Escrita terapêutica para adultos que sofrem de dor crônica e distúrbios comórbidos de saúde mental (TWfCP&MH)
Intervenção de escrita terapêutica na reabilitação da dor
O objetivo deste estudo de observação é entender os efeitos e experiências de intervenções terapêuticas de escrita em mulheres adultas com dor crônica e condições de saúde mental co-ocorridas. As principais perguntas que pretende responder são:
A escrita terapêutica pode ajudar a aliviar a dor crônica e o sofrimento emocional?
Como a escrita apóia o processamento emocional, a regulamentação e a criação de significado durante a reabilitação?
Os participantes participarão de uma intervenção de escrita em duas partes envolvendo:
Exercícios de escrita guiados que se concentram no processamento emocional, regulação da emoção e criação de significado.
Entrevistas individuais após as sessões de redação para explorar suas experiências.
O estudo utiliza métodos de análise qualitativa-fenomenologia e logoterapia para entender melhor como essas intervenções de escrita podem apoiar a recuperação, melhorar o bem-estar e oferecer ferramentas não farmacológicas para gerenciar os desafios crônicos de dor e saúde mental.
Visão geral do estudo
Status
Condições
- Desordem depressiva
- Dor crônica
- Distúrbio do sono
- Transtornos de ansiedade
- Distúrbio de saúde mental
- Angústia Emocional
- Regulação da Emoção
- Diagnóstico Psiquiátrico
- Sentido da Vida e Satisfação com a Vida
- Significado da vida
- Processo, Aceitação
- Comorbidades Psiquiátricas
- Depressão comórbida
- Dor emocional
- Processamento Emocional
- Significado feito
- Psiquiatria "amp; ou transtorno de humor
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
A dor crônica afeta aproximadamente 20% da população global e representa uma das causas mais difundidas de incapacidade em todo o mundo. Os indivíduos que vivem com dor crônica geralmente experimentam desafios adicionais à saúde mental-como depressão, ansiedade ou distúrbios relacionados ao trauma-que compostos compostos seu sofrimento e reduzem a qualidade de vida. As estratégias tradicionais de gerenciamento da dor geralmente se concentram nos sintomas físicos, enquanto as dimensões emocionais e psicológicas podem permanecer sub-endereçadas.
Este estudo tem como objetivo explorar o potencial da escrita terapêutica-uma intervenção psicológica que incentiva os participantes a expressar e processar emoções através de exercícios de escrita guiada-como uma abordagem complementar para melhorar a saúde e o bem-estar em indivíduos com dor crônica e condições de saúde mental.
O estudo está sendo realizado no Departamento de Medicina Física e reabilitação do Hospital Satasairaala na Finlândia e envolve cinco participantes adultos do sexo feminino com dor crônica e condições psiquiátricas comórbidas. Cada participante se envolverá em uma intervenção de escrita em duas partes que incorpora técnicas fundamentadas no processamento emocional, regulação emocional e criação de significado. Esses exercícios são projetados para ajudar os indivíduos a articular suas experiências internas, explorar o impacto pessoal da dor e da doença e promover um senso de coerência psicológica.
A coleta de dados abrange dois subestudos:
Os subestudos 1 e 2 envolvem entrevistas qualitativas com os participantes após a intervenção, capturando suas experiências em primeira mão e efeitos percebidos.
Os dados qualitativos serão analisados usando uma abordagem multi-método, combinando análise fenomenológica que destaca as experiências vividas dos participantes e a análise informada por logoterapia, que examina como a escrita terapêutica apóia a busca de significado durante a reabilitação. Essa abordagem dupla fornece uma visão abrangente de como a expressão narrativa pode influenciar as vias de recuperação.
O objetivo final é identificar estratégias baseadas em escrita que podem complementar os cuidados clínicos para essa população de pacientes e informar atualizações futuras sobre programas de reabilitação e diretrizes de tratamento---de maneira local e nacionalmente. Se comprovado, a escrita terapêutica pode servir como uma ferramenta acessível, econômica e não farmacológica para melhorar o cuidado holístico da dor e o apoio à saúde mental.
Tipo de estudo
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Locais de estudo
-
-
Satakunta
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Pori, Satakunta, Finlândia, 28500
- Satasairaala Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation: Pain Clinic
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
- Adulto mais velho
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de inclusão:
- Mulheres adultas (18 anos ou mais), designadas femininas ao nascer e se identificarem como mulheres
- Diagnosticado com ou experiência de dor crônica e generalizada (não-câncer) com duração de pelo menos dois anos
- Diagnosticado com ou vivendo com um ou mais distúrbios leves de saúde mental (por exemplo, ansiedade, depressão leve), sem condições psiquiátricas graves ou passadas graves
- Diagnosticado com ou experiência de dor nociplásica (por exemplo, fibromialgia)
- Atualmente, não está usando medicamentos que possam prejudicar o funcionamento cognitivo (por exemplo, benzodiazepínicos, anticolinérgicos, opióides, antipsicóticos)
- Capaz de participar de aproximadamente 11 visitas pessoais durante um período de três meses
- Disposto e capaz de participar de uma intervenção de escrita terapêutica estruturada
- De propósito selecionado para refletir uma série de experiências vividas relevantes para os objetivos do estudo
Critérios de exclusão:
- Presença de distúrbios graves de saúde mental (por exemplo, esquizofrenia, transtorno bipolar, depressão grave ou outras condições psicóticas)
- Uso de medicamentos conhecidos por prejudicar a memória, atenção ou tomada de decisão (por exemplo, benzodiazepínicos, anticolinérgicos, opióides, antipsicóticos)
- Participação em outros tratamentos simultâneos que podem influenciar os resultados do estudo
- Limitações cognitivas que impediriam o envolvimento significativo na intervenção de escrita
- Indivíduos não atribuídos a mulheres no nascimento ou que não se identificam como mulheres
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: N / D
- Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
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Experimental: Intervenção de escrita terapêutica na reabilitação da dor
Os participantes deste estudo de braço único participarão de uma intervenção estruturada de escrita terapêutica como parte de um programa multidisciplinar de reabilitação da dor na Clínica Pain do Hospital Satasairaala.
O estudo abrange aproximadamente três meses e inclui cerca de 11 visitas clínicas.
A intervenção é entregue em duas fases: primeiro, quatro sessões consecutivas de redação diária (20 minutos cada), seguidas por quatro sessões semanais (30-60 minutos cada).
Antes da intervenção, os participantes são avaliados quanto à elegibilidade da equipe multidisciplinar da clínica e entrevistados pelo investigador principal.
Após a intervenção, os participantes são entrevistados duas vezes para explorar suas experiências relacionadas à saúde com o processo de escrita.
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A intervenção terapêutica de escrita é projetada para apoiar o processamento emocional e a regulação em indivíduos com dor crônica e distúrbios comórbidos de saúde mental.
Foi desenvolvido especificamente para uso em um ambiente de reabilitação clínica e é entregue em duas fases durante um período de quatro semanas na Clínica Pain do Hospital Satasairaala.
As sessões são conduzidas pessoalmente, com a equipe clínica disponível para apoiar os participantes.
A intervenção é não farmacológica, de baixo risco e integrada à via de cuidados multidisciplinares mais amplos.
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Experiências relacionadas à saúde dos participantes
Prazo: Linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17)
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Descrição: Temas qualitativos identificados a partir de entrevistas semiestruturadas, explorando as mudanças relacionadas à saúde dos participantes após a intervenção da escrita, incluindo processamento emocional, regulação emocional e criação de significado. Unidade de medida: Categorias temáticas derivadas da análise qualitativa de conteúdo. Prazo: Os dados serão coletados por meio de entrevistas semiestruturadas realizadas em três momentos: antes da intervenção da redação (linha de base), imediatamente após a sessão final de redação (semana 5) e três meses após a intervenção (semana 17). |
Linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17)
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
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Impacto percebido na regulação da emoção
Prazo: Linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17)
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Alterações relatadas por participantes na consciência emocional, expressão e regulação, identificadas por meio de análise qualitativa de entrevistas semiestruturadas realizadas imediatamente após a intervenção. Unidade de medida original: categorias temáticas e frequência de conteúdo relacionado à regulação da emoção identificada através da análise qualitativa do conteúdo. Prazo: os dados serão coletados por meio de entrevistas semiestruturadas realizadas em três momentos: antes da intervenção da redação (linha de base), imediatamente após a sessão final de redação (semana 5) e três meses após a intervenção (semana 17). |
Linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17)
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Temas de criação de significado e orientação futura identificados através da análise qualitativa da entrevista
Prazo: Linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17)
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Descrição: Temas relacionados ao significado pessoal, objetivos futuros e crescimento psicológico serão avaliados através da análise qualitativa de conteúdo de entrevistas semiestruturadas realizadas em três momentos: linha de base, imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17). Unidade de medida: Categorias temáticas e profundidade de criação de significado e conteúdo de orientação futura identificada através da análise qualitativa do conteúdo. Prazo: Linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17) |
Linha de base (antes da intervenção), imediatamente após a intervenção (semana 5) e 3 meses após a intervenção (semana 17)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Palavras-chave
Termos MeSH relevantes adicionais
- Dor
- Manifestações Neurológicas
- Doenças do Sistema Nervoso
- Manifestações Neurocomportamentais
- Transtornos de Humor
- Distúrbios Perceptivos
- Condições Patológicas, Sinais e Sintomas
- Sinais e sintomas
- Comportamento social
- Auto-controle
- Transtornos de ansiedade
- Dor crônica
- Desordem depressiva
- Transtornos Mentais, Desordem Mental
- Distúrbios do Sono Vigília
- Agnosia
- Satisfação pessoal
- Comportamento
- Regulação Emocional
Outros números de identificação do estudo
- R25034
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Descrição do plano IPD
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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