만성 통증과 동반 정신 건강 장애로 고통받는 성인을위한 치료 글쓰기 (TWfCP&MH)
통증 재활의 치료 작문 개입
이 관찰 연구의 목표는 만성 통증과 동시 정신 건강 상태를 가진 성인 여성의 치료 작문 중재의 효과와 경험을 이해하는 것입니다. 대답하려는 주요 질문은 다음과 같습니다.
치료 적 글쓰기가 만성 통증과 정서적 고통을 덜어 줄 수 있습니까?
글쓰기는 재활 중 정서적 처리, 규제 및 의미 제작을 어떻게 지원합니까?
참가자는 다음과 관련된 두 부분으로 구성된 작문 개입에 참여합니다.
정서적 처리, 감정 규제 및 의미 창출에 중점을 둔 글쓰기 연습.
작문 세션 후 개인 인터뷰를 통해 경험을 탐구합니다.
이 연구는 질적 분석 방법-페노 메노 멘학 및 로지 테라피를 사용하여 이러한 글쓰기 중재가 어떻게 회복을 지원하고, 복지를 개선하며, 만성 통증 및 정신 건강 문제를 관리하기위한 비 약리 학적 도구를 제공 할 수 있는지 더 잘 이해합니다.
연구 개요
상태
정황
개입 / 치료
상세 설명
만성 통증은 전 세계 인구의 약 20%에 영향을 미치며 전 세계에서 가장 널리 퍼져있는 장애 원인 중 하나를 나타냅니다. 만성 통증을 앓고있는 개인은 종종 우울증, 불안 또는 외상 관련 장애와 같은 추가 정신 건강 문제를 겪습니다. 전통적인 통증 관리 전략은 종종 신체적 증상에 중점을두고 감정적, 심리적 차원은 소외된 상태로 남아있을 수 있습니다.
이 연구는 만성 통증과 정신 건강 상태를 가진 개인의 건강과 복지를 향상시키기위한 보완적인 접근법으로서 참가자들이 안내서 연습을 통해 감정을 표현하고 처리하도록 장려하는 심리적 개입의 잠재력을 탐구하는 것을 목표로합니다.
이 연구는 핀란드의 Satasairaala Hospital의 물리 의학 및 재활부에서 수행되고 있으며 만성 통증과 동반 정신과 상태를 가진 5 명의 성인 여성 참가자가 참여합니다. 각 참가자는 정서적 처리, 감정 조절 및 의미 만들기에 근거한 기술을 포함하는 두 부분으로 구성된 작문 개입에 참여합니다. 이 연습은 개인이 내부 경험을 표현하고 통증과 질병의 개인적인 영향을 탐구하며 심리적 일관성을 키우도록 돕기 위해 고안되었습니다.
데이터 수집은 두 가지 하위 연구에 걸쳐 있습니다.
하위 연구원 1과 2에는 개입 후 참가자와의 질적 인터뷰가 포함되어 직접 경험과인지 된 효과를 포착합니다.
질적 데이터는 현상 학적 분석을 결합한 다중 방법 접근법을 사용하여 분석 될 것입니다. 이 이중 접근법은 이야기 표현이 어떻게 회복 경로에 영향을 줄 수 있는지에 대한 포괄적 인 견해를 제공합니다.
궁극적 인 목표는이 환자 집단에 대한 임상 치료를 보완 할 수있는 작문 기반 전략을 식별하고 재활 프로그램 및 치료 지침에 대한 미래의 업데이트를 지역 및 전국적으로 알리는 것입니다. 입증 된 유익한 경우 치료 적 글쓰기는 전체적인 통증 관리 및 정신 건강 지원을 향상시키기 위해 접근 가능하고 비용 효율적이며 비 약리학 도구로 사용될 수 있습니다.
연구 유형
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
연구 장소
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Satakunta
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Pori, Satakunta, 핀란드, 28500
- Satasairaala Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation: Pain Clinic
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참여기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
설명
포함 기준 :
- 성인 여성 (18 세 이상), 출생시 여성을 배정하고 여성으로서 자아 식별
- 만성, 광범위한 (비암) 통증 진단 또는 경험으로 최소 2 년 동안 지속됩니다.
- 현재 또는 과거의 심각한 정신과 상태가없는 하나 이상의 가벼운 정신 건강 장애 (예 : 불안, 가벼운 우울증)로 진단되거나 생활
- 부사장 통증 진단 또는 경험 (예 : 섬유 근육통)
- 현재인지 기능을 손상시킬 수있는 약물을 사용하지 않음 (예 : 벤조디아제핀, 항콜린 제, 오피오이드, 항 정신병 약)
- 3 개월 동안 약 11 명의 직접 방문 할 수 있습니다.
- 구조화 된 치료 작문 개입에 기꺼이 참여할 수 있습니다.
