Fletiisin, tunkeutumisen ja ekstravasaation estäminen infuusion seurantajärjestelmällä
perjantai 14. marraskuuta 2025 päivittänyt: Fatma Aksoy, Ordu University
Infuusion seurantajärjestelmän kehittäminen fletiisin, tunkeutumisen ja ekstravasaation sekä sen soveltamisen estämiseksi tehohoitoyksikössä
Perifeeriset laskimokatetrin komplikaatiot ovat olosuhteita, jotka ovat usein havaittu tehohoitoklinikoilla ja jotka vaativat hoitotyötä.
Yleisimmät komplikaatiot ovat fletiisi, tunkeutuminen ja ekstravasaatio.
Sairaanhoitajien tulisi ryhtyä tarvittaviin varotoimenpiteisiin näiden komplikaatioiden kehittämisen estämiseksi. Siksi tämän suunnitellun opinnäytetyön tarkoituksena on luoda infuusion seurantajärjestelmä ja arvioida sen tehokkuutta perifeerisiin laskimonsisäisiin katetereihin liittyvien komplikaatioiden varhaisessa havaitsemisessa.
Tutkimus on suunniteltu satunnaistettuna kontrolloituna kokeellisena tutkimuksena.
Tutkimus suoritetaan Ordu State Hospital General Intensive Care -yksikössä 1 ja yleisen tehohoitoyksikön 3 klinikassa.
Tutkimuksen maailmankaikkeus koostuu potilaista, jotka saavat potilaan hoitoa yleisesti tehohoitoyksikössä 1 ja yleisen tehohoitoyksikön 3 klinikassa.
Näytteen koko määritetään G-Power-analyysillä kahden kuukauden alustavan seurannan jälkeen.
Tiedot kerätään "kliinisen seurantalomakkeen", "potilastietolomakkeen" ja "komplikaatioiden seurantalomakkeella".
Tutkimukseen sisältyvät klinikat jaetaan kahteen ryhmään kokeellisina ja kontrolliryhmissä.
Ensinnäkin komplikaatioiden tiheys määritetään kokeellisissa ja kontrolliryhmissä.
Sitten, kun kontrolliryhmä jatkaa rutiiniprotokollaaan ja sovelluksiaan, koeryhmässä kehitetään infuusion seurantajärjestelmä, ja sairaanhoitajat käyttävät sitä potilaan hoidossa.
Viimeisessä vaiheessa perifeeristen laskimokatetrin komplikaatioiden taajuus määritetään uudelleen.
Tiedot arvioidaan käyttämällä SPSS 22.0 -paketti -ohjelmaa merkitsevyystasolla p <0,05 ja luottamusväli 95%.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ei vielä rekrytointia
Yksityiskohtainen kuvaus
Sähköiset valvontajärjestelmät voivat parantaa hoidon ja potilasturvallisuuden laatua antamalla sairaanhoitajille mahdollisuuden hankkia tehokasta hoitoa ja sovellustekniikoita ja estää potilailla voi kehittyä komplikaatioita.
Lisäksi tällaisten tekniikoiden integrointi kliinisiin käytäntöihin voi antaa sairaanhoitajille mahdollisuuden toimia tietoisemmin.
Tämä tutkimus voi johtaa teknologiapohjaisten ratkaisujen laajempaan soveltamiseen terveydenhuoltopalveluissa osoittamalla potilaiden hoidon ja komplikaatioiden hallinnan sähköisten seurantajärjestelmien vaikutukset tieteellisessä kirjallisuudessa.
Phlebitis-, tunkeutumis- ja ekstravasaatioasteen väheneminen parantaa kliinisiä tuloksia lisäämällä potilasturvallisuutta ja lisäämällä potilaiden elämänlaatua.
On odotettavissa, että kustannukset vähenevät terveydenhuoltopalvelujen laadun lisääntyessä, ja sairaanhoitajien työmäärää pyritään vähentämään.
Komplikaatioasteen aleneminen voi lisätä yksilöiden hyvinvointia antamalla potilaille palautua nopeammin ja lyhentää sairaalahoidon kestoa.
Lisäksi terveyteen liittyvien komplikaatioiden vähentäminen voi auttaa vähentämään terveydenhuollon kuluja ja lievittämään valtion ja yksilöiden taloudellista taakkaa.
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Arvioitu)
102
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskeluyhteys
- Nimi: Fatma Aksoy, MScN
- Puhelinnumero: +905389529328
- Sähköposti: fatma.aksoyy96@gmail.com
Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi
- Nimi: Şule Bıyık Bayram, PhD
- Sähköposti: sulebiyik@gmail.com
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Joo
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- 18 -vuotias ja vanhempi
- Lääkityksen vastaanottaminen perifeerisen laskimonsisäisen katetrin kautta,
- Tarkkailtu päivittäin fletiisin merkkejä, tunkeutumista ja ekstravasaatiota,
- Potilaat, jotka voivat puhua
Poissulkemiskriteerit:
- Tajuttomat potilaat
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Ennaltaehkäisy
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
- Naamiointi: Yksittäinen
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Ryhmä, jossa puuttumista ei sovelleta
|
Koeryhmässä määritetään ensin komplikaatioiden esiintymistiheys ja potilaan hoidossa olevat sairaanhoitajat kehittävät ja käyttävät infuusion seurantajärjestelmää.
|
|
Kokeellinen: Kokeellinen ryhmä
Ryhmää, johon interventiota sovelletaan
|
Koeryhmässä määritetään ensin komplikaatioiden esiintymistiheys ja potilaan hoidossa olevat sairaanhoitajat kehittävät ja käyttävät infuusion seurantajärjestelmää.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Komplikaation seurantalomake
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 Montsissa
|
Tutkijat kehittivät tämän muodon mahdollistaa fletiisien, tunkeutumisen ja ekstravasaatiokomplikaatioiden tunnistamisen ja arvioinnin.
Tällä lomakkeella ei ole minimi- ja enimmäispistettä.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 Montsissa
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Perifeerinen turvotusasteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 Montsissa
|
Se auttaa diagnosoimaan potilaan kehittyvän turvotuksen.
Pienimmät pisteet 1 ja enimmäispiste 4 saadaan turvotusasteikosta.
Pistemäärän nousu osoittaa turvotuksen asteen ja epäsuotuisampien tulosten nousun.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 Montsissa
|
|
Glasgow -kooma -asteikko
Aikaikkuna: Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 Montsissa
|
Tämä asteikko mahdollistaa potilaiden tietoisuuden tason arvioinnin.
Vähintään 3 pistettä ja enintään 15 pistettä voidaan saada tästä asteikosta.
Pistemäärän nousu osoittaa, että tietoisuuden taso on parempi, kun taas pistemäärän lasku osoittaa, että tietoisuuden taso on huonontunut.
|
Ilmoittautumisesta hoidon loppuun 10 Montsissa
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Opintojohtaja: Şule Bıyık Bayram, PhD, Karadeniz Technical University
- Päätutkija: Fatma Aksoy, MscN, Ordu university
Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä
Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Lauantai 8. marraskuuta 2025
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Maanantai 8. kesäkuuta 2026
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Keskiviikko 8. heinäkuuta 2026
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Tiistai 10. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 23. kesäkuuta 2025
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tiistai 1. heinäkuuta 2025
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Maanantai 17. marraskuuta 2025
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Perjantai 14. marraskuuta 2025
Viimeksi vahvistettu
Lauantai 1. marraskuuta 2025
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- 2025/34
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
JOO
IPD-suunnitelman kuvaus
Haluan vain jakaa tutkimuksen otsikon.
Haluan, että tutkimuksen menetelmä pysyy salaisena nyt, koska tutkimusta ei ole saatu päätökseen.
IPD-jaon aikakehys
Se voidaan aloittaa ja julkaista 3 kuukautta tulosten julkaisemisen jälkeen.
IPD-jaon käyttöoikeuskriteerit
Tutkimuksesta saadut tiedot voidaan käyttää sen jälkeen, kun ne on analysoitu sopivalla tilastollisella ohjelmalla ja jaetuilla tuloksilla.
IPD-jakamista tukeva tietotyyppi
- STUDY_PROTOCOL
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .