Efeito da vitamina D na perda óssea do crista em torno do implante imediato após pré -molares e extração de molares mandibulares (vitD)
11 de julho de 2025 atualizado por: Mohamed elsaeed, Suez Canal University
Avaliação clínica e radiográfica do implante imediato com a mistura tópica de vitamina D e xenoenxerto: um estudo controlado randomizado
Qual é a diferença entre enxertar a lacuna de salto ao usar xenoenxerto misturado com vitamina D tópica clinicamente em relação ao nível ósseo do crista e estabilidade do implante, radiograficamente em relação ao nível ósseo do crestal após a inserção do implante na região posterior da mandíbula?
Visão geral do estudo
Status
Ainda não está recrutando
Condições
Intervenção / Tratamento
Descrição detalhada
Efeito da vitamina D na regeneração óssea. Vitamina D é conhecida por seu papel no sistema esquelético.
A deficiência de Vit D também é amplamente pesquisada por seus efeitos na cicatrização de fraturas, defeitos ósseos e osseointegração de implantes.
Existem estudos que investigaram os efeitos da suplementação alimentar com vitamina D para reduzir a deficiência de vitamina D, mas aumentar o nível sérico dessa vitamina leva tempo, portanto, uma tentativa foi feita para combater o efeito da deficiência de vitamina D por meio de aplicação tópica.
Até o conhecimento, após a busca de literaturas, não há estudos suficientes que correlelinem a aplicação tópica da vitamina D com a mistura de xenoenxerto como material de espaço de enchimento.
Este estudo é para avaliar o implante imediato com a mistura tópica de vitamina D e xenoenxerto clínica e radiograficamente.
Tipo de estudo
Intervencional
Inscrição (Estimado)
20
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.
Contato de estudo
- Nome: mohamed elsaeed ibrahim, master
- Número de telefone: +201150315750
- E-mail: mohamedelsaeed683@gmail.com
Estude backup de contato
- Nome: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
- Número de telefone: +201002061808
Locais de estudo
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Ismailia, Egito
- oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university
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Critérios de participação
Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Sim
Descrição
Critérios de inclusão:
- A Sociedade Americana de Anestesiologista (ASA) I, II
- Ambos os sexos. 3- Pacientes com dente inquietável na região mandibular posterior
- Idade> 20
- O paciente que completou seu crescimento facial e erupção dos dentes
- Nenhuma doença óssea ou lesão no local do implante de proposição
Critérios de exclusão:
- Pacientes com higiene oral ruim e/ou pacientes
- Pacientes com infecção aguda ativa.
- Pacientes com maus hábitos orais.
- Mulheres grávidas ou lactantes.
- Fumantes pesados.
- Viciados em álcool e drogas.
- Doença do diabetes
Plano de estudo
Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Tratamento
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Comparador Ativo: Vit D misturado com xenoenxerto
Aplicação tópica de solução de vitamina D misturada com xenoenxerto na lacuna de salto em torno do implante imediato
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Aplicação tópica de solução de vitamina D misturada com xenoenxerto na lacuna de salto em torno do implante imediato
Outros nomes:
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Comparador de Placebo: apenas xenoenxerto sem vit D
enxertar a lacuna de salto com xenoenxerto apenas em torno do implante imediato
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enxertar a lacuna de salto com xenoenxerto apenas em torno do implante imediato
Outros nomes:
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O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Clinicamente: a) Perda de osso crista. B) Estabilidade do implante. Radiograficamente: perda óssea do crista por radiografia periapicais em milímetros.
Prazo: Clinicamente: Perda de osso cestal por suporte periodontal avaliado em milímetros em seis meses de estabilidade do implante pela OSTTel avaliada como valores de ISQ em seis meses de perda óssea de cestas em milímetros serão um, três meses e seis meses.
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A perda de osso crista após a inserção do implante usando a sonda periodontal em milímetros. Estabilidade do implante usando o dispositivo Ostell. O acompanhamento pós -operatório usando radiografias periapicais para avaliar a perda óssea do crestal em milímetros ocorrerá, um, três meses e seis meses por radiografias digitais paralelas padronizadas. |
Clinicamente: Perda de osso cestal por suporte periodontal avaliado em milímetros em seis meses de estabilidade do implante pela OSTTel avaliada como valores de ISQ em seis meses de perda óssea de cestas em milímetros serão um, três meses e seis meses.
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Colaboradores e Investigadores
É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University
Datas de registro do estudo
Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Estimado)
20 de julho de 2025
Conclusão Primária (Estimado)
20 de julho de 2026
Conclusão do estudo (Estimado)
1 de janeiro de 2027
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
27 de junho de 2025
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
11 de julho de 2025
Primeira postagem (Real)
15 de julho de 2025
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
15 de julho de 2025
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
11 de julho de 2025
Última verificação
1 de junho de 2025
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Termos MeSH relevantes adicionais
Outros números de identificação do estudo
- 961/2025
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
NÃO
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Não
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
Não
produto fabricado e exportado dos EUA
Sim
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