Primaire voltooiing (Geschat)

31 mei 2030

Studie voltooiing (Geschat)

31 mei 2030

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 juni 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

23 juni 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

29 juni 2025

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

23 juni 2025

Laatst geverifieerd

1 juni 2025

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • T2022-ZX016

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

ONBESLIST

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren