Профилактика флебита, инфильтрации и экстравазации с помощью системы мониторинга инфузии
14 ноября 2025 г. обновлено: Fatma Aksoy, Ordu University
Разработка системы мониторинга инфузии для предотвращения флебита, инфильтрации и экстравазации и ее применения в отделении интенсивной терапии
Периферические венозные катетерные осложнения - это состояния, которые часто наблюдаются в клиниках интенсивной терапии и требуют ухода за больными.
Наиболее распространенными осложнениями являются флебит, инфильтрация и экстравазация.
Медсестры должны принимать необходимые меры предосторожности, чтобы предотвратить развитие этих осложнений. Поэтому это запланированное исследование тезисов направлено на создание системы мониторинга инфузии и оценки ее эффективности при раннем выявлении осложнений, связанных с периферическими внутривенными катетерами.
Исследование запланировано как рандомизированное контролируемое экспериментальное исследование.
Исследование будет проводиться в отделении 1 Общей интенсивной терапии штата Орду штата Орду и клиникам общей интенсивной терапии.
Вселенная исследования будет состоять из пациентов, получающих стационарное лечение в отделении 1 общей интенсивной терапии и в клиниках общей интенсивной терапии.
Размер выборки будет определен с помощью анализа G-Power после двухмесячного предварительного наблюдения.
Данные будут собираться с помощью «клинической формы последующего наблюдения», «Информационной формы пациента» и «Форма наблюдения за осложнением».
Клиники, включенные в исследование, будут разделены на две группы в качестве экспериментальных и контрольных групп.
Во -первых, частота осложнений будет определена в экспериментальных и контрольных группах.
Затем, в то время как контрольная группа продолжает свой обычный протокол и применение, в экспериментальной группе будет разработана инфузионная система последующей наблюдения и будет использоваться медсестрами при уходе за пациентами.
На последнем этапе частота осложнений периферического венозного катетера будет снова определена.
Данные будут оценены с использованием программы пакетов SPSS 22.0 на уровне значимости P <0,05 и доверительного интервала 95%.
Обзор исследования
Статус
Еще не набирают
Подробное описание
Электронные системы мониторинга могут повысить качество медицинской помощи и безопасность пациентов, позволяя медсестрам получать эффективные методы ухода и применения и предотвратить осложнения, которые могут развиваться у пациентов.
Кроме того, интеграция таких технологий в клинические практики может позволить медсестрам действовать более сознательно.
Это исследование может привести к более широкому применению технологических решений в службах здравоохранения, показывая влияние электронных систем мониторинга на уход за пациентами и лечение осложнений в научной литературе.
Снижение плотиса, инфильтрации и экстравазации улучшает клинические результаты за счет повышения безопасности пациентов и повышения качества жизни пациентов.
Ожидается, что затраты снизится с увеличением качества медицинских услуг, и они направлены на снижение рабочей нагрузки медсестер.
Снижение уровня осложнений может повысить благосостояние людей, позволяя пациентам быстрее восстанавливаться и сокращать продолжительность пребывания в больнице.
Кроме того, сокращение осложнений, связанных со здоровьем, может помочь сократить расходы на здравоохранение и облегчить финансовую нагрузку штата и частных лиц.
Тип исследования
Интервенционный
Регистрация (Оцененный)
102
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.
Контакты исследования
- Имя: Fatma Aksoy, MScN
- Номер телефона: +905389529328
- Электронная почта: fatma.aksoyy96@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Şule Bıyık Bayram, PhD
- Электронная почта: sulebiyik@gmail.com
Критерии участия
Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Да
Описание
Критерии включения:
- 18 лет и старше
- Получение лекарств через периферический внутривенное катетер,
- Ежедневно контролируется на наличие признаков флебита, проникновения и экстравазации,
- Пациенты, которые могут говорить
Критерии исключения:
- Бессознательные пациенты
Учебный план
В этом разделе представлена подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Одинокий
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Активный компаратор: Контрольная группа
Группа, где не будет применено вмешательство
|
В экспериментальной группе частота осложнений будет сначала определена, и медсестры при уходе за пациентами будет разработана и используется система мониторинга инфузии.
|
|
Экспериментальный: Экспериментальная группа
Группа, к которой будет применяться вмешательство
|
В экспериментальной группе частота осложнений будет сначала определена, и медсестры при уходе за пациентами будет разработана и используется система мониторинга инфузии.
|
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Осложнение последующей формы
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения в 10 Монтах
|
Эта форма была разработана исследователями, чтобы обеспечить идентификацию и оценку флебитов, инфильтрационных и экстравазиционных осложнений.
Эта форма не имеет минимального и максимального балла.
|
От зачисления до конца лечения в 10 Монтах
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Шкала периферического отека
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения в 10 Монтах
|
Это помогает диагностировать отек, развивающийся у пациента.
Минимальный балл 1 и максимальный балл 4 получают из шкалы отека.
Увеличение показателя указывает на увеличение степени отека и более неблагоприятных результатов.
|
От зачисления до конца лечения в 10 Монтах
|
|
Шкала комы Глазго
Временное ограничение: От зачисления до конца лечения в 10 Монтах
|
Эта шкала позволяет оценивать уровень сознания пациентов.
Минимальные 3 балла и максимум 15 баллов могут быть получены из этой шкалы.
Увеличение оценки указывает на то, что уровень сознания лучше, в то время как снижение оценки указывает на то, что уровень сознания ухудшился.
|
От зачисления до конца лечения в 10 Монтах
|
Соавторы и исследователи
Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Şule Bıyık Bayram, PhD, Karadeniz Technical University
- Главный следователь: Fatma Aksoy, MscN, Ordu university
Публикации и полезные ссылки
Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.
Даты записи исследования
Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
8 ноября 2025 г.
Первичное завершение (Оцененный)
8 июня 2026 г.
Завершение исследования (Оцененный)
8 июля 2026 г.
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
10 июня 2025 г.
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
23 июня 2025 г.
Первый опубликованный (Действительный)
1 июля 2025 г.
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
17 ноября 2025 г.
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
14 ноября 2025 г.
Последняя проверка
1 ноября 2025 г.
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Дополнительные соответствующие термины MeSH
Другие идентификационные номера исследования
- 2025/34
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
ДА
Описание плана IPD
Я просто хочу поделиться названием исследования.
Я хочу, чтобы метод исследования пока оставался в секрете, так как исследование не завершено.
Сроки обмена IPD
Он может начать и быть опубликованным через 3 месяца после публикации результатов.
Критерии совместного доступа к IPD
Данные, полученные из исследования, можно получить после анализа с помощью подходящей статистической программы и общих результатов.
Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации
- STUDY_PROTOCOL
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Нет
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Нет
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .