Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Terapeuttinen kirjoittaminen aikuisille, jotka kärsivät kroonisesta kipusta ja komorbidista mielenterveyshäiriöistä (TWfCP&MH)

sunnuntai 30. elokuuta 2026 päivittänyt: Toni Salikka

Terapeuttinen kirjoitusinterventio kivun kuntoutuksessa

Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää terapeuttisten kirjoitustoimenpiteiden vaikutuksia ja kokemuksia aikuisilla naisilla, joilla on krooninen kipu ja samanaikaisesti esiintyvät mielenterveysolosuhteet. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:

Voiko terapeuttinen kirjoittaminen auttaa lievittämään kroonista kipua ja emotionaalista tuskaa?

Kuinka kirjoittaminen tukee emotionaalista käsittelyä, sääntelyä ja merkityksen tekemistä kuntoutuksen aikana?

Osallistujat osallistuvat kaksiosaiseen kirjoitusinterventioon, johon osallistuvat:

Opastetut kirjoitusharjoitukset, jotka keskittyvät emotionaaliseen käsittelyyn, tunteiden säätelyyn ja merkityksen luomiseen.

Yksittäiset haastattelut kirjoitusistuntojen jälkeen tutkia heidän kokemuksiaan.

Tutkimuksessa käytetään laadullisia analyysimenetelmiä-fenomenologia ja logoterapia ymmärtääksesi paremmin, kuinka nämä kirjoitustoimenpiteet voivat tukea palautumista, parantaa hyvinvointia ja tarjota ei-farmakologisia työkaluja kroonisen kivun ja mielenterveyden haasteiden hallintaan.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Krooninen kipu vaikuttaa noin 20%: iin maailman väestöstä ja edustaa yhtä laajimmista vammaisuuden syistä maailmanlaajuisesti. Kroonisen kivun kanssa elävät yksilöt kokevat usein ylimääräisiä mielenterveyshaasteita, kuten masennus, ahdistus tai traumaan liittyvät häiriöt-mikä yhdistää heidän kärsimyksensä ja vähentää elämänlaatua. Perinteiset kivunhallintastrategiat keskittyvät usein fyysisiin oireisiin, kun taas emotionaaliset ja psykologiset ulottuvuudet saattavat pysyä alaosassa.

Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terapeuttisen kirjoituksen potentiaalia-psykologista interventiota, joka kannustaa osallistujia ilmaisemaan ja käsittelemään tunteita ohjattujen kirjoitusharjoittelujen avulla-samanaikaisesti lähestymistapa terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi yksilöillä, joilla on sekä krooninen kipu että mielenterveysolosuhteet.

Tutkimus tehdään Suomen Satasairaala -sairaalan fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen laitoksella, ja siihen osallistuu viisi aikuista naispuolista osallistujaa, joilla on krooninen kipu ja komorbidiset psykiatriset sairaudet. Jokainen osallistuja osallistuu kaksiosaiseen kirjoitusinterventioon, joka sisältää tekniikat, jotka perustuvat emotionaaliseen käsittelyyn, tunteiden säätelyyn ja merkityksen tekemiseen. Nämä harjoitukset on suunniteltu auttamaan yksilöitä ilmaisemaan sisäisiä kokemuksiaan, tutkimaan kivun ja sairauden henkilökohtaisia ​​vaikutuksia ja edistämään psykologisen johdonmukaisuuden tunnetta.

Tiedonkeruu kattaa kaksi osa-opistoa:

Alatutkimukset 1 ja 2 sisältävät laadullisia haastatteluja osallistujien kanssa intervention jälkeen, ja heidän omakohtaiset kokemuksensa ja havaitut vaikutukset.

Laadullista tietoa analysoidaan monimenetelmän lähestymistavalla, jossa yhdistyvät fenomenologinen analyysi-mikä korostaa osallistujien eläviä kokemuksia ja logoterapiaa koskevaa analyysiä, jossa tutkitaan, kuinka terapeuttinen kirjoittaminen tukee merkityksen etsintää kuntoutuksen aikana. Tämä kaksoislähestymistapa tarjoaa kattavan kuvan siitä, kuinka narratiivinen ilmaus voi vaikuttaa palautumisreitteihin.

Perimmäisenä tavoitteena on tunnistaa kirjoituspohjaiset strategiat, jotka voivat täydentää tämän potilaspopulaation kliinistä hoitoa ja tiedottaa tulevat päivitykset kuntoutusohjelmiin ja hoito-ohjeisiin sekä paikallisesti ja kansallisesti. Jos todistetaan hyödyllinen, terapeuttinen kirjoittaminen voisi toimia helposti saavutettavan, kustannustehokkaana ja ei-farmakologisena välineenä kokonaisvaltaisen kivun hoidon ja mielenterveyden tuen parantamiseksi.

Opintotyyppi

Interventio

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Satakunta
      • Pori, Satakunta, Suomi, 28500
        • Satasairaala Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation: Pain Clinic

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Aikuiset naiset (vähintään 18-vuotiaat), nimeävät naiset syntyessään ja tunnistavat itsensä naisiksi
  • Ainakin kaksi vuotta kestävän kroonisen, laajalle levinneen (ei-syöpä) kivun diagnosoitu tai kokemus tai kokemus
  • Diagnosoitu tai eläminen yhdellä tai useammalla lievällä mielenterveyshäiriöllä (esim. Ahdistus, lievä masennus) ilman nykyisiä tai aiempia vakavia psykiatrisia tiloja
  • Diagnosoitu tai kokemus nociplastisesta kipusta (esim. Fibromyalgia)
  • Ei tällä hetkellä käytetä lääkkeitä, jotka voivat heikentää kognitiivista toimintaa (esim. Bentsodiatsepiinit, antikolinergit, opioidit, antipsykoottiset lääkkeet)
  • Pystyy osallistumaan noin 11 henkilökohtaiseen vierailuun 3 kuukauden ajanjaksolla
  • Halukas ja kykenevä osallistumaan jäsenneltyyn terapeuttiseen kirjoitusinterventioon
  • Tarkoituksellisesti valittu heijastamaan erilaisia ​​eläviä kokemuksia, jotka liittyvät tutkimuksen tavoitteisiin

Poissulkemiskriteerit:

  • Vakavien mielenterveyshäiriöiden esiintyminen (esim. Skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, vaikea masennus tai muut psykoottiset sairaudet)
  • Lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään heikentävän muistia, huomiota tai päätöksentekoa (esim. Bentsodiatsepiinit, antikolinergit, opioidit, antipsykoottiset lääkkeet)
  • Osallistuminen muihin samanaikaisiin hoitomuotoihin, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin
  • Kognitiiviset rajoitukset, jotka estäisivät merkityksellistä sitoutumista kirjoitusinterventioon
  • Henkilöt, joita ei ole nimetty naisille syntymän yhteydessä tai jotka eivät tunnista naisia

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
  • Jako: Ei käytössä
  • Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
  • Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Kokeellinen: Terapeuttinen kirjoitusinterventio kivun kuntoutuksessa
Tämän yhden käsivarren tutkimuksen osallistujat osallistuvat jäsenneltyyn terapeuttiseen kirjoitusinterventioon osana monitieteistä kivun kuntoutusohjelmaa SataSairaala-sairaalan kivun klinikalla. Tutkimus kattaa noin kolme kuukautta ja sisältää noin 11 klinikkavierailua. Interventio toimitetaan kahdessa vaiheessa: ensin neljä peräkkäistä päivittäistä kirjoitusistuntoa (20 minuuttia), mitä seuraa neljä viikoittaista istuntoa (30-60 minuuttia). Ennen interventiota klinikan monitieteinen ryhmä arvioi osallistujia kelpoisuuteen ja päätutkija haastattelee. Intervention jälkeen osallistujia haastatellaan kahdesti tutkiakseen heidän terveyteen liittyviä kokemuksiaan kirjoitusprosessista.
Terapeuttinen kirjoitusinterventio on suunniteltu tukemaan emotionaalista käsittelyä ja säätelyä henkilöillä, joilla on krooninen kipu ja komorbidinen mielenterveyshäiriöt. Se on kehitetty erityisesti käytettäväksi kliinisessä kuntoutusympäristössä, ja se toimitetaan kahdessa vaiheessa neljän viikon ajan Satasairaalaalan sairaalan kipuklinikalla. Istunnot suoritetaan henkilökohtaisesti, ja kliininen henkilökunta on käytettävissä osallistujien tukemiseksi. Interventio on ei-farmakologista, matalan riskin ja integroitua laajempaan monitieteiseen hoitopolkuun.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Osallistujien terveyteen liittyvät kokemukset
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)

Kuvaus:

Puolirakenteellisista haastatteluista tunnistetut laadulliset teemat, joissa tutkitaan osallistujien havaittuja terveyteen liittyviä muutoksia kirjoitustoimenpiteen jälkeen, mukaan lukien emotionaalinen käsittely, tunteiden säätely ja merkityksen tekeminen.

Mittayksikkö:

Temaattiset luokat, jotka on johdettu laadullisesta sisältöanalyysistä.

Aikataulu:

Tiedot kerätään puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla, jotka tehdään kolmessa ajankohdassa: ennen kirjoitusinterventiota (lähtötilanne) heti lopullisen kirjoitusistunnon jälkeen (viikko 5) ja kolme kuukautta intervention jälkeen (viikko 17).

Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Havaittu vaikutus tunteiden säätelyyn
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)

Osallistujien ilmoittamat muutokset emotionaalisessa tietoisuudessa, ilmaisussa ja säätelyssä, joka tunnistettiin välittömästi intervention jälkeisen puolijärjestelmällisten haastattelujen laadullisella analyysillä.

Alkuperäinen mittayksikkö: Temaattiset luokat ja tunteiden säätelyyn liittyvän sisällön tiheys, joka on tunnistettu laadullisen sisältöanalyysin avulla.

Aikataulu: Tiedot kerätään puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla, jotka tehdään kolmessa ajankohdassa: ennen kirjoitusinterventiota (lähtötaso) heti lopullisen kirjoitusistunnon jälkeen (viikko 5) ja kolme kuukautta intervention jälkeen (viikko 17).

Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)
Kalvallisen haastattelun analyysin avulla tunnistetut merkityksen tekemisen ja tulevaisuuden suuntautumisen teemat
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)

Kuvaus:

Henkilökohtaiseen merkitykseen, tulevaisuuden tavoitteisiin ja psykologiseen kasvuun liittyvät teemat arvioidaan kolmen ajankohdan aikana suoritetuista puolijärjestelmällisistä haastatteluista laadullisella sisältöanalyysillä: lähtötaso, välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17).

Mittayksikkö:

Temaattiset luokat ja merkityksen valmistuksen syvyys ja tulevaisuuden suuntautumispitoisuus, joka on tunnistettu laadullisen sisällön analyysin avulla.

Aikataulu:

Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)

Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Maanantai 1. syyskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. huhtikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Maanantai 23. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 30. kesäkuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Torstai 10. heinäkuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 2. syyskuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Sunnuntai 30. elokuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. elokuuta 2026

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

IPD: tä ei jaeta yksityisyyden ja luottamuksellisuuden huolenaiheiden vuoksi. Tiedot sisältävät arkaluontoisia henkilökohtaisia ​​tietoja, joita ei voida täysin nimettömäksi vaarantamatta osallistujien tunnistamista.

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa