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患有慢性疼痛和合并心理健康障碍的成年人的治疗写作 (TWfCP&MH)

2026年8月30日 更新者:Toni Salikka

治疗性写作干预疼痛康复

这项观察性研究的目的是了解患有慢性疼痛和同时发生心理健康状况的成年女性治疗写作干预措施的影响和经验。 它旨在回答的主要问题是:

治疗写作能否缓解慢性疼痛和情绪困扰?

写作如何支持情绪处理,调节和康复期间的意义?

参与者将参加涉及的两部分写作干预措施:

指导写作练习专注于情感处理,情感调节和创造意义。

写作课后的个人访谈以探索他们的经历。

该研究使用定性分析方法 - 光学疗法和遗传疗法,以更好地了解这些写作干预措施如何支持康复,改善福祉并提供非药理学工具来管理慢性疼痛和心理健康挑战。

研究概览

详细说明

慢性疼痛影响了大约20%的全球人口,这代表了全球最广泛的残疾原因之一。 患有慢性疼痛的人通常会经历其他心理健康挑战,例如抑郁,焦虑或与创伤有关的疾病,这会使他们的痛苦加剧并降低生活质量。 传统的疼痛管理策略通常集中在身体症状上,而情绪和心理维度可能仍然不足。

这项研究旨在探索治疗性写作的潜力 - 一种心理干预措施,鼓励参与者通过指导写作练习来表达和处理情绪 - 作为改善患有慢性疼痛和心理健康状况的人的健康和福祉的一种补充方法。

这项研究正在芬兰的Satasairaala医院的物理医学和康复系进行,涉及五名成年女性参与者,患有慢性疼痛和合并症的精神病疾病。 每个参与者将进行两部分写作干预措施,该干预措施结合了以情感处理,情感调节和意义创造的技术。 这些练习旨在帮助个人表达自己的内部经历,探索疼痛和疾病的个人影响,并促进心理一致性。

数据收集跨越了两个子研究:

小组1和2涉及干预后与参与者的定性访谈,捕捉他们的第一手经验和感知的效果。

定性数据将使用多方法方法进行分析,结合了现象学分析 - 强调了参与者的生活经验和对日志疗法的分析,该分析研究了治疗性写作如何支持在康复过程中寻找意义的搜索。 这种双重方法对叙事表达如何影响恢复途径提供了全面的看法。

最终目标是确定基于写作的策略,这些策略可以补充该患者人群的临床护理,并在本地和全国范围内为康复计划和治疗指南提供未来的更新。 如果经过证明是有益的,则可以作为一种可访问,具有成本效益和非药理学工具来增强整体疼痛护理和心理健康支持。

研究类型

介入性

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Satakunta
      • Pori、Satakunta、芬兰、28500
        • Satasairaala Hospital, Department of Physical Medicine and Rehabilitation: Pain Clinic

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 成年妇女(18岁或以上),出生时分配了女性,并自我认同为妇女
  • 诊断出具有慢性,广泛(非癌症)疼痛的经验或经验至少两年
  • 患有或多种轻度精神健康障碍(例如焦虑,轻度抑郁),没有当前或过去的严重精神病病,被诊断出患有或生活
  • 诊断为鼻骨痛或经验(例如,纤维肌痛)
  • 目前尚未使用可能损害认知功能的药物(例如苯二氮卓类药物,抗胆碱能,阿片类药物,抗精神病药)
  • 能够在3个月的时间内参加大约11次面对访问
  • 愿意并且能够参加结构化的治疗写作干预
  • 有目的地选择以反映与研究目标相关的一系列生活经验

排除标准:

  • 存在严重的心理健康障碍(例如精神分裂症,躁郁症,严重抑郁症或其他精神病病)
  • 使用已知可损害记忆,注意力或决策的药物(例如苯二氮卓类药物,抗胆碱能药,阿片类药物,抗精神病药)
  • 参与可能影响研究结果的其他并发治疗
  • 认知局限性会阻碍有意义的参与写作干预
  • 未分配女性或不认同女性的个人

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:治疗性写作干预疼痛康复
这项单臂研究的参与者将参加一项结构化的治疗写作干预措施,这是Satasairaala医院疼痛诊所的多学科疼痛康复计划的一部分。 该研究跨越大约三个月,包括约11次诊所就诊。 干预措施分为两个阶段:首先,连续四次每日写作(每次20分钟),然后每周四次(每周30-60分钟)。 在干预之前,诊所的多学科团队对参与者的资格进行了评估,并接受了首席研究员的采访。 干预后,对参与者进行了两次采访,以探索与健康相关的写作过程的经历。
治疗性写作干预旨在支持患有慢性疼痛和合并心理健康障碍患者的情绪处理和调节。 它是专门用于用于临床康复环境的,并在Satasairaala医院的疼痛诊所中分为两个阶段。 会议是亲自进行的,临床人员可以为参与者提供支持。 该干预是非药理学,低风险的,并且整合到更广泛的多学科护理途径中。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
参与者与健康有关的经历
大体时间:基线(干预之前),干预后立即(第5周)和干预后3个月(第17周)

描述:

从半结构化访谈中确定的定性主题,探讨了参与者在写作干预后与健康相关的变化,包括情绪处理,情绪调节和意义创造。

度量单位:

从定性内容分析得出的主题类别。

大体时间:

数据将通过在三个时间点进行的半结构化访谈来收集:在写作干预之前(基线),在最后的写作课程(第5周)和干预后三个月后(第17周)。

基线(干预之前),干预后立即(第5周)和干预后3个月(第17周)

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
感知对情绪调节的影响
大体时间:基线(干预之前),干预后立即(第5周)和干预后3个月(第17周)

参与者报告的情感意识,表达和调节的变化是通过对干预后立即进行的半结构化访谈进行定性分析来确定的。

原始度量单位:通过定性内容分析确定的主题类别和情感调节相关内容的频率。

时间范围:数据将通过在三个时间点进行的半结构化访谈收集:在写作干预之前(基线),最后写作课程(第5周)和干预后三个月(第17周)。

基线(干预之前),干预后立即(第5周)和干预后3个月(第17周)
通过定性访谈分析确定意义的主题和未来取向的主题
大体时间:基线(干预之前),干预后立即(第5周)和干预后3个月(第17周)

描述:

与个人意义,未来目标和心理增长相关的主题将通过定性内容分析在三个时间点进行的半结构化访谈进行评估:基线,立即干预后(第5周)和干预后3个月(第17周)。

度量单位:

通过定性内容分析确定的主题类别和意义的深度和未来取向内容。

大体时间:

基线(干预之前),干预后立即(第5周)和干预后3个月(第17周)

基线(干预之前),干预后立即(第5周)和干预后3个月(第17周)

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2025年9月1日

初级完成 (估计的)

2026年4月1日

研究完成 (估计的)

2026年4月1日

研究注册日期

首次提交

2025年6月23日

首先提交符合 QC 标准的

2025年6月30日

首次发布 (实际的)

2025年7月10日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年9月2日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年8月30日

最后验证

2026年8月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

不

IPD 计划说明

由于隐私和机密性问题,IPD不会共享。 数据包含敏感的个人信息,如果不冒着参与者身份证明,这些信息无法完全匿名。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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