- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07065877
- Ursprunglig rättegång
Effekt av vitamin D på krestalbenförlust runt omedelbart implantat efter mandibulära premolar och extraktion av molar (vitD)
Klinisk och radiografisk bedömning av omedelbart implantat med topiskt vitamin D och xenograftblandning: En randomiserad kontrollerad studie
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: mohamed elsaeed ibrahim, master
- Telefonnummer: +201150315750
- E-post: mohamedelsaeed683@gmail.com
Studera Kontakt Backup
- Namn: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
- Telefonnummer: +201002061808
Studieorter
-
-
-
Ismailia, Egypten
- oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Beskrivning
Inkluderingskriterier:
- American Society of Anesthesiologic (ASA) I, II
- Båda könen. 3- Patienter som har obestämlig tand på den bakre mandibulära regionen
- Ålder> 20
- Patienten som har slutfört sin ansiktsutbrott och tänderutbrott
- Ingen bensjukdom eller lesion i föreslå implantatplats
Uteslutningskriterier:
- Fattiga orala hygienpatienter och/eller patienter
- Patienter med aktiv akut infektion.
- Patienter med dåliga orala vanor.
- Gravida eller ammande kvinnor.
- Tunga rökare.
- Alkohol- och narkotikamissbrukare.
- Diabetesjukdom
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
- Maskning: Ingen (Open Label)
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Vit D blandat med xenograft
Topisk applicering av D -vitaminlösning blandad med xenograft i hoppgapet runt omedelbart implantat
|
Topisk applicering av D -vitaminlösning blandad med xenograft i hoppgapet runt omedelbart implantat
Andra namn:
|
|
Placebo-jämförare: Endast xenograft utan vit D
ympning av hoppgapet med xenograft endast runt omedelbart implantat
|
ympning av hoppgapet med xenograft endast runt omedelbart implantat
Andra namn:
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Kliniskt: a) Förlust av kresben. B) Implantatens stabilitet. Radiografiskt: Crestal Bone Loss av Periapical Radiograf i millimeter.
Tidsram: Kliniskt: Förlust av krestben efter periodontal prop som bedöms i millimeter på sex månaders implantat Stabilitet av Osttel bedömd som ISQ -värden på sex månader Crestal Bone Loss hos millimeter kommer att vara en, tre månader och sex månader.
|
Förlusten av krestalben efter implantatinsättning med användning av periodontal sond i millimeter. Implantatstabilitet med Ostell -enhet. Postoperativ uppföljning med hjälp av periapiska röntgenbilder för att utvärdera förlust av krestalben hos millimeter kommer att vara efter, en, tre månader och sex månader av standardiserad parallell periapisk digital teknik röntgenbilt. Radiograferna kommer att göras genom att använda: Kavo -undersökningen en och Rinn -förlängningen cone parallelling (xcp) periapical kommer att användas till att uppnå standardisering av digitalisering. |
Kliniskt: Förlust av krestben efter periodontal prop som bedöms i millimeter på sex månaders implantat Stabilitet av Osttel bedömd som ISQ -värden på sex månader Crestal Bone Loss hos millimeter kommer att vara en, tre månader och sex månader.
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Beräknad)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 961/2025
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .