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하악 소구치 및 어금니 추출 후 즉시 임플란트 주변의 크레스트 뼈 손실에 대한 비타민 D의 영향 (vitD)

2025년 7월 11일 업데이트: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

국소 비타민 D 및 이종 이식 혼합물을 이용한 즉각적인 임플란트의 임상 및 방사선 학적 평가 : 무작위 대조 연구

하악의 후부 영역에서 임플란트 삽입 후 방사선 뼈 수준에 대해 방사선 학적으로 임상 적으로 임상 적 비타민 D와 혼합 된 이종 이식편을 사용하여 점프 갭을 이식 할 때의 차이점은 무엇입니까?

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

정황

개입 / 치료

상세 설명

비타민 D의 뼈 재생에 미치는 영향 .Vitamin D는 골격계에서의 역할로 알려져 있습니다. VIT D 결핍은 또한 골절, 뼈 결함 및 임플란트의 osseointegration의 치유에 미치는 영향에 대해 널리 연구됩니다. 비타민 D 결핍을 줄이기 위해 비타민 D 로의식이 보충제의 영향을 조사한 연구가 있지만,이 비타민의 혈청 수준을 높이는 데 시간이 걸리므로 국소 적용을 통한 비타민 D 결핍의 영향과 싸우려는 시도가 이루어졌습니다. 지식까지, 문헌을 찾을 때, 비타민 D의 국소 적용과 이종 이식 혼합물을 채우는 공간 재료로서의 관련된 연구는 충분하지 않습니다. 이 연구는 국소 비타민 D 및 이종 이식 혼합물로 즉각적인 임플란트를 임상 및 방사선 학적으로 평가하는 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

20

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • 전화번호: +201002061808

연구 장소

  • 이집트
      • Ismailia, 이집트
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

예

설명

포함 기준 :

  • 미국 마취과 학회 (ASA) I, II
  • 두 성별. 3- 후부 하악 영역에서 불안정한 치아가있는 환자
  • 나이> 20
  • 얼굴 성장과 치아 분화를 완료 한 환자
  • 임플란트 부위를 제안하는 뼈 질환이나 병변이 없습니다

제외 기준 :

  • 불쌍한 구강 위생 환자 및/또는 환자
  • 활성 급성 감염 환자.
  • 구강 습관이 나쁜 환자.
  • 임신 또는 수유 여성.
  • 무거운 흡연자.
  • 알코올 및 약물 중독자.
  • 당뇨병

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 치료
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
활성 비교기: 이종 이식편과 혼합 된 Vit D
즉각적인 임플란트 주변의 점프 갭에서 이종 이식편과 혼합 된 비타민 D 용액의 국소 적용
의약품: 이종 이식편과 혼합 된 Vit D
즉각적인 임플란트 주변의 점프 갭에서 이종 이식편과 혼합 된 비타민 D 용액의 국소 적용
다른 이름들:
  • 콜레칼시페롤
위약 비교기: vit d.가없는 이종 이식편 만
즉각적인 임플란트 주변에서만 이종 이식편으로 점프 갭을 이용
의약품: vit d.가없는 이종 이식편 만
즉각적인 임플란트 주변에서만 이종 이식편으로 점프 갭을 이용
다른 이름들:
  • Xenotransplant

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
임상 적으로 : a) 크레스트 뼈 손실. b) 임플란트의 안정성. 방사선 학적 : 밀리미터의 주변 방사선 사진에 의한 크레스트 뼈 손실.
기간: 임상 적으로 : 6 개월 동안 ISQ 값으로 평가 된 오스테 텔에 의한 6 개월 동안 밀리미터로 평가 된 치주 POP에 의한 크레스트 뼈의 손실은 밀리미터의 크레스트 뼈 손실은 1, 3 개월 6 개월이 될 것이다.

밀리미터의 치주 프로브를 사용하여 임플란트 삽입 후 크레스트 뼈의 손실.

Ostell 장치를 사용한 임플란트 안정성. 밀리미터에서 크레스트 뼈 손실을 평가하기 위해 주변 방사선 사진을 사용한 수술 후 후속 조치는 표준화 된 병렬 주변 디지털 기술 방사선 사진을 통해 1, 3 개월 및 6 개월 후에 이루어질 것입니다. 방사선 사진은 다음을 통해 수행됩니다. Kavo Scan Examtm One과 RINN Extension Cone Cone (XCP) 주변 홀더는 디지털 방사성을 달성하는 데 사용됩니다.
임상 적으로 : 6 개월 동안 ISQ 값으로 평가 된 오스테 텔에 의한 6 개월 동안 밀리미터로 평가 된 치주 POP에 의한 크레스트 뼈의 손실은 밀리미터의 크레스트 뼈 손실은 1, 3 개월 6 개월이 될 것이다.

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

Suez Canal University

수사관

  • 수석 연구원: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2025년 7월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 7월 20일

연구 완료 (추정된)

2027년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 6월 27일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 7월 11일

처음 게시됨 (실제)

2025년 7월 15일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 7월 15일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 7월 11일

마지막으로 확인됨

2025년 6월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 961/2025

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

미국에서 제조되어 미국에서 수출되는 제품

예

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

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