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Effetto della vitamina D sulla perdita ossea crestale attorno all'impianto immediato dopo premolari mandibolari e estrazione di molari (vitD)

11 luglio 2025 aggiornato da: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

Valutazione clinica e radiografica dell'impianto immediato con vitamina D e miscela di xenotrapianto: uno studio controllato randomizzato

Qual è la differenza tra innestare il divario di salto dopo l'uso di xenotrapianti miscelato con la vitamina D topica clinicamente per quanto riguarda il livello osseo crestale e la stabilità dell'impianto, radiograficamente per quanto riguarda il livello osseo crestal dopo l'inserimento dell'impianto nella regione posteriore della mandibola?

Panoramica dello studio

Stato

Non ancora reclutamento

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Effetto della vitamina D sulla rigenerazione ossea. La vitamina D è noto per il suo ruolo nel sistema scheletrico. La carenza di Vit D è anche ampiamente studiata per i suoi effetti sulla guarigione di fratture, difetti ossei e osteointegrazione degli impianti. Ci sono studi che hanno studiato gli effetti dell'integrazione alimentare con la vitamina D per ridurre la carenza di vitamina D ma aumentando il livello sierico di questa vitamina richiede tempo, è stato fatto un tentativo di combattere l'effetto della carenza di vitamina D attraverso l'applicazione topica. Fino alla conoscenza, dopo la ricerca di letterature, non ci sono abbastanza studi che correlano l'applicazione topica della vitamina D con la miscela di xenotrapianto come materiale spaziale di riempimento. Questo studio consente di valutare l'impianto immediato con la vitamina D topica D e la miscela di xenotrapianto clinicamente e radiograficamente.

Tipo di studio

Interventistico

Iscrizione (Stimato)

20

Fase

  • Non applicabile

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Contatto studio

Backup dei contatti dello studio

  • Nome: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • Numero di telefono: +201002061808

Luoghi di studio

  • Egitto
      • Ismailia, Egitto
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Descrizione

Criteri di inclusione:

  • L'American Society of Anesthesiologist (ASA) I, II
  • Entrambi i sessi. 3- pazienti con denti non restabili sulla regione mandibolare posteriore
  • Età> 20
  • Il paziente che ha completato la loro crescita facciale e l'eruzione dei denti
  • Nessuna malattia ossea o lesione nel sito dell'impianto

Criteri di esclusione:

  • Cattivi pazienti e/o pazienti di igiene orale
  • Pazienti con infezione acuta attiva.
  • Pazienti con cattive abitudini orali.
  • Donne incinte o in allattamento.
  • Fumatori pesanti.
  • Trovani di alcol e droghe.
  • Malattia del diabete

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

  • Scopo principale: Trattamento
  • Assegnazione: Randomizzato
  • Modello interventistico: Assegnazione parallela
  • Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)

Armi e interventi

Gruppo di partecipanti / Arm
Intervento / Trattamento
Comparatore attivo: Vit D miscelato con xenotrapianto
Applicazione topica della soluzione di vitamina D mescolata con xenotrapianto nel gap di salto attorno all'impianto immediato
Droga: Vit D miscelato con xenotrapianto
Applicazione topica della soluzione di vitamina D mescolata con xenotrapianto nel gap di salto attorno all'impianto immediato
Altri nomi:
  • colecalciferolo
Comparatore placebo: Solo xenotrapianto senza vit D
innesto il divario di salto con lo xenotrapianto solo attorno all'impianto immediato
Droga: Solo xenotrapianto senza vit D
innesto il divario di salto con lo xenotrapianto solo attorno all'impianto immediato
Altri nomi:
  • xenotrapianto

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Clinicamente: a) Perdita di osso crestale. B) stabilità dell'impianto. Radiograficamente: perdita ossea crestale da parte della radiografia periapica in millimetri.
Lasso di tempo: Clinicamente: la perdita di osso crestale da parte del proposito parodontale valutato in millimetri in sei mesi di stabilità dell'impianto da parte di Osttel valutato come valori ISQ in sei mesi di osso crestale in millimetri saranno uno, tre mesi e sei mesi.

La perdita di osso crestale dopo inserimento dell'impianto utilizzando una sonda parodontale in millimetri.

Stabilità dell'impianto usando il dispositivo Ostell. Il follow -up postoperatorio che utilizza radiografie periapiche per valutare la perdita ossea crestale in millimetri avverranno, uno, tre mesi e sei mesi dalla radiografia per la tecnica digitale periapicale standardizzata.
Clinicamente: la perdita di osso crestale da parte del proposito parodontale valutato in millimetri in sei mesi di stabilità dell'impianto da parte di Osttel valutato come valori ISQ in sei mesi di osso crestale in millimetri saranno uno, tre mesi e sei mesi.

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Suez Canal University

Investigatori

  • Investigatore principale: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Stimato)

20 luglio 2025

Completamento primario (Stimato)

20 luglio 2026

Completamento dello studio (Stimato)

1 gennaio 2027

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 giugno 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

11 luglio 2025

Primo Inserito (Effettivo)

15 luglio 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

15 luglio 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

11 luglio 2025

Ultimo verificato

1 giugno 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 961/2025

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

NO

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

prodotto fabbricato ed esportato dagli Stati Uniti

Sì

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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