Efecto de la vitamina D sobre la pérdida ósea crestal alrededor del implante inmediato después de la extracción de premolares y molares mandibulares (vitD)
11 de julio de 2025 actualizado por: Mohamed elsaeed, Suez Canal University
Evaluación clínica y radiográfica del implante inmediato con la mezcla tópica de vitamina D y xenoinjerto: un estudio controlado aleatorio
¿Cuál es la diferencia entre el injerto de la brecha de salto al usar xenoinjerto mezclado con vitamina D tópica clínicamente con respecto al nivel de hueso crestal y la estabilidad del implante, radiográficamente con respecto al nivel del hueso crestal después de la inserción del implante en la región posterior de la mandíbula?
Descripción general del estudio
Estado
Aún no reclutando
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Efecto de la vitamina D sobre la regeneración ósea. La vitamina D es conocida por su papel en el sistema esquelético.
La deficiencia de VIT D también se investiga ampliamente por sus efectos sobre la curación de fracturas, defectos óseos y osteointegración de implantes.
Hay estudios que investigaron los efectos de la suplementación dietética con vitamina D para reducir la deficiencia de vitamina D, pero aumentar el nivel sérico de esta vitamina lleva tiempo, por lo tanto, se ha intentado combatir el efecto de la deficiencia de vitamina D a través de la aplicación tópica.
Hasta el conocimiento, al buscar literatura, no hay suficientes estudios que correlacionen la aplicación tópica de vitamina D con la mezcla de xenoinjerto como material de espacio de relleno.
Este estudio es evaluar el implante inmediato con la mezcla tópica de vitamina D y xenoinjerto clínica y radiográfica.
Tipo de estudio
Intervencionista
Inscripción (Estimado)
20
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: mohamed elsaeed ibrahim, master
- Número de teléfono: +201150315750
- Correo electrónico: mohamedelsaeed683@gmail.com
Copia de seguridad de contactos de estudio
- Nombre: Mohamed Nageh Gad El-Hak, Lecturer
- Número de teléfono: +201002061808
Ubicaciones de estudio
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Ismailia, Egipto
- oral and maxillofacial surgery depertment of oral and dental medicine faculty Suez canal university
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Sí
Descripción
Criterios de inclusión:
- La Sociedad Americana de Anestesiólogo (ASA) I, II
- Ambos géneros. 3- pacientes que tienen un diente inquietante en la región mandibular posterior
- Edad> 20
- El paciente que ha completado su crecimiento facial y erupción de dientes
- Sin enfermedad ósea o lesión en el sitio de implantes proponerse
Criterios de exclusión:
- Pacientes de higiene oral pobres y/o pacientes
- Pacientes con infección aguda activa.
- Pacientes con malos hábitos orales.
- Mujeres embarazadas o lactantes.
- Fumadores pesados.
- ADECTOS DE ALTOLO Y DROGAS.
- Enfermedad de diabetes
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Tratamiento
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Comparador activo: Vit D mezclado con xenoinjerto
Aplicación tópica de solución de vitamina D mezclada con xenoinjerto en el espacio de salto alrededor del implante inmediato
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Aplicación tópica de solución de vitamina D mezclada con xenoinjerto en el espacio de salto alrededor del implante inmediato
Otros nombres:
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Comparador de placebos: solo xenoinjerto sin vit d
injertar el espacio de salto con xenoinjerto solo alrededor del implante inmediato
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injertar el espacio de salto con xenoinjerto solo alrededor del implante inmediato
Otros nombres:
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Clínicamente: a) pérdida de hueso crestal. B) Estabilidad del implante. Radiográficamente: pérdida de hueso crestal por radiografía periapical en milímetros.
Periodo de tiempo: Clínicamente: pérdida de hueso crestal por accesorio periodontal evaluado en milímetros en seis meses de estabilidad del implante por OSTTEL evaluado como los valores de ISQ en seis meses La pérdida ósea crestal en milímetros será uno, tres meses y seis meses.
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La pérdida de hueso crestal después de la inserción del implante utilizando la sonda periodontal en milímetros. Estabilidad del implante usando el dispositivo Ostell. El seguimiento postoperatorio utilizando radiografías periapicales para evaluar la pérdida de hueso crestal en milímetros será después, uno, tres meses y seis meses por la radiografía de técnica digital periapical paralela estandarizada. Las radiografías se realizarán mediante el uso de la paralelista de la paralelista de la exploración Kavo de Kavo. |
Clínicamente: pérdida de hueso crestal por accesorio periodontal evaluado en milímetros en seis meses de estabilidad del implante por OSTTEL evaluado como los valores de ISQ en seis meses La pérdida ósea crestal en milímetros será uno, tres meses y seis meses.
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Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: mohamed elsaeed ibrahim, master, Suez Canal University
Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Estimado)
20 de julio de 2025
Finalización primaria (Estimado)
20 de julio de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de enero de 2027
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
27 de junio de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
15 de julio de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
15 de julio de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
11 de julio de 2025
Última verificación
1 de junio de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 961/2025
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
NO
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
producto fabricado y exportado desde los EE. UU.
Sí
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