Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Effekt av vitamin D på krestalbenförlust runt omedelbart implantat efter mandibulära premolar och extraktion av molar (vitD)

11 juli 2025 uppdaterad av: Mohamed elsaeed, Suez Canal University

Klinisk och radiografisk bedömning av omedelbart implantat med topiskt vitamin D och xenograftblandning: En randomiserad kontrollerad studie

Vad är skillnaden mellan ympning av hoppgapet vid användning av xenograft blandat med topiskt vitamin D kliniskt när det gäller krestalbennivå och implantatstabilitet, radiografiskt när det gäller krestalbennivå efter implantatinsättning i den bakre regionen av mandibel?

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Betingelser

Detaljerad beskrivning

Effekt av D -vitamin på benregenerering. Vitamin D är känd för sin roll i skelettsystemet. Vit d -brist forskas också i stor utsträckning för dess effekter på läkning av frakturer, benfel och osseointegration av implantat. Det finns studier som undersökte effekterna av kosttillskott med vitamin D för att minska vitamin D -brist men att öka serumnivån för detta vitamin tar tid därför har ett försök gjorts för att bekämpa effekten av vitamin D -brist genom topisk applicering. Upp till kunskapen, efter sökning av litteraturer, finns det inte tillräckligt med studier som korrelerar topisk tillämpning av vitamin D med xenograftblandning som fyllningsutrymme. Denna studie är att bedöma omedelbart implantat med topiskt vitamin D och xenograftblandning kliniskt och radiografiskt.

Studietyp

Interventionell

Inskrivning (Beräknad)

20

Fas

  • Inte tillämpbar

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

  • Namn: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
  • Telefonnummer: +201002061808

Studieorter

      • Ismailia, Egypten
        • oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Beskrivning

Inkluderingskriterier:

  • American Society of Anesthesiologic (ASA) I, II
  • Båda könen. 3- Patienter som har obestämlig tand på den bakre mandibulära regionen
  • Ålder> 20
  • Patienten som har slutfört sin ansiktsutbrott och tänderutbrott
  • Ingen bensjukdom eller lesion i föreslå implantatplats

Uteslutningskriterier:

  • Fattiga orala hygienpatienter och/eller patienter
  • Patienter med aktiv akut infektion.
  • Patienter med dåliga orala vanor.
  • Gravida eller ammande kvinnor.
  • Tunga rökare.
  • Alkohol- och narkotikamissbrukare.
  • Diabetesjukdom

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

  • Primärt syfte: Behandling
  • Tilldelning: Randomiserad
  • Interventionsmodell: Parallellt uppdrag
  • Maskning: Ingen (Open Label)

Vapen och interventioner

Deltagargrupp / Arm
Intervention / Behandling
Aktiv komparator: Vit D blandat med xenograft
Topisk applicering av D -vitaminlösning blandad med xenograft i hoppgapet runt omedelbart implantat
Topisk applicering av D -vitaminlösning blandad med xenograft i hoppgapet runt omedelbart implantat
Andra namn:
  • kolekalciferol
Placebo-jämförare: Endast xenograft utan vit D
ympning av hoppgapet med xenograft endast runt omedelbart implantat
ympning av hoppgapet med xenograft endast runt omedelbart implantat
Andra namn:
  • xenotransplantation

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
Kliniskt: a) Förlust av kresben. B) Implantatens stabilitet. Radiografiskt: Crestal Bone Loss av Periapical Radiograf i millimeter.
Tidsram: Kliniskt: Förlust av krestben efter periodontal prop som bedöms i millimeter på sex månaders implantat Stabilitet av Osttel bedömd som ISQ -värden på sex månader Crestal Bone Loss hos millimeter kommer att vara en, tre månader och sex månader.

Förlusten av krestalben efter implantatinsättning med användning av periodontal sond i millimeter.

Implantatstabilitet med Ostell -enhet. Postoperativ uppföljning med hjälp av periapiska röntgenbilder för att utvärdera förlust av krestalben hos millimeter kommer att vara efter, en, tre månader och sex månader av standardiserad parallell periapisk digital teknik röntgenbilt. Radiograferna kommer att göras genom att använda: Kavo -undersökningen en och Rinn -förlängningen cone parallelling (xcp) periapical kommer att användas till att uppnå standardisering av digitalisering.

Kliniskt: Förlust av krestben efter periodontal prop som bedöms i millimeter på sex månaders implantat Stabilitet av Osttel bedömd som ISQ -värden på sex månader Crestal Bone Loss hos millimeter kommer att vara en, tre månader och sex månader.

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Huvudutredare: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

20 juli 2025

Primärt slutförande (Beräknad)

20 juli 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2027

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

27 juni 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2025

Första postat (Faktisk)

15 juli 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

15 juli 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

11 juli 2025

Senast verifierad

1 juni 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

NEJ

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

produkt tillverkad i och exporterad från U.S.A.

Ja

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera