A D -vitamin hatása a crestal csontvesztésre az azonnali implantátum körül a mandibularis premolarok és a moláris extrahálás után (vitD)
2025. július 11. frissítette: Mohamed elsaeed, Suez Canal University
Az azonnali implantátum klinikai és radiográfiai értékelése topikális D -vitamin és xenograft keverékkel: randomizált kontrollos vizsgálat
Mi a különbség az ugrási rés oltása között, amikor a Xenograft -ot klinikailag a topikális D -vitaminnal keverik, a Crestal csontszint és az implantátum stabilitása szempontjából, radiográfiás szempontból a Crestal csontszint után az implantátum beillesztése után az állkapocs hátsó részében?
A tanulmány áttekintése
Állapot
Még nincs toborzás
Körülmények
Beavatkozás / kezelés
Részletes leírás
A D -vitamin hatása a csontok regenerációjára. A Vitamin D ismert szerepéről a vázrendszerben.
A vit D -hiányt szintén széles körben megvizsgálják annak hatása a törések, a csonthibák és az implantátumok osseointegrációjának gyógyulására.
Vannak olyan tanulmányok, amelyek megvizsgálták az étrend -kiegészítés hatásait a D -vitaminnal a D -vitaminhiány csökkentése érdekében, de ennek a vitaminnak a szérumszintjének növelése időbe telik, ezért megkíséreltek a D -vitaminhiány hatásainak leküzdésére a helyi alkalmazás révén.
A tudás szempontjából, az irodalom keresése után, nincs elegendő tanulmány, amely korrelál a D -vitamin aktuális alkalmazásával a xenograft keverékkel töltőanyagként.
Ennek a tanulmánynak az azonnali implantátum értékelése a topikális D -vitamin és a xenograft keverékkel klinikailag és radiográfiai szempontból.
Tanulmány típusa
Beavatkozó
Beiratkozás (Becsült)
20
Fázis
- Nem alkalmazható
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: mohamed elsaeed ibrahim, master
- Telefonszám: +201150315750
- E-mail: mohamedelsaeed683@gmail.com
Tanulmányozza a kapcsolattartók biztonsági mentését
- Név: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
- Telefonszám: +201002061808
Tanulmányi helyek
-
-
-
Ismailia, Egyiptom
- oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
Igen
Leírás
Befogadási kritériumok:
- Az Aneszteziológus Amerikai Társasága (ASA) I, II
- Mindkét nem. 3- A betegek, akiknek a hátsó mandibularis régióban nem lehetnek fogak
- Életkor> 20
- Az a beteg, aki befejezte az arcnövekedést és a fogak kitörését
- Nincs csontbetegség vagy sérülés az implantátum helyének javaslatában
Kizárási kritériumok:
- Szegény szájhigiénés betegek és/vagy betegek
- Aktív akut fertőzésben szenvedő betegek.
- Rossz orális szokásokkal rendelkező betegek.
- Terhes vagy szoptató nők.
- Nehéz dohányosok.
- Alkohol- és drogfüggők.
- Cukorbetegség -betegség
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
- Elsődleges cél: Kezelés
- Kiosztás: Véletlenszerűsített
- Beavatkozó modell: Párhuzamos hozzárendelés
- Maszkolás: Nincs (Open Label)
Fegyverek és beavatkozások
Résztvevő csoport / kar |
Beavatkozás / kezelés |
|---|---|
|
Aktív összehasonlító: Vit D keverve xenograft -val
A D -vitamin oldat aktuális alkalmazása xenograft -val keverve az azonnali implantátum körüli ugrási résen
|
A D -vitamin oldat aktuális alkalmazása xenograft -val keverve az azonnali implantátum körüli ugrási résen
Más nevek:
|
|
Placebo Comparator: Csak xenograft vit D nélkül
Az ugrási rés oltása csak az azonnali implantátum körül a Xenograft -nal
|
Az ugrási rés oltása csak az azonnali implantátum körül a Xenograft -nal
Más nevek:
|
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Intézkedés leírása |
Időkeret |
|---|---|---|
|
Klinikailag: a) A crestal csont elvesztése. B) Az implantátum stabilitása. Radiográfiai szempontból: Crestal csontvesztés periapikus röntgenfelvételek milliméterben.
Időkeret: Klinikailag: A crestal csont elvesztése periodontális támogatással, milliméterben hat hónap alatt az implantátum stabilitásakor az Ostel által az ISQ értékekként hat hónap alatt értékelve a Crestal csontvesztés milliméterben egy, három és hat hónap lesz.
|
A crestal csont elvesztése az implantátum behelyezése után, periodontális szonda milliméterben. Implantátum stabilitása Ostell eszköz használatával. A posztoperatív nyomon követés periapikus röntgenfelvételeket használva a crestal csontvesztés értékelésére milliméterben lesz, egy, három hónap és hat hónap a szabványosított párhuzamos periapikus digitális technikával. |
Klinikailag: A crestal csont elvesztése periodontális támogatással, milliméterben hat hónap alatt az implantátum stabilitásakor az Ostel által az ISQ értékekként hat hónap alatt értékelve a Crestal csontvesztés milliméterben egy, három és hat hónap lesz.
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Szponzor
Nyomozók
- Kutatásvezető: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Becsült)
2025. július 20.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. július 20.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2027. január 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. június 27.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 11.
Első közzététel (Tényleges)
2025. július 15.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. július 15.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. július 11.
Utolsó ellenőrzés
2025. június 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 961/2025
Terv az egyéni résztvevői adatokhoz (IPD)
Tervezi megosztani az egyéni résztvevői adatokat (IPD)?
NEM
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
az Egyesült Államokban gyártott és onnan exportált termék
Igen
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .