Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Точная классификация фенотипирования в фибрилляции предсердий (PPC-AF)

23 июня 2025 г. обновлено: Ligang Ding, China National Center for Cardiovascular Diseases

Изучение точной классификации фенотипирования при фибрилляции предсердий

Это исследование направлено на интеграцию данных с несколькими амиками (геномика, визуализация, серология и т. Д.) Для достижения точной классификации фенотипирования для пациентов с фибрилляцией предсердий (AF) и изучения персонализированных стратегий контроля ритма. Зарегистрировав более 1000 пациентов с AF, мы будем собирать геномные данные, включая GWAS и одноклеточное секвенирование, в сочетании с МРТ сердца, КТ, эхокардиографии и биомаркеров в сыворотке, чтобы раскрыть патологические механизмы AF и риски рецидивов на молекулярных и структурных уровнях. Алгоритмы машинного обучения и искусственного интеллекта будут использоваться для разработки фенотипических моделей классификации AF, которые будут подтверждены в нескольких центрах для оценки их точности и надежности в прогнозировании рецидива AF и терапевтических ответов. Кроме того, клинические испытания будут оценивать эффективность пероральных таблеток гидрохлорида дроедарона и внутривенного гидрохлорида никорандила в предотвращении рецидива абляции пост-катетеры и их безопасности/эффективности при ранней кардиоверсии. Наконец, основываясь на результатах передового фенотипирования, мы создадим персонализированные стратегии контроля ритма, интегрирующие фармакотерапию, катетерную абляцию и образ жизни для оптимизации управления ФП.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

1000

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ligang Ding Professor, Doctor
  • Номер телефона: +86 010-88322402
  • Электронная почта: dlgang101@163.com

Места учебы

    • Beijing
      • Beijing, Beijing, Китай, 100037
        • Fuwai Hospital, National Center for Cardiovascular Disease, Chinese Academy of Medical Sciences and Peking Union Medical College

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Вероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с диагнозом предсердий фибрилляции.

Описание

Критерии включения:

  1. Пациенты с диагнозом предсердий фибрилляции.
  2. Добровольно участвовал в исследовании и подписал форму информированного согласия.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Когорты и вмешательства

Группа / когорта
Группа фибрилляции предсердий
Пациенты с фибрилляцией предсердий

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
Рецидив аритмии предсердий
Временное ограничение: Через 1 год после катетерной абляции фибрилляции предсердий.
Предсердные аритмии события длится более 30 секунд в течение 3 месяцев до 1 года после абляции катетерной фибрилляции.
Через 1 год после катетерной абляции фибрилляции предсердий.

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 августа 2025 г.

Первичное завершение (Оцененный)

31 мая 2030 г.

Завершение исследования (Оцененный)

31 мая 2030 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

9 июня 2025 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

23 июня 2025 г.

Первый опубликованный (Действительный)

29 июня 2025 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

29 июня 2025 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

23 июня 2025 г.

Последняя проверка

1 июня 2025 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • T2022-ZX016

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться