Terapeuttinen kirjoittaminen aikuisille, jotka kärsivät kroonisesta kipusta ja komorbidista mielenterveyshäiriöistä (TWfCP&MH)
Terapeuttinen kirjoitusinterventio kivun kuntoutuksessa
Tämän havainnollisen tutkimuksen tavoitteena on ymmärtää terapeuttisten kirjoitustoimenpiteiden vaikutuksia ja kokemuksia aikuisilla naisilla, joilla on krooninen kipu ja samanaikaisesti esiintyvät mielenterveysolosuhteet. Tärkeimmät kysymykset, joihin sen tavoitteena on vastata, ovat:
Voiko terapeuttinen kirjoittaminen auttaa lievittämään kroonista kipua ja emotionaalista tuskaa?
Kuinka kirjoittaminen tukee emotionaalista käsittelyä, sääntelyä ja merkityksen tekemistä kuntoutuksen aikana?
Osallistujat osallistuvat kaksiosaiseen kirjoitusinterventioon, johon osallistuvat:
Opastetut kirjoitusharjoitukset, jotka keskittyvät emotionaaliseen käsittelyyn, tunteiden säätelyyn ja merkityksen luomiseen.
Yksittäiset haastattelut kirjoitusistuntojen jälkeen tutkia heidän kokemuksiaan.
Tutkimuksessa käytetään laadullisia analyysimenetelmiä-fenomenologia ja logoterapia ymmärtääksesi paremmin, kuinka nämä kirjoitustoimenpiteet voivat tukea palautumista, parantaa hyvinvointia ja tarjota ei-farmakologisia työkaluja kroonisen kivun ja mielenterveyden haasteiden hallintaan.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Ehdot
- Masennushäiriö
- Krooninen kipu
- Nukkumishäiriö
- Ahdistuneisuushäiriöt
- Mielenterveyshäiriö
- Ahdistusta
- Tunteiden säätely
- Psykiatrinen diagnoosi
- Elämän tarkoitus ja elämätyytyväisyys
- Elämän tarkoitus
- Prosessi, hyväksyminen
- Psyykkiset liitännäissairaudet
- Komorbidi masennus
- Emotionaalinen kipu
- Emotionaalinen käsittely
- Merkitys
- Psykiatrinen & amp;
Interventio / Hoito
Yksityiskohtainen kuvaus
Krooninen kipu vaikuttaa noin 20%: iin maailman väestöstä ja edustaa yhtä laajimmista vammaisuuden syistä maailmanlaajuisesti. Kroonisen kivun kanssa elävät yksilöt kokevat usein ylimääräisiä mielenterveyshaasteita, kuten masennus, ahdistus tai traumaan liittyvät häiriöt-mikä yhdistää heidän kärsimyksensä ja vähentää elämänlaatua. Perinteiset kivunhallintastrategiat keskittyvät usein fyysisiin oireisiin, kun taas emotionaaliset ja psykologiset ulottuvuudet saattavat pysyä alaosassa.
Tämän tutkimuksen tarkoituksena on tutkia terapeuttisen kirjoituksen potentiaalia-psykologista interventiota, joka kannustaa osallistujia ilmaisemaan ja käsittelemään tunteita ohjattujen kirjoitusharjoittelujen avulla-samanaikaisesti lähestymistapa terveyden ja hyvinvoinnin parantamiseksi yksilöillä, joilla on sekä krooninen kipu että mielenterveysolosuhteet.
Tutkimus tehdään Suomen Satasairaala -sairaalan fyysisen lääketieteen ja kuntoutuksen laitoksella, ja siihen osallistuu viisi aikuista naispuolista osallistujaa, joilla on krooninen kipu ja komorbidiset psykiatriset sairaudet. Jokainen osallistuja osallistuu kaksiosaiseen kirjoitusinterventioon, joka sisältää tekniikat, jotka perustuvat emotionaaliseen käsittelyyn, tunteiden säätelyyn ja merkityksen tekemiseen. Nämä harjoitukset on suunniteltu auttamaan yksilöitä ilmaisemaan sisäisiä kokemuksiaan, tutkimaan kivun ja sairauden henkilökohtaisia vaikutuksia ja edistämään psykologisen johdonmukaisuuden tunnetta.
Tiedonkeruu kattaa kaksi osa-opistoa:
Alatutkimukset 1 ja 2 sisältävät laadullisia haastatteluja osallistujien kanssa intervention jälkeen, ja heidän omakohtaiset kokemuksensa ja havaitut vaikutukset.
Laadullista tietoa analysoidaan monimenetelmän lähestymistavalla, jossa yhdistyvät fenomenologinen analyysi-mikä korostaa osallistujien eläviä kokemuksia ja logoterapiaa koskevaa analyysiä, jossa tutkitaan, kuinka terapeuttinen kirjoittaminen tukee merkityksen etsintää kuntoutuksen aikana. Tämä kaksoislähestymistapa tarjoaa kattavan kuvan siitä, kuinka narratiivinen ilmaus voi vaikuttaa palautumisreitteihin.
Perimmäisenä tavoitteena on tunnistaa kirjoituspohjaiset strategiat, jotka voivat täydentää tämän potilaspopulaation kliinistä hoitoa ja tiedottaa tulevat päivitykset kuntoutusohjelmiin ja hoito-ohjeisiin sekä paikallisesti ja kansallisesti. Jos todistetaan hyödyllinen, terapeuttinen kirjoittaminen voisi toimia helposti saavutettavan, kustannustehokkaana ja ei-farmakologisena välineenä kokonaisvaltaisen kivun hoidon ja mielenterveyden tuen parantamiseksi.
Opintotyyppi
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Opiskelupaikat
-
-
Satakunta
-
Pori, Satakunta, Suomi, 28500
- Satasairaala Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation: Pain Clinic
-
-
Osallistumiskriteerit
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Aikuiset naiset (vähintään 18-vuotiaat), nimeävät naiset syntyessään ja tunnistavat itsensä naisiksi
- Ainakin kaksi vuotta kestävän kroonisen, laajalle levinneen (ei-syöpä) kivun diagnosoitu tai kokemus tai kokemus
- Diagnosoitu tai eläminen yhdellä tai useammalla lievällä mielenterveyshäiriöllä (esim. Ahdistus, lievä masennus) ilman nykyisiä tai aiempia vakavia psykiatrisia tiloja
- Diagnosoitu tai kokemus nociplastisesta kipusta (esim. Fibromyalgia)
- Ei tällä hetkellä käytetä lääkkeitä, jotka voivat heikentää kognitiivista toimintaa (esim. Bentsodiatsepiinit, antikolinergit, opioidit, antipsykoottiset lääkkeet)
- Pystyy osallistumaan noin 11 henkilökohtaiseen vierailuun 3 kuukauden ajanjaksolla
- Halukas ja kykenevä osallistumaan jäsenneltyyn terapeuttiseen kirjoitusinterventioon
- Tarkoituksellisesti valittu heijastamaan erilaisia eläviä kokemuksia, jotka liittyvät tutkimuksen tavoitteisiin
Poissulkemiskriteerit:
- Vakavien mielenterveyshäiriöiden esiintyminen (esim. Skitsofrenia, kaksisuuntainen mielialahäiriö, vaikea masennus tai muut psykoottiset sairaudet)
- Lääkkeiden käyttö, joiden tiedetään heikentävän muistia, huomiota tai päätöksentekoa (esim. Bentsodiatsepiinit, antikolinergit, opioidit, antipsykoottiset lääkkeet)
- Osallistuminen muihin samanaikaisiin hoitomuotoihin, jotka voivat vaikuttaa tutkimuksen tuloksiin
- Kognitiiviset rajoitukset, jotka estäisivät merkityksellistä sitoutumista kirjoitusinterventioon
- Henkilöt, joita ei ole nimetty naisille syntymän yhteydessä tai jotka eivät tunnista naisia
Opintosuunnitelma
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Ei käytössä
- Inventiomalli: Yksittäinen ryhmätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Terapeuttinen kirjoitusinterventio kivun kuntoutuksessa
Tämän yhden käsivarren tutkimuksen osallistujat osallistuvat jäsenneltyyn terapeuttiseen kirjoitusinterventioon osana monitieteistä kivun kuntoutusohjelmaa SataSairaala-sairaalan kivun klinikalla.
Tutkimus kattaa noin kolme kuukautta ja sisältää noin 11 klinikkavierailua.
Interventio toimitetaan kahdessa vaiheessa: ensin neljä peräkkäistä päivittäistä kirjoitusistuntoa (20 minuuttia), mitä seuraa neljä viikoittaista istuntoa (30-60 minuuttia).
Ennen interventiota klinikan monitieteinen ryhmä arvioi osallistujia kelpoisuuteen ja päätutkija haastattelee.
Intervention jälkeen osallistujia haastatellaan kahdesti tutkiakseen heidän terveyteen liittyviä kokemuksiaan kirjoitusprosessista.
|
Terapeuttinen kirjoitusinterventio on suunniteltu tukemaan emotionaalista käsittelyä ja säätelyä henkilöillä, joilla on krooninen kipu ja komorbidinen mielenterveyshäiriöt.
Se on kehitetty erityisesti käytettäväksi kliinisessä kuntoutusympäristössä, ja se toimitetaan kahdessa vaiheessa neljän viikon ajan Satasairaalaalan sairaalan kipuklinikalla.
Istunnot suoritetaan henkilökohtaisesti, ja kliininen henkilökunta on käytettävissä osallistujien tukemiseksi.
Interventio on ei-farmakologista, matalan riskin ja integroitua laajempaan monitieteiseen hoitopolkuun.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Osallistujien terveyteen liittyvät kokemukset
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)
|
Kuvaus: Puolirakenteellisista haastatteluista tunnistetut laadulliset teemat, joissa tutkitaan osallistujien havaittuja terveyteen liittyviä muutoksia kirjoitustoimenpiteen jälkeen, mukaan lukien emotionaalinen käsittely, tunteiden säätely ja merkityksen tekeminen. Mittayksikkö: Temaattiset luokat, jotka on johdettu laadullisesta sisältöanalyysistä. Aikataulu: Tiedot kerätään puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla, jotka tehdään kolmessa ajankohdassa: ennen kirjoitusinterventiota (lähtötilanne) heti lopullisen kirjoitusistunnon jälkeen (viikko 5) ja kolme kuukautta intervention jälkeen (viikko 17). |
Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Havaittu vaikutus tunteiden säätelyyn
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)
|
Osallistujien ilmoittamat muutokset emotionaalisessa tietoisuudessa, ilmaisussa ja säätelyssä, joka tunnistettiin välittömästi intervention jälkeisen puolijärjestelmällisten haastattelujen laadullisella analyysillä. Alkuperäinen mittayksikkö: Temaattiset luokat ja tunteiden säätelyyn liittyvän sisällön tiheys, joka on tunnistettu laadullisen sisältöanalyysin avulla. Aikataulu: Tiedot kerätään puoliksi jäsenneltyjen haastattelujen avulla, jotka tehdään kolmessa ajankohdassa: ennen kirjoitusinterventiota (lähtötaso) heti lopullisen kirjoitusistunnon jälkeen (viikko 5) ja kolme kuukautta intervention jälkeen (viikko 17). |
Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)
|
|
Kalvallisen haastattelun analyysin avulla tunnistetut merkityksen tekemisen ja tulevaisuuden suuntautumisen teemat
Aikaikkuna: Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)
|
Kuvaus: Henkilökohtaiseen merkitykseen, tulevaisuuden tavoitteisiin ja psykologiseen kasvuun liittyvät teemat arvioidaan kolmen ajankohdan aikana suoritetuista puolijärjestelmällisistä haastatteluista laadullisella sisältöanalyysillä: lähtötaso, välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17). Mittayksikkö: Temaattiset luokat ja merkityksen valmistuksen syvyys ja tulevaisuuden suuntautumispitoisuus, joka on tunnistettu laadullisen sisällön analyysin avulla. Aikataulu: Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17) |
Perustaso (ennen interventiota), välittömästi intervention jälkeinen (viikko 5) ja 3 kuukautta intervention jälkeen (viikko 17)
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Sponsori
Opintojen ennätyspäivät
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Arvioitu)
Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)
Opintojen valmistuminen (Arvioitu)
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Viimeksi vahvistettu
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Avainsanat
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
- Kipu
- Neurologiset ilmenemismuodot
- Hermoston sairaudet
- Neurokäyttäytymisoireet
- Mielialahäiriöt
- Havaintohäiriöt
- Patologiset tilat, merkit ja oireet
- Merkit ja oireet
- Sosiaalinen käyttäytyminen
- Itse hillintä
- Ahdistuneisuushäiriöt
- Krooninen kipu
- Masennushäiriö
- Mielenterveyshäiriöt
- Uniherätyshäiriöt
- Agnosia
- Henkilökohtainen tyytyväisyys
- Käyttäytyminen
- Emotionaalinen säätely
Muut tutkimustunnusnumerot
- R25034
Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)
Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?
IPD-suunnitelman kuvaus
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .