通过输液监测系统预防静脉炎,浸润和渗出
2025年11月14日 更新者:Fatma Aksoy、Ordu University
开发输液监测系统,以防止静脉炎,浸润和渗出及其在重症监护病房中的应用
外围静脉导管并发症是重症监护诊所经常出现的疾病,需要护理。
最常见的并发症是静脉炎,浸润和渗出。
护士应采取必要的预防措施来防止这些并发症发生。因此,该计划的论文研究旨在建立输液监测系统,并评估其在早期检测与周围静脉内导管有关的并发症中的有效性。
该研究计划作为一项随机对照实验研究。
这项研究将在ORDE州医院一般重症监护室1和一般重症监护室3诊所进行。
该研究的宇宙将包括在一般重症监护病房接受住院治疗的患者和一般重症监护病房3诊所。
样本量将在两个月的初步随访后通过G-Power分析确定。
数据将以“临床随访形式”,“患者信息表格”和“并发症随访形式”收集。
研究中包括的诊所将分为两组作为实验组和对照组。
首先,并发症的频率将在实验组和对照组中确定。
然后,尽管对照组继续其常规方案和应用,但将在实验组中开发输注随访系统,并将由护士在患者护理中使用。
在最后阶段,将再次确定周围静脉导管并发症的频率。
数据将使用SPSS 22.0软件包程序以P <0.05的显着性水平和95%的置信区间进行评估。
研究概览
详细说明
电子监测系统可以通过使护士获得有效的护理和应用技术并防止患者可能出现并发症来提高护理和患者安全的质量。
此外,将这种技术集成到临床实践中可以使护士能够更自觉地行动。
这项研究可以通过在科学文献中显示电子监测系统在患者护理和并发症管理中的影响,从而导致基于技术解决方案在医疗服务中的更广泛应用。
通过提高患者的安全性并提高患者的生活质量,可以减少静脉炎,浸润和渗出率可改善临床结果。
预计成本会随着医疗服务质量的提高而降低,旨在减少护士的工作量。
降低并发症发生率可以通过允许患者恢复更快并缩短住院期限来增加个人的福利。
此外,减少与健康相关的并发症可以帮助减少医疗费用并减轻州和个人的经济负担。
研究类型
介入性
注册 (估计的)
102
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名:Fatma Aksoy, MScN
- 电话号码:+905389529328
- 邮箱:fatma.aksoyy96@gmail.com
研究联系人备份
- 姓名:Şule Bıyık Bayram, PhD
- 邮箱:sulebiyik@gmail.com
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准:
- 18岁及以上
- 通过外围静脉导管接受药物,
- 每天监视是否有静脉炎,浸润和渗出的迹象,
- 可以说话的患者
排除标准:
- 无意识的患者
学习计划
本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的?
设计细节
- 主要用途:预防
- 分配:随机化
- 介入模型:并行分配
- 屏蔽:单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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有源比较器:对照组
不应用干预的小组
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在实验组中,将首先确定并发症的频率,并将由护士在患者护理中开发和使用输注监测系统。
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实验性的:实验组
将采用干预措施的小组
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在实验组中,将首先确定并发症的频率,并将由护士在患者护理中开发和使用输注监测系统。
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
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并发性随访形式
大体时间:从入学到10个蒙特的治疗结束
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该形式是由研究人员开发的,目的是使静脉炎,浸润和外部并发症的鉴定和评估。
此形式没有最低和最高分数。
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从入学到10个蒙特的治疗结束
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次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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外围水肿量表
大体时间:从入学到10个蒙特的治疗结束
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它有助于诊断患者的水肿。
最低分数为1,最大得分从水肿量表获得。
分数的增加表明水肿程度和结果更不利。
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从入学到10个蒙特的治疗结束
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格拉斯哥昏迷量表
大体时间:从入学到10个蒙特的治疗结束
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该量表可以评估患者的意识水平。
从此量表可以获得至少3点和最大15分。
分数的增加表明意识水平更好,而分数的下降表明意识水平恶化了。
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从入学到10个蒙特的治疗结束
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 研究主任:Şule Bıyık Bayram, PhD、Karadeniz Technical University
- 首席研究员:Fatma Aksoy, MscN、Ordu university
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (估计的)
2025年11月8日
初级完成 (估计的)
2026年6月8日
研究完成 (估计的)
2026年7月8日
研究注册日期
首次提交
2025年6月10日
首先提交符合 QC 标准的
2025年6月23日
首次发布 (实际的)
2025年7月1日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年11月17日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年11月14日
最后验证
2025年11月1日
更多信息
与本研究相关的术语
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
是的
IPD 计划说明
我只想分享研究的标题。
我希望该研究的方法暂时保持秘密,因为该研究尚未完成。
IPD 共享时间框架
它可以启动并在结果发布后3个月发布。
IPD 共享访问标准
通过合适的统计程序分析并共享结果后,可以访问从研究中获得的数据。
IPD 共享支持信息类型
- 研究方案
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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