주입 모니터링 시스템을 통한 유리, 침투 및 혈관 외의 예방
2025년 11월 14일 업데이트: Fatma Aksoy, Ordu University
주입 모니터링 시스템의 개발, 유리, 침투 및 혈관 외 및 중환자 실에서의 적용을 방지하기위한 주입 모니터링 시스템 개발
말초 정맥 카테터 합병증은 집중 치료 클리닉에서 자주 볼 수 있으며 간호가 필요한 조건입니다.
가장 일반적인 합병증은 phlebitis, 침투 및 혈관 외입니다.
간호사는 이러한 합병증이 발전하는 것을 막기 위해 필요한 예방 조치를 취해야합니다. 따라서이 계획된 논문 연구는 주입 모니터링 시스템을 확립하고 말초 정맥 내 카테터와 관련된 합병증의 조기 탐지에서 그 효과를 평가하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 무작위 대조 실험 연구로 계획되어 있습니다.
이 연구는 Ordu Strate Hospital General Intensive Care Unit 1 및 General Intensive Care 3 Clinics에서 수행 될 것입니다.
이 연구의 우주는 일반 집중 치료실 1에서 입원 환자 치료를받는 환자와 일반 중환자 실 3 클리닉으로 구성됩니다.
샘플 크기는 2 개월 예비 후속 조치 후 G-Power 분석에 의해 결정됩니다.
데이터는 "임상 후속 양식", "환자 정보 양식"및 "합병증 후속 형식"으로 수집됩니다.
연구에 포함 된 클리닉은 실험 및 대조군으로서 두 그룹으로 나뉩니다.
먼저, 합병증의 빈도는 실험 및 대조군에서 결정될 것이다.
그런 다음 대조군이 일상적인 프로토콜 및 응용 프로그램을 계속 유지하는 동안, 주입 후속 시스템은 실험 그룹에서 개발 될 것이며 환자 치료에서 간호사가 사용할 것입니다.
마지막 단계에서는 말초 정맥 카테터 합병증의 빈도가 다시 결정됩니다.
데이터는 P <0.05의 유의 수준에서 SPSS 22.0 패키지 프로그램을 사용하여 평가 될 것입니다.
연구 개요
상세 설명
전자 모니터링 시스템은 간호사가 효과적인 치료 및 응용 기술을 얻고 환자에서 발생할 수있는 합병증을 예방함으로써 치료 품질 및 환자 안전을 향상시킬 수 있습니다.
또한, 이러한 기술을 임상 실무에 통합하면 간호사가보다 의식적으로 행동 할 수 있습니다.
이 연구는 과학 문헌에서 환자 치료 및 합병증 관리에서 전자 모니터링 시스템의 영향을 보여줌으로써 의료 서비스에 기술 기반 솔루션을 광범위하게 적용 할 수 있습니다.
유리, 침윤 및 혈관 외 율 감소는 환자 안전을 증가 시켜서 임상 결과를 향상시키고 환자의 삶의 질을 높이고 임상 결과를 향상시킵니다.
의료 서비스의 질이 증가함에 따라 비용이 감소 할 것으로 예상되며 간호사의 업무량을 줄이기위한 것입니다.
합병증 률 감소는 환자가 더 빠르게 회복하고 입원 기간을 단축시킬 수있게함으로써 개인의 복지를 증가시킬 수 있습니다.
또한 건강 관련 합병증의 감소는 의료 비용을 줄이고 주 및 개인의 재정적 부담을 완화하는 데 도움이 될 수 있습니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
102
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Fatma Aksoy, MScN
- 전화번호: +905389529328
- 이메일: fatma.aksoyy96@gmail.com
연구 연락처 백업
- 이름: Şule Bıyık Bayram, PhD
- 이메일: sulebiyik@gmail.com
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준 :
- 18 세 이상
- 말초 정맥 내 카테터를 통해 약물 수신,
- 정리, 침투 및 혈관 외 징후에 대해 매일 모니터링,
- 말할 수있는 환자
제외 기준 :
- 무의식 환자
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 방지
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 제어 그룹
개입이 적용되지 않는 그룹
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실험 그룹에서는 합병증의 빈도가 먼저 결정되며 주입 모니터링 시스템은 환자 치료에서 간호사가 개발하고 사용합니다.
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실험적: 실험 그룹
중재가 적용될 그룹
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실험 그룹에서는 합병증의 빈도가 먼저 결정되며 주입 모니터링 시스템은 환자 치료에서 간호사가 개발하고 사용합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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합병증 후속 양식
기간: 10 Monts의 치료 종료까지
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이 형태는 연구자들이 정박, 침투 및 혈관 외 합병증의 식별 및 평가를 가능하게하기 위해 개발되었습니다.
이 양식에는 최소 및 최대 점수가 없습니다.
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10 Monts의 치료 종료까지
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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말초 부종 척도
기간: 10 Monts의 치료 종료까지
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환자의 부종 발병을 진단하는 데 도움이됩니다.
부종 척도에서 최소 점수 1과 최대 점수 4가 얻어집니다.
점수의 증가는 부종 정도의 증가와 더 불리한 결과를 나타냅니다.
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10 Monts의 치료 종료까지
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글래스고 코마 스케일
기간: 10 Monts의 치료 종료까지
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이 척도는 환자의 의식 수준을 평가할 수있게합니다.
이 척도에서 최소 3 점과 최대 15 점을 얻을 수 있습니다.
점수의 증가는 의식 수준이 더 좋다는 것을 나타내며, 점수의 감소는 의식 수준이 악화되었음을 나타냅니다.
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10 Monts의 치료 종료까지
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
스폰서
수사관
- 연구 책임자: Şule Bıyık Bayram, PhD, Karadeniz Technical University
- 수석 연구원: Fatma Aksoy, MscN, Ordu university
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2025년 11월 8일
기본 완료 (추정된)
2026년 6월 8일
연구 완료 (추정된)
2026년 7월 8일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 6월 10일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 6월 23일
처음 게시됨 (실제)
2025년 7월 1일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 11월 17일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 11월 14일
마지막으로 확인됨
2025년 11월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
예
IPD 계획 설명
나는 단지 연구 제목을 공유하고 싶습니다.
연구 방법이 연구가 완료되지 않았기 때문에 지금은 비밀을 유지하기를 원합니다.
IPD 공유 기간
결과가 게시 된 후 3 개월 후 시작하여 게시 할 수 있습니다.
IPD 공유 액세스 기준
연구에서 얻은 데이터는 적절한 통계 프로그램과 결과를 공유 한 후에 분석 한 후에 액세스 할 수 있습니다.
IPD 공유 지원 정보 유형
- 연구_프로토콜
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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