- 연구 목표와 관련된 다양한 경험을 반영하도록 의도적으로 선정되었습니다.
제외 기준 :
- 심각한 정신 건강 장애의 존재 (예 : 정신 분열증, 양극성 장애, 심각한 우울증 또는 기타 정신병 상태)
- 기억,주의 또는 의사 결정을 손상시키는 것으로 알려진 약물의 사용 (예 : 벤조디아제핀, 항콜린 제, 오피오이드, 항 정신병 약물)
- 연구 결과에 영향을 줄 수있는 다른 동시 치료에 참여
- 작문 개입에 의미있는 참여를 방해하는인지 적 제한
- 출생시 여성을 배정하지 않았거나 여성으로 식별하지 않는 개인
공부 계획
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 해당 없음
- 중재 모델: 단일 그룹 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 통증 재활의 치료 작문 개입
이 단일 암 연구의 참가자는 Satasairaala Hospital의 Pain Clinic에서 다 분야의 통증 재활 프로그램의 일환으로 구조화 된 치료 작문 중재에 참여할 것입니다.
이 연구는 약 3 개월에 걸쳐 있으며 약 11 개의 클리닉 방문을 포함합니다.
개입은 두 단계로 전달됩니다 : 첫 번째, 4 개의 연속 매일 글쓰기 세션 (각각 20 분), 4 주간 세션 (각각 30-60 분).
개입 전에 참가자는 클리닉의 여러 분야의 팀에 의해 자격을 평가하고 주요 수사관이 인터뷰합니다.
개입 후 참가자들은 글쓰기 과정에 대한 건강 관련 경험을 탐구하기 위해 두 번 인터뷰를합니다.
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치료 작문 중재는 만성 통증과 동반 정신 건강 장애가있는 개인의 정서적 처리 및 규제를 지원하도록 설계되었습니다.
임상 재활 환경에서 사용하기 위해 특별히 개발되었으며 Satasairaala Hospital의 Pain Clinic에서 4 주 동안 2 단계로 전달됩니다.
세션은 직접 수행되며 참가자를 지원할 수있는 임상 직원과 함께 수행됩니다.
개입은 비 약리학 적, 위험이 낮으며 광범위한 다 분야 치료 경로에 통합됩니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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참가자의 건강 관련 경험
기간: 기준선 (중재 전), 즉시 개입 직후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주)
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설명: 정서적 처리, 감정 규제 및 의미 만들기를 포함하여 작문 개입 후 참가자의 인식 된 건강 관련 변화를 탐구하는 반 구조적 인터뷰에서 확인 된 질적 주제. 측정 단위 : 질적 컨텐츠 분석에서 파생 된 주제 범주. 기간 : 데이터는 세 가지 시점에서 수행 된 반 구조화 된 인터뷰를 통해 수집됩니다 : 글쓰기 중재 전 (기준선), 최종 작문 세션 직후 (5 주) 및 개입 직후 (17 주). |
기준선 (중재 전), 즉시 개입 직후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주)
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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감정 조절에 대한 인식 된 영향
기간: 기준선 (중재 전), 즉시 개입 직후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주)
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참가자가 감정적 인식, 표현 및 규제의 변화에 따라 중재 후 즉시 수행 된 반 구조적 인터뷰의 질적 분석을 통해 확인되었습니다. 원래 측정 단위 : 정 성적 컨텐츠 분석을 통해 식별 된 주제 범주 및 감정 조절 관련 컨텐츠의 빈도. 시간 프레임 : 데이터는 세 가지 시점에서 수행 된 반 구조화 된 인터뷰를 통해 수집됩니다 : 글쓰기 중재 전 (기준선), 최종 작문 세션 직후 (5 주), 개입 후 3 개월 (17 주). |
기준선 (중재 전), 즉시 개입 직후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주)
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질적 인터뷰 분석을 통해 식별 된 의미 제작 및 미래 오리엔테이션의 주제
기간: 기준선 (중재 전), 즉시 개입 직후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주)
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설명: 개인적 의미, 미래의 목표 및 심리적 성장과 관련된 주제는 기준선, 즉시 개입 후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주)에 실시 된 반 구조적 인터뷰의 질적 내용 분석을 통해 평가 될 것입니다. 측정 단위 : 정 성적 컨텐츠 분석을 통해 식별 된 주제 범주 및 의미 제작 및 미래 방향 내용의 깊이. 기간 : 기준선 (중재 전), 즉시 개입 직후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주) |
기준선 (중재 전), 즉시 개입 직후 (5 주) 및 개입 후 3 개월 (17 주)
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공동 작업자 및 조사자
스폰서
연구 기록 날짜
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
기본 완료 (추정된)
연구 완료 (추정된)
연구 등록 날짜
최초 제출
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처음 게시됨 (실제)
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
마지막으로 확인됨
추가 정보
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키워드
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- R25034
